ข่าว

การสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อเป็นหนึ่งในขั้นตอนสำคัญในการทำชิ้น ตามข้อกำหนดเฉพาะของการสอนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการตรวจสอบภายนอกเนื้อเยื่อถูกนำมาจากมนุษย์หรือสัตว์และมีการกำหนดที่ตั้งและวิธีการสุ่มตัวอย่าง ข้อกำหนดเฉพาะมีดังนี้: 1. วัสดุสดเพื่อให้แน่ใจว่าโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาดั้งเดิม 2. ขนาดของเนื้อเยื่อบล็อกปริมาตรในอุดมคติของบล็อกเนื้อเยื่อคือ 2.0x2.0x0.3 ซม. เพื่อให้การตรึงสามารถแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วและสม่ำเสมอ 3. อย่าบีบบล็อกเนื้อเยื่อ ใบมีดของบล็อกเนื้อเยื่อควรมีความคมชัด อย่ายึดเนื้อเยื่อให้แน่นเกินไปเพื่อหลีกเลี่ยงการเสียรูปของเนื้อเยื่อและเซลล์เนื่องจากการอัดขึ้นรูป 4. สร้างมาตรฐานตำแหน่งการสุ่มตัวอย่าง การสุ่มตัวอย่างจะต้องถูกต้องตามตำแหน่งทางกายวิภาคและเป็นมาตรฐานตามข้อกำหนด 5. การเลือกส่วนของบล็อกเนื้อเยื่อกำหนดทิศทางของส่วนตามโครงสร้างของเนื้อเยื่อแต่ละตัว ส่วนตามยาวและตามขวางมักเป็นกุญแจสำคัญในการแสดงโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อ 6. รักษาวัสดุให้สะอาด หากมีสิ่งสกปรกเมือก ฯลฯ ในบล็อกเนื้อเยื่อสามารถทำความสะอาดด้วยน้ำก่อนที่จะใส่ลงในสารละลายแก้ไข 7. รักษารูปร่างดั้งเดิมของเนื้อเยื่อ หลังจากแก้ไขเนื้อเยื่อสดเนื้อเยื่อส่วนใหญ่จะหดตัวบางครั้งก็เปลี่ยนรูปอย่างสมบูรณ์ ดังนั้นให้แบนเนื้อเยื่อเพื่อรักษาต้นแบบให้มากที่สุด

ในชีวิตประจำวันของเราเราได้สัมผัสกับพืชทุกชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งพืชเมล็ดรวมถึงต้นสน, FIR, Cypress, Ginkgo และพืชดอกและผลไม้ทุกชนิด ในการศึกษาการจำแนกพืชอย่างเป็นระบบเราสามารถใช้ตัวอย่างพืช ตัวอย่างพืชสามารถแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ต่อไปนี้ตามวัตถุประสงค์ของการใช้งาน (1) ตัวอย่างสายวิวัฒนาการ: จุดประสงค์ของการเตรียมการคือการสังเกตและศึกษาประวัติชีวิตของพืชนั่นคือการเจริญเติบโตของพืชในแต่ละขั้นตอนตั้งแต่การงอกของเมล็ดไปจนถึงการเจริญเติบโตการพัฒนาการออกดอกและการติดเชื้อ มันมักจะใช้ในการสอนทางชีวภาพการแนะนำการเพาะปลูกและการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ (2) ตัวอย่างทั้งหมด: มักจะใช้ในการระบุพืชชื่อวิทยาศาสตร์และยาสมุนไพรจีน ตัวอย่างนี้ยังใช้สำหรับการสำรวจพืชพรรณในพื้นที่ ตัวอย่างเช่นตรวจสอบทรัพยากรพืชของโรงเรียนหรือภูเขา รากลำต้นใบและอวัยวะพืชอื่น ๆ ของพืชที่สูงขึ้นเป็นหนึ่งในฐานสำหรับการระบุพืช แต่มักจะแตกต่างกันเนื่องจากสภาพแวดล้อมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน ดอกไม้และผลไม้มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างคงที่ซึ่งสามารถสะท้อนถึงลักษณะโดยธรรมชาติของพืชและเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการระบุและระบุพืช เมื่อรวบรวมตัวอย่างลองรวบรวมตัวอย่างที่มีรากที่สมบูรณ์ลำต้นใบไม้ดอกไม้และผลไม้ สมุนไพรควรขุดขึ้นไปใต้ดินด้วย รูปร่างและการจัดเรียงของ Sporangia, เหง้า, เครื่องชั่งและ indumentum เป็นลักษณะทางอนุกรมวิธานที่สำคัญของเฟิร์นซึ่งควรได้รับความสนใจเมื่อรวบรวม ชิ้นงานทั้งหมดมักจะทำเป็นตัวอย่างใบขี้ผึ้งและตัวอย่างการแช่สีหลัก (3) ตัวอย่างทางกายวิภาค: วัตถุประสงค์ของการเตรียมการคือการสังเกตและศึกษาโครงสร้างองค์กรภายในของอวัยวะพืช ยกตัวอย่างเช่นการผ่าหลอดหัวหอมเพื่อสังเกตโครงสร้างของแผ่นฐาน, ตา, ใบสเกล, รากเส้นใย, ฯลฯ เมมเบรนด้านข้าง placentation และตำแหน่งแบริ่งเมล็ดของแตงกวาถูกพบโดยการผ่าตามขวาง; ดอกไม้พีชถูกผ่าระยะยาวเพื่อสังเกตส่วนต่าง ๆ และสัณฐานวิทยา ในการรวบรวมตัวอย่างประเภทนี้คุณจะต้องเลือกอวัยวะที่มีสุขภาพดีและเป็นตัวแทนแทนที่จะรวบรวมสาขาทั้งหมด ตัวอย่างทางกายวิภาคมักจะทำเป็นตัวอย่างน้ำยาฆ่าเชื้อ (4) ตัวอย่างเปรียบเทียบ: ตัวอย่างการเปรียบเทียบส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเปรียบเทียบความคล้ายคลึงและความแตกต่างของอวัยวะของพืชที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นในการเปรียบเทียบสัณฐานวิทยาของเมล็ดของ dicotyledons และ monocotyledons จำเป็นต้องรวบรวมผลไม้ที่เป็นผู้ใหญ่ของการข่มขืนถั่วเหลืองถั่วเหลืองแตงกวามะเขือเทศ ฯลฯ เอาเปลือกแห้งเมล็ดและเก็บผลไม้ข้าวสาล และข้าวโพดสำหรับการเปรียบเทียบ ตัวอย่างการเปรียบเทียบสามารถทำเป็นตัวอย่างใบขี้ผึ้งหรือตัวอย่างแห้งอากาศและผลไม้ที่แช่ด้วยสีหลักดีกว่า

การบำรุงรักษากล้องจุลทรรศน์ที่เหมาะสมสามารถยืดอายุการใช้งานของกล้องจุลทรรศน์ได้ วันนี้ฉันจะอธิบายวิธีทำความสะอาดแก้วออปติคัล การทำความสะอาดพื้นผิวแก้วมีสองประเภท: พื้นผิวการทำความสะอาดระดับอะตอมและพื้นผิวการทำความสะอาดเทคโนโลยีกระบวนการ จำเป็นต้องมีการทำความสะอาดระดับอะตอมสำหรับการใช้งานทางวิทยาศาสตร์พิเศษเนื่องจากจำเป็นต้องดำเนินการภายใต้สภาวะสูญญากาศพิเศษ โดยทั่วไปแล้วจำเป็นต้องมีเพียงพื้นผิวที่สะอาดในเทคโนโลยีกระบวนการเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับการประมวลผลผลิตภัณฑ์ แก้วออปติคัลใช้สำหรับเลนส์ปริซึมเลนส์ ฯลฯ ของเครื่องมือ ในการผลิตและการใช้งานมันเป็นเรื่องง่ายที่จะได้รับสิ่งสกปรกเลี่ยน, สิ่งสกปรกเปียกน้ำ, ลายนิ้วมือ ฯลฯ ซึ่งมีผลต่อการถ่ายภาพและการส่งผ่านแสง ในการทำความสะอาดแก้วออปติคัลควรเลือกสารทำความสะอาดเครื่องมือและวิธีการที่แตกต่างกันตามลักษณะและโครงสร้างของสิ่งสกปรก ทำความสะอาดเลนส์ที่เคลือบด้วยฟิล์ม antireflection เช่นกล้องสไลด์โปรเจ็กเตอร์และเลนส์กล้องจุลทรรศน์และใช้แอลกอฮอล์ประมาณ 20% และอีเธอร์ 80% เป็นสารทำความสะอาด เมื่อทำความสะอาดให้ใช้แปรงอ่อนหรือลูกบอลฝ้ายจุ่มด้วยสารทำความสะอาดจำนวนเล็กน้อยเพื่อทำการเคลื่อนไหวแบบวงกลมจากศูนย์กลางของเลนส์ออกไปด้านนอก อย่าแช่เลนส์ดังกล่าวในสารทำความสะอาดเพื่อทำความสะอาดและอย่าเช็ดอย่างหนักเมื่อทำความสะอาดพวกเขามิฉะนั้นฟิล์ม antireflection จะได้รับความเสียหายและเลนส์จะได้รับความเสียหาย มีวิธีการมากมายในการทำความสะอาดพื้นผิวแก้วและหนึ่งในนั้นสามารถเลือกหรือรวมกันได้ตามระดับมลพิษดั้งเดิมของพื้นผิวแก้วกระบวนการบำบัดพื้นผิวกระจกที่ตามมาและวัตถุประสงค์ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย หมอกน้ำมันหมอกเปียกน้ำและหมอกผสมน้ำน้ำมันบนกระจกออพติคอลสามารถทำความสะอาดได้โดยใช้สารทำความสะอาดและวิธีการทำความสะอาดนั้นคล้ายกับเลนส์ แม่พิมพ์บนพื้นผิวของแก้วออปติคัลเป็นปรากฏการณ์ทั่วไป เมื่อแก้วออปติคัลเป็นราไฟจะกระจายบนพื้นผิวทำให้ภาพเบลอและในกรณีที่ร้ายแรงเครื่องมือจะถูกทิ้ง เหตุผลสำหรับโรคราน้ำค้างของแก้วออปติคัลคือมีสปอร์จุลินทรีย์บนพื้นผิว เมื่ออุณหภูมิและความชื้นเหมาะสมและจำเป็นต้องมี "สารอาหาร" มันจะเติบโตอย่างรวดเร็วและก่อตัวเป็นโรคราน้ำค้าง มันเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องทำให้แก้วปรุงเชื้อออพติคอลต่อต้านโรคราน้ำค้างและแอนติโปลิ่ง เมื่อเกิดโรคราน้ำค้างควรทำความสะอาดทันที ให้ความสนใจกับความแห้งกร้าน

ตัวอย่างการแช่พืชคือการเก็บวัสดุพืชสดในสารละลายที่เตรียมโดยสารเคมีเพื่อให้สามารถสังเกตเห็นสีและรูปร่างของพืชดั้งเดิม ตัวอย่างการแช่ของพืชมีผลการเก็บรักษาที่ดีและใช้เวลาในการเก็บรักษาที่ยาวนานเพื่อฟื้นฟูสีสดใสดั้งเดิมของพืช มันมีข้อได้เปรียบมากมายและเป็นพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญสำหรับการวิจัยพืช ตัวอย่างการแช่รักษาสีดั้งเดิมของพืชได้อย่างไร? เหตุผลที่พืชเป็นสีเขียวคือคลอโรพลาสต์ของพืชมีคลอโรฟิลล์ คลอโรฟิลล์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อน มีอะตอมแมกนีเซียมโลหะอยู่ตรงกลางของโครงสร้างโมเลกุล เหตุผลที่คลอโรฟิลล์เป็นสีเขียวคือมันมีโครงสร้างหลักของอะตอมแมกนีเซียม หากคุณต้องการเก็บสีเขียวดั้งเดิมไว้ในพืชคุณต้องเปลี่ยนแมกนีเซียมไอออนในคลอโรฟิลล์ด้วยไอออนทองแดง วิธีการของมันคือการใช้กรดเพื่อแยกแมกนีเซียมออกจากโมเลกุลคลอโรฟิลล์ ในเวลานี้เนื่องจากคลอโรฟิลล์ขาดแมกนีเซียมพืชจะกลายเป็นสีน้ำตาล จากนั้นแทนที่แมกนีเซียมแกนกลางของโมเลกุลคลอโรฟิลล์ด้วยทองแดง โครงสร้างของโมเลกุลคลอโรฟิลล์ที่มีอะตอมทองแดงเนื่องจากแกนกลางมีความเสถียรมากไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะสลายตัวและทำลายและไม่ละลายในแอลกอฮอล์หรือฟอร์มาลิน ดังนั้นตัวอย่างพืชที่ได้รับการรักษาด้วยวิธีนี้สามารถเก็บรักษาสีเขียวเป็นเวลานานในสารละลายการเก็บรักษา

ตัวอย่างใบขี้ผึ้งหรือที่เรียกว่าตัวอย่างที่กดเป็นตัวอย่างของพืชที่พบมากที่สุด มันเป็นสิ่งสำคัญในการระบุชนิดของพืชอย่างถูกต้องในการทำตัวอย่างที่สามารถรักษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาตามธรรมชาติและจริงของพืช ข้อได้เปรียบของตัวอย่างใบขี้ผึ้งคือพวกเขาสามารถเก็บรักษาไว้เป็นเวลานาน การรวบรวมตัวอย่างใบขี้ผึ้งที่มีประวัติยาวนานในโลกสามารถย้อนกลับไปได้ประมาณศตวรรษที่ 16 อย่างไรก็ตามตัวอย่างใบขี้ผึ้งที่ทำโดยวิธีการดั้งเดิมนี้ได้จางหายไปเนื่องจากการทำลายคลอโรฟิลล์และแอนโธไซยานินในพืช นอกจากนี้เนื่องจากตัวอย่างใบขี้ผึ้งใช้กระบวนการกดผลิตภัณฑ์สุดท้ายจึงแสดงสถานะแบนที่จางหายไปเป็นสีเหลืองสีน้ำตาลและจับจ้องอยู่บนกระดาษโต๊ะซึ่งไม่ได้โดดเด่นจากมุมมองด้านสุนทรียภาพ กระบวนการปราบปรามเป็นกุญแจสำคัญในการรวมลักษณะทางนิเวศวิทยาดั้งเดิมของพืชเข้ากับความงามทางศิลปะ เอฟเฟกต์การกดในสถานที่นั้นดีที่สุดหลังจากรวบรวมชิ้นงาน แต่การดำเนินการจริงใช้เวลานานและใช้แรงงานมากซึ่งเป็นเรื่องยาก ดังนั้นพืชสามารถใส่เข้าไปในถุงพลาสติกปิดผนึกตัวเอง เพื่อป้องกันการเปลี่ยนรูปแบบการอัดขึ้นรูปจำเป็นต้องขยายสายพานให้ขยายเครื่องหมายข้อมูลการรวบรวมที่เกี่ยวข้องและนำกลับมาเพื่อกดหลังจากปิดผนึก สำหรับพืชที่บางและเสี่ยงต่อการสูญเสียน้ำพวกเขาจะต้องถูกระงับในสถานที่เพื่ออธิบายลักษณะของพืชอย่างแม่นยำ เมื่อวางพืชไว้ในโฟลเดอร์ตัวอย่างลองกระจายรากกิ่งก้านใบดอกไม้และผลไม้และหันไปบางส่วนเพื่อทำความเข้าใจลักษณะตัวอย่าง

การใช้ตัวอย่างทางชีวภาพมีความหลากหลายและมีบทบาทสำคัญในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการสอนทางชีวภาพ นอกจากนี้พวกเขายังมีคุณค่าอย่างมากในการวาดนิทรรศการการรับชม ฯลฯ สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ตัวอย่างทางชีวภาพสามารถจัดหาวัตถุและข้อมูลและข้อมูลที่ใช้งานง่ายโดยตรงน่าเชื่อถือและใช้งานง่ายสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาชีวิตการเจริญเติบโตและกฎหมายการพัฒนาของสัตว์และพืช ตัวอย่างเช่นเมื่อนักอนุกรมวิธานพืชจัดประเภทพืชต่าง ๆ อย่างเป็นระบบพวกเขาจะต้องใช้ตัวอย่างพืชเป็นพื้นฐานหลักวิเคราะห์ความแตกต่างของวัตถุวิจัยในราก, ลำต้น, ใบไม้, ดอกไม้, ผลไม้, เมล็ดและด้านอื่น ๆ ผ่านมาตรฐานพืชเพื่อให้ถูกต้องอย่างถูกต้อง ตัดสินลักษณะของพวกเขาเพื่อระบุพืชแต่ละต้นอย่างถูกต้อง ในการสอนตัวอย่างทางชีวภาพสามารถทำให้ความรู้อธิบายโดยครูแสดงให้เห็นถึงความเข้าใจและความรู้ความเข้าใจของนักเรียนมากขึ้น ตัวอย่างเช่นเมื่อเยี่ยมชมพิพิธภัณฑ์สัตว์และพืชเราสามารถเห็นตัวอย่างสัตว์และพืชมีค่ามากมาย การจัดนิทรรศการตัวอย่างทางชีวภาพเหล่านี้ทำให้คนหนุ่มสาวส่วนใหญ่มีเงื่อนไขในการเรียนรู้ความรู้ทางชีวภาพปรับปรุงความสนใจในการเรียนรู้และยังช่วยเพิ่มความเข้าใจของประชาชนเกี่ยวกับธรรมชาติและสร้างแนวคิดที่ถูกต้องเกี่ยวกับการปกป้องสัตว์และพืช ตัวอย่างทางชีวภาพเป็นบันทึกถาวรที่มีค่าที่สุดในมรดกทางธรรมชาติของมนุษย์และมีบทบาทที่ไม่สามารถถูกแทนที่ได้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์ที่ได้รับความนิยมและชีวิตประจำวันของมนุษย์ ด้วยการพัฒนาของเวลามนุษย์ได้ทำการเปลี่ยนแปลงในการใช้ทรัพยากรธรรมชาติและสิ่งแวดล้อมก็ค่อยๆเสื่อมสภาพในปัจจุบัน การรักษาสายพันธุ์ทางชีวภาพในรูปแบบของตัวอย่างก็มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยในอนาคตเกี่ยวกับการพัฒนาทางชีวภาพและวิวัฒนาการ

ในชั้นเรียนทดลองเราทุกคนใช้สไลด์ชีวภาพและเรารู้ว่าสไลด์ชีวภาพสามารถช่วยให้เราศึกษาและวิจัยได้ดีขึ้น แต่มีปัญหาบางอย่างในกระบวนการสร้างสไลด์ชีวภาพอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ตอนนี้เรามาเข้าใจว่าปัญหาจะเกิดขึ้นในกระบวนการสร้างสไลด์ชีวภาพ 1. การคายน้ำ, ความโปร่งใส, เวลาแช่ขี้ผึ้งยาวเกินไปและอุณหภูมิสูงเกินไปอาจทำให้เนื้อเยื่ออ่อน นอกจากนี้พื้นผิวของเนื้อเยื่อเองอาจทำให้เนื้อเยื่อเปราะบาง คุณสามารถลองตัดขณะเป่าลมไปยังหุ่นขี้ผึ้งซึ่งอาจบรรเทาได้ 2. มีดไม่คมมุมมีดมีขนาดใหญ่เกินไปและสไลด์แก้วหนาเกินไปซึ่งอาจทำให้สไลด์แก้วหมุนขึ้น 3. หากใบมีดไม่สม่ำเสมอมีดสไลด์ไม่ตรงและมีดสไลด์ไม่ขนานกับบล็อกขี้ผึ้งแว็กซ์อาจงอ 4. หากมีดไม่ได้ยึดด้วยฐานมีดและบล็อกขี้ผึ้งความหนาจะไม่สม่ำเสมอหากเนื้อเยื่อแข็งเกินไปและแกนสไลด์ของแกนหมุนไปข้างหน้าเกินไปหรือเครื่องสไลด์ได้รับการสวมใส่ 5. รอยแตกบนสไลด์แก้วอาจเกิดจากช่องว่างมีดสิ่งสกปรกในพาราฟินการกลายเป็นปูนชิ้นส่วนกระดูกหรือนอตแบบมีสายในเนื้อเยื่อหรือเส้นใยกระดาษฝ้าย 6. การคายน้ำเนื้อเยื่อที่ไม่ดีอาจนำไปสู่ปรากฏการณ์ที่สไลด์แก้วไม่สามารถเชื่อมต่อได้ไม่สามารถตัดได้สไลด์แก้วมีความหนามากหรือบล็อกขี้ผึ้งด้านหลังสไลด์แก้วเป็นสีขาว ยังมีปัญหามากมายในการดำเนินการจริง หากคุณสนใจในด้านนี้คุณสามารถติดตามเราสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

ในการสร้างส่วนที่แช่แข็งที่ดีให้แน่ใจว่าคุณภาพของส่วนและในขณะเดียวกันก็ปรับปรุงความแม่นยำของการวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาอย่างรวดเร็วในระหว่างการผ่าตัดมันมีความสัมพันธ์ที่ดีกับความเข้าใจและการเลือกเครื่องส่วนแช่แข็ง ตัวตัดแช่แข็งประกอบด้วยอุปกรณ์หั่นและระบบทำความเย็น โดยทั่วไปแล้วระบบหั่นเยือกแข็งที่สมบูรณ์ประกอบด้วยเครื่องโฮสต์ (กล่องแช่แข็งหัวตัวอย่างตารางการแช่แข็งอย่างรวดเร็ว ฯลฯ ) ที่ยึดเครื่องมือและใบมีด วิธีการสร้างมาตรฐานการทำงานของตัวปรับแช่แข็ง? มาดูกันเถอะ 1. ก่อนอื่นตรวจสอบว่าเครื่องมือนั้นมีความมั่นคงและมั่นคงไม่ว่าจะเป็นการเชื่อมต่อระหว่างปลั๊กไฟและซ็อกเก็ตนั้นมีความน่าเชื่อถือหรือไม่และการต่อสายดินนั้นดีหรือไม่ ช่องว่างบางอย่างถูกทิ้งไว้รอบ ๆ เพื่ออำนวยความสะดวกในการระบายอากาศและการกระจายความร้อนและแรงดันไฟฟ้าเป็นเรื่องปกติหรือไม่ 2. เปิดสวิตช์หลักของแหล่งจ่ายไฟตรวจสอบ/ตั้งอุณหภูมิของช่องแช่แข็งอุณหภูมิของตารางเย็นอุณหภูมิของหัวตัวอย่างและความหนาของชิ้นและป้อนอินเทอร์เฟซปกติ (โดยทั่วไปเครื่องนี้ ใช้พลังงานเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและอยู่ในสถานะเริ่มต้นปกติตราบใดที่การแช่แข็งโต๊ะเย็นเริ่มต้นขึ้นในที่ทำงานและปิดในที่ทำงาน) 3. ขั้นตอนการหั่น: ใส่ตัวอย่าง "ตัวอย่าง" ด้วยเอเจนต์ฝังตัวบนหัวตัวอย่างวางไว้บนโต๊ะแช่แข็งอย่างรวดเร็วสำหรับ "การแช่แข็งอย่างรวดเร็ว" ล็อค "ล้อมือหั่น" หลังจากนั้นไม่นานให้แก้ไขตัวอย่างที่แช่แข็งด้วยตัวหนีบตัวอย่างซ่อมตัวอย่างก่อนจากนั้นหั่นและแพทช์ 4. แช่แพทช์ลงใน "สารละลายแอลกอฮอล์อะซิติก" ถึง "แก้ไข" 5. ตัวอย่างที่ถูกตัดจะถูกกำหนดหมายเลขและเก็บไว้สำหรับสแตนด์บายหรือใช้ในกระบวนการดาวน์สตรีม 6. ขั้นตอนการปิดเครื่อง - ล็อคล้อมือทำความสะอาดช่องแช่แข็งเปิดประตูช่องแช่แข็งและตัดสวิตช์ไฟออก เครื่องนี้เป็นเครื่องทำงานอย่างต่อเนื่องซึ่งใช้พลังงานอย่างต่อเนื่อง โดยทั่วไปจะไม่ปิดตัวลง เมื่อไม่ได้ใช้ในช่วงเวลาสั้น ๆ ให้ปิดเครื่องทำความเย็นของตารางเย็นและตั้งอุณหภูมิของช่องแช่แข็งด้านบน 0 ℃เพื่อหยุด

(1) คุณภาพของวัสดุจะส่งผลโดยตรงต่อคุณภาพของชิ้น เมื่อใช้วัสดุแพทย์ควรมีมีดวัสดุที่คมชัดก่อนหน้านี้เพื่อหลีกเลี่ยงการลากมีดวัสดุไปมาและจะเป็นการดีกว่าที่จะตัดขนานกับเส้นใยให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เมื่อใช้วัสดุ (2) การตรึงเป็นส่วนหนึ่งของการทำงานของห้องเทคนิคและยังเป็นส่วนที่ไม่สามารถแก้ไขได้ของกระบวนการผลิตทั้งหมด การตรึงคือการป้องกันเซลล์เนื้อเยื่อจาก autolysis และการทุจริตป้องกันการสลายตัวของโปรตีนโดยเอนไซม์ในเซลล์และรักษาโครงสร้างดั้งเดิมคล้ายกับชีวิต (3) การล้างด้วยน้ำหลังจากการตรึงมักจะถูกเพิกเฉยโดยคนจำนวนมากและการซักที่ไม่สมบูรณ์นั้นง่ายต่อการทำให้สีที่ไม่ดีของจานรองรับและการย้อมสี; (4) การคายน้ำคือการใช้เครื่องขจัดน้ำเพื่อแทนที่น้ำในเนื้อเยื่อซึ่งเอื้อต่อการแทรกซึมของตัวทำละลายอินทรีย์ ไม่ว่าการคายน้ำจะเสร็จสมบูรณ์หรือไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับว่าเนื้อเยื่อสามารถโปร่งใสได้อย่างสมบูรณ์และการคายน้ำมากเกินไปนั้นง่ายต่อการทำให้เนื้อเยื่อเปราะ (5) หากคุณต้องการตัดชิ้นที่ดีคุณควรมีมีดหั่นเบา ๆ ก่อนหน้านี้ มีดบดเป็นเทคโนโลยีพื้นฐานสำหรับการหั่นช่างเทคนิค คุณภาพของการบดมีดเกี่ยวข้องโดยตรงกับคุณภาพของชิ้น (6) เวลาการย้อมสีจะถูกกำหนดตามเชื้อเพลิงเก่าและใหม่อุณหภูมิและประเภทของชิป ชิปสามารถ blued ด้วยน้ำอุ่นหรือน้ำประปาและล้างอย่างเต็มที่เพื่อป้องกันการซีดจางที่เกิดจากการตกค้างของกรดไฮโดรคลอริก (7) หมากฝรั่งบนแผ่นปกจะไม่ผอมเกินไป เมื่อปิดผนึกแผ่นหมากฝรั่งจะเต็มไปด้วยแผ่นปกและหมากฝรั่งจะไม่ล้น เนื้อเยื่อจะต้องได้รับการคุ้มครองอย่างสมบูรณ์โดยไม่มีฟองและติดฉลาก ฉลากจะต้องวางที่ด้านซ้ายหรือขวาของสไลด์ สามารถพิมพ์หมายเลขได้หลังจากเขียนอย่างชัดเจน

ผ่านชิ้นส่วนทางชีวภาพขนาดเล็กเราสามารถเข้าใจลักษณะทางชีวภาพ ชิ้นการสอนทางชีวภาพมีคุณค่าที่สำคัญในการสอนทางชีวภาพและมีบทบาทเป็นเครื่องมือในการสอนที่ใช้งานง่าย ส่วนพาราฟินเรียกอีกอย่างว่าส่วนถาวรซึ่งส่วนใหญ่เหมาะสำหรับส่วนของเนื้อเยื่อพืชต่างๆ ความหนาของส่วนนั้นง่ายต่อการควบคุมความชัดเจนนั้นดีและสามารถทำในส่วนต่อเนื่องซึ่งง่ายต่อการรักษาเป็นเวลานาน ผู้ผลิตชิ้นพาราฟินจะบอกวิธีการรักษาชิ้นพาราฟิน ใส่วัสดุการสังเกตในการตรึงเฉพาะโดยเร็วที่สุดฆ่าเซลล์ของมันอย่างรวดเร็วและพยายามเก็บไว้ในสภาพธรรมชาติของชีวิต หลังจากวัสดุได้รับการแก้ไขจะต้องได้รับการเก็บรักษาไว้เพื่อใช้งาน ในกระบวนการนี้โครงสร้างของวัสดุไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนแปลง ตัวทำละลายการเก็บรักษาที่ใช้กันทั่วไปคือสารละลายแอลกอฮอล์ 70% ซึ่งสามารถป้องกันไม่ให้วัสดุธรรมดาไม่ดีเป็นเวลานาน มันจะต้องเก็บไว้ในตู้เย็น การใช้ความเข้มข้นของแอลกอฮอล์: แก้ไขพืชที่อ่อนแอและนุ่มด้วยแอลกอฮอล์ที่มีความเข้มข้นต่ำเช่น 50%; ใช้แอลกอฮอล์ 70% เพื่อแก้ไขวัสดุที่มีอายุมากกว่าหรือยากขึ้น หากวัสดุตัวอ่อนของพืชได้รับการแก้ไขสูตรสามารถปรับเปลี่ยนเป็นแอลกอฮอล์ 50% แอลกอฮอล์ 89ml+กรดอะซิติก 5ml+ฟอร์มาลดีไฮด์ 40% สำหรับการจัดเก็บ ทั้งสี่ด้านของชิ้นเนื้อเยื่อชีวภาพได้รับการแก้ไขโดยไม่มีการหดตัวและการเสียรูปและพื้นผิวที่เรียบของ plexiglass ทั้งสองด้านปกป้องทั้งสองด้านของชิ้นคงที่ซึ่งสะดวกสำหรับการสังเกตโครงสร้างภายในของเนื้อเยื่อชีวภาพ

กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์เป็นเครื่องมือพื้นฐานของอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ไซโตเคมี มันประกอบด้วยแหล่งกำเนิดแสงระบบแผ่นกรองระบบออปติคัลและส่วนประกอบสำคัญอื่น ๆ สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ออปติคัลธรรมดา ตัวอย่างสไลด์มักจะย้อมด้วย hematoxylin eosin บางครั้งมีการย้อมสีพิเศษ ก่อนอื่นกล้องจุลทรรศน์ออปติคัลควรรักษาสถานะตามธรรมชาติของวัสดุทางชีวภาพเท่าที่จะทำได้เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งประดิษฐ์การเสียรูปและการบิดเบือนดังนั้นวัสดุชีวภาพจะต้องได้รับการแก้ไข ฟิล์มจะต้องบางและโปร่งใสก่อนที่จะสามารถถ่ายภาพได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบออพติคอล นอกเหนือจากการตัดวัสดุเป็นชิ้นบาง ๆ หรือกระจายออกโดยการกดแสงหรือวิธีการอื่น ๆ ต้องใช้วิธีอื่น ๆ เพื่อให้โปร่งใสและย้อมสีเพื่อให้สังเกตรายละเอียดของโครงสร้างได้ดีขึ้น ในความเป็นจริงวัสดุทางชีวภาพทั้งหมดสามารถรับตัวอย่างที่ตรงตามข้อกำหนดในความหนาและความโปร่งใสผ่านการฝังพาราฟิน, การหั่น (หรือการเปื้อน), การยึดเกาะ, การสลายตัวของขี้ผึ้ง, ความโปร่งใสและกระบวนการอื่น ๆ ชิ้นชีวภาพมักจะวางบนสไลด์แก้วที่มีขนาดมาตรฐาน 26x76mm และความหนา 1.1 ^ - 1.3 มม. ทั้งสองด้านของสไลด์แก้วควรเป็นระนาบขนาน ข้อกำหนดสำหรับความหนาของสไลด์แก้วนั้นไม่เข้มงวดมากนัก แต่เมื่อความหนาเกินกว่าระยะการทำงานฟรีของนักสะสมบางคนที่มีระดับการแก้ไขที่สูงขึ้นความหนาของสไลด์แก้วกลายเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการโฟกัสแหล่งกำเนิดแสงและสร้างภาพของภาพ ฟิลด์หยุดบนระนาบวัตถุ ในกรณีนี้สไลด์แก้วที่มีความหนา 0.9 ^ - 1.0 มม. เหมาะสม

กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์เป็นแหล่งกำเนิดแสงจุดที่มีประสิทธิภาพสูงซึ่งปล่อยแสงของความยาวคลื่นบางอย่าง (เช่นแสงอัลตราไวโอเลต 3650 หรือแสงสีน้ำเงินสีม่วง 4200) เป็นแสงกระตุ้นผ่านระบบสีตัวกรอง หลังจากการกระตุ้นสารฟลูออเรสเซนต์ในชิ้นงานจะปล่อยฟลูออเรสเซนต์ของสีที่แตกต่างกันจากนั้นสังเกตผ่านการขยายของเลนส์วัตถุประสงค์และช่องมองภาพ ด้วยวิธีนี้ภายใต้พื้นหลังที่มีความคมชัดแม้กระทั่งการเรืองแสงก็อ่อนแอมากมันเป็นเรื่องง่ายที่จะรับรู้และความไวสูง ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการศึกษาโครงสร้างเซลล์และหน้าที่และองค์ประกอบทางเคมี แหล่งกำเนิดแสงของกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ไม่ได้ทำหน้าที่เป็นแสงสว่างโดยตรง แต่เป็นแหล่งพลังงานสำหรับการกระตุ้นวัสดุฟลูออเรสเซนต์ภายในชิ้นงาน เหตุผลที่เราสามารถสังเกตตัวอย่างไม่ใช่การส่องสว่างของแหล่งกำเนิดแสง แต่ปรากฏการณ์เรืองแสงที่นำเสนอโดยสารเรืองแสงในชิ้นงานหลังจากการดูดซึมของพลังงานแสงตื่นเต้น จะเห็นได้ว่าลักษณะหลักของกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์คือแหล่งกำเนิดแสงสามารถให้แสงกระตุ้นจำนวนมากในช่วงความยาวคลื่นเฉพาะเพื่อให้สารเรืองแสงในชิ้นงานสามารถรับความเข้มที่จำเป็นของแสงกระตุ้นที่จำเป็น ในเวลาเดียวกันกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์จะต้องมีระบบตัวกรองที่สอดคล้องกัน กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์เป็นเครื่องมือพิเศษสำหรับการตรวจจับด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์มันเป็นกล้องจุลทรรศน์แสงชนิดหนึ่ง นอกเหนือจากโครงสร้างพื้นฐานและการขยายแสงของกล้องจุลทรรศน์ออปติคัลแล้วยังมีข้อกำหนดการทำงานที่ไม่ซ้ำกันตามลักษณะของการเรืองแสง: (1) แหล่งกำเนิดแสงที่ให้พลังงานเพียงพอที่จะกระตุ้นการเรืองแสง (2) ด้วยชุดของตัวกรองสีเพื่อปรับให้เข้ากับสเปกตรัมการกระตุ้นที่ต้องการโดยสารต่าง ๆ สเปกตรัมการกระตุ้นที่เหมาะสมจะถูกเลือกจากแหล่งกำเนิดแสงเพื่อให้สเปกตรัมตกตะกอนเกิดขึ้นพร้อมกับสเปกตรัมการดูดซับของสารเพื่อให้ได้มา การเรืองแสงสูงสุด ( 3) ) เพื่อให้ได้ภาพฟลูออเรสเซนต์ที่อ่อนแอชุดของตัวกรองสีตัดออกควรได้รับการจัดตั้งขึ้นซึ่งทำให้การเรืองแสงที่สังเกตได้จำเป็นต้องเข้าสู่ระบบสำหรับการถ่ายภาพและส่วนที่เหลือของคลื่นแสงรวมถึงที่ปล่อยออกมา แสงถูกปิดกั้นเพื่อปรับปรุงซับภาพ ( 4 ) ระบบออปติคัลที่ขยายควรปรับให้เข้ากับลักษณะของการเรืองแสงและในที่สุดก็จะได้รับภาพเรืองแสงที่ดีด้วยความสว่างสูงและความละเอียดสูงที่สามารถสังเกตและถ่ายภาพได้ (5) ความปลอดภัยของเครื่องมือ การประยุกต์ใช้หลอดปรอทเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อป้องกันการรั่วไหลของแสงอัลตราไวโอเลตและการระเบิดของหลอดปรอทเพื่อให้แน่ใจว่าความปลอดภัยของเครื่องใช้ไฟฟ้า

สำหรับแมลงขนาดเล็กเช่นจัมเปอร์หมัดและ planthoppers เข็มไม่ควรใส่โดยตรง แต่ควรใช้วิธีการพิเศษ 1 . การแก้ไขสองครั้ง ขนาดเข็ม 00 นั้นบางและสั้นมีปลายแหลมและไม่มีฝาเข็ม มันถูกใช้เป็นพิเศษในการเจาะแมลงขนาดเล็กและแข็ง ร่างกายแมลงถูกหยิบขึ้นมาด้วยคีมขนาดเล็กและชิ้นงานถูกเจาะในแนวตั้งด้วย microneedle ตามตำแหน่งเข็มปกติและแทรกลงบนบล็อกคอร์กสามเหลี่ยมขนาดเล็กหรือกระดาษแข็ง จากนั้นเข็มแมลงด้านบนหมายเลข 1 จะถูกแทรกใกล้ขอบด้านล่างของกระดาษสามเหลี่ยมและจากนั้นตำแหน่งแมลงก็ถูกแก้ไขด้วยระยะสามขั้นตอน ตัวอย่างและฉลากที่แทรกอยู่ที่ด้านซ้ายของเข็มแมลง 2. การแก้ไขหนอน ตัดกระดาษแข็งลงในการ์ดรูปสามเหลี่ยมขนาดเล็กที่มีความยาวขอบด้านล่าง 0.4 ซม. และความสูง 1 ซม. จุ่มปลายของเข็มแมลงลงในน้ำยางและชี้เบา ๆ ที่ปลายของการ์ดรูปสามเหลี่ยม จากนั้นกาวร่างกายแมลงด้วยปลายเข็มและวางไว้บนน้ำยางและถอนเข็มอย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยงการหยิบร่างกายแมลง จุดสำคัญของการดำเนินการนี้คือไม่ควรมีน้ำยางมากเกินไปที่ปลายเข็ม หากชิ้นงานที่ติดกาวจำเป็นต้องตั้งตรงปลายแมลงสามารถใช้เพื่อกวน ในที่สุดเข็มแมลงสามารถแทรกใกล้ขอบด้านล่างของฟิล์มสามเหลี่ยมและตำแหน่งของแมลงสามารถแก้ไขได้ด้วยระยะสามขั้นตอนและสามารถแทรกฉลากเข้าไปในกล่องตัวอย่างสำหรับการจัดเก็บระยะยาว

ด้วยการวิจัยของผู้คนเกี่ยวกับชีววิทยาเพื่อที่จะสังเกตโครงสร้างการทดลองบทความทดลองจำนวนมากขึ้นเรื่อย ๆ จะต้องถูกหั่นสำหรับการสังเกตการทดลอง ดังนั้นเครื่องตัดยาทางชีวภาพต่าง ๆ จึงเกิดขึ้น การเกิดขึ้นของกลไกการหั่นย่อยช่วยให้ผู้คนประมวลผลตัวอย่างการทดลองต่าง ๆ เพื่ออำนวยความสะดวกในการสังเกตโครงสร้างการทดลองผู้คนไม่เพียง แต่ต้องประมวลผลตัวอย่างการทดสอบล่วงหน้าเท่านั้น แต่ยังช่วยลดความหนาได้อย่างแม่นยำ วิธีการหั่นคือการใช้เครื่องมือตัดคมเพื่อตัดเนื้อเยื่อเป็นชิ้นบาง ๆ วัสดุจะต้องได้รับการรักษาแบบพิเศษเช่นการตรึงการคายน้ำการฝังการหั่นการย้อมสี ฯลฯ กระบวนการนี้ซับซ้อนมาก ในกระบวนการผลิตมันยังจำเป็นต้องได้รับการรักษาทางกายภาพและทางเคมีซึ่งสามารถเลือกได้อย่างสมเหตุสมผลตามความต้องการทรัพย์สินของวัสดุต่าง ๆ แม้ว่ากระบวนการของการแบ่งส่วนนั้นยุ่งยากและเทคโนโลยีนั้นซับซ้อน แต่ก็สามารถรักษาความสัมพันธ์ปกติระหว่างเซลล์ได้ดีที่สุดและรักษาลักษณะที่ปรากฏของเซลล์เดิมให้ดีขึ้นและนานขึ้นดังนั้นจึงยังคงเป็นวิธีหลักในการสร้างกล้องจุลทรรศน์แสง ตัวแบ่งส่วนที่มีอยู่มักจะใช้การหั่นด้วยตนเอง ความเสถียรและความแม่นยำของการหั่นต่ำและความหนาของการหั่นไม่สอดคล้องกัน มันเป็นอุปกรณ์ตัวตัดทางชีวภาพที่ใช้งานง่ายยืดหยุ่นในการใช้งานและสะดวกในการปรับปรุงความมั่นคงและความแม่นยำของการหั่น ในปัจจุบันมีตัวแบ่งส่วนย่อยเนื้อเยื่อชีวภาพที่ใช้กันทั่วไปตัวแบ่งส่วนของพาราฟินตัวแบ่งส่วนที่แช่แข็งและอื่น ๆ เนื้อเยื่อชีวภาพมีชื่อเสียงในด้านความแม่นยำและความเสถียรสูง มันถูกป้อนโดยมอเตอร์ก้าวมีฟังก์ชั่นของการถอนตัวอย่างและการนับชิ้นและอยู่ในตำแหน่งที่แม่นยำบนแกน x / y ของหัวตัวอย่าง หลักการทำงานของตัวแบ่งส่วนที่ค่อนข้างง่ายนั่นคือโดยใช้พื้นผิวการตัดที่คมชัดของตัวแบ่งกำลังวัตถุและวัสดุจะถูกตัดเป็นชิ้น ๆ ตามสัดส่วนหรือความกว้างของจุด เพื่อให้เหมาะสำหรับการผลิตหรือการใช้ยาหรือการใช้อื่น ๆ วัตถุประสงค์หลักของตัวแบ่งส่วนทางชีวภาพคือการแบ่งวัสดุเช่นวัสดุยาเนื้อเยื่อเซลล์และแว็กซ์เพื่ออำนวยความสะดวกในกระบวนการต่อไป

1. การตรึงการแทรกพิน โดยทั่วไปจะมีการเก็บตัวอย่างสดใหม่หลังจากการฆ่าพิษ หากชิ้นงานแห้งและแข็งควรวางไว้ในเครื่องนิ่มเป็นเวลา 1-2 วันก่อนที่จะใส่เข็มเพื่อแก้ไขหนอน นำแมลงออกจากน้ำนุ่มด้วยแหนบอย่างระมัดระวังและวางลงบนเวทีท่าทางทั้งหมดหลีกเลี่ยงการสัมผัสด้วยมือเท่าที่จะทำได้ เลือกเข็มแมลงที่สอดคล้องกันตามขนาดของร่างกายแมลงใส่เข็มแมลงจากด้านขวาเล็กน้อยของกึ่งกลางของด้านหลังของร่างกายแมลงและส่งออกจากช่องท้องโดยทั่วไปจะทำเข็มตรงกลางของ สองเท้า. 2. กางปีกและยืดท่าทางให้ตรง ผีเสื้อแมลงปอและแมลงอื่น ๆ จำเป็นต้องกางปีก เมื่อกางปีกให้ใส่ชิ้นงานด้วยเข็มลงในแผ่นกระจายอย่างระมัดระวังเพื่อให้ร่างกายแมลงตกลงไปในร่องและปีกและแผ่นกระจายอยู่ในตำแหน่งแนวนอน จากนั้นคลี่ปีกด้วยคีมเพื่อให้ขอบท้ายของปีกด้านหน้าตั้งฉากกับร่างกาย หลังจากที่ปีกถูกปรับให้อยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสมแล้วกดปีกด้วยกระดาษแถบในมือข้างหนึ่งแล้วใส่หมุดรอบกระดาษแถบในทางกลับกัน แต่ไม่ได้เข้าไปในปีกเพื่อให้กระดาษแถบและแผ่นขยายปีกปีก สามารถรวมกันอย่างใกล้ชิดเพื่อแก้ไขปีก หลังจากกระจายปีกของคุณให้ปรับตำแหน่งเสาอากาศเท้าและหน้าท้องและคุณจะทำ 3. การอบแห้งและการจัดเก็บ หลังจากตัวอย่างเสร็จสิ้นการกระทำข้างต้นก็เกือบจะเสร็จสิ้นแล้ว ส่วนที่เหลือคือการทำให้ชิ้นงานแห้ง โดยทั่วไปสามารถทำให้แห้งในกล่องอุณหภูมิคงที่ที่ 50 ° C เป็นเวลาประมาณหนึ่งสัปดาห์ หากไม่มีกล่องอบแห้งก็สามารถวางไว้ในสถานที่ระบายอากาศในร่มสำหรับการอบแห้ง หลังจากการอบแห้งตัวอย่างสามารถเก็บไว้ในกล่องตัวอย่าง กล่องชิ้นงานจะต้องเก็บไว้ในสถานที่ที่มีการระบายอากาศและแห้ง ตัวอย่างแต่ละชิ้นแสดงถึงชีวิตซึ่งควรได้รับการยกย่องและใช้ประโยชน์ ตัวอย่างเช่นสังเกตรูปร่างอย่างระมัดระวังและพยายามจำแนกและดำเนินการวิจัยทางวิทยาศาสตร์อื่น ๆ

ส่วนพาราฟินเป็นวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคนิคทางเนื้อเยื่อวิทยาทั่วไป ไม่เพียง แต่ใช้ในการสังเกตโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของเซลล์และเนื้อเยื่อปกติ แต่ยังเป็นวิธีหลักที่ใช้โดยพยาธิวิทยายานิติเวชและสาขาวิชาอื่น ๆ เพื่อศึกษาสังเกตและตัดสินการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์และเนื้อเยื่อและมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย สาขาวิชาและสาขาอื่น ๆ อีกมากมาย วิธีการแบ่งส่วนพาราฟินรวมถึงขั้นตอนของการสกัดวัสดุการตรึงการล้างและการคายน้ำความโปร่งใสการแช่ขี้ผึ้งการฝังการแบ่งส่วนและการวางการคายการย้อมสีการคายน้ำโปร่งใสและการผนึก ส่วนพาราฟินมักจะใช้สำหรับเขาย้อมสีหรือ IHC ความหนานั้นบางลงโดยทั่วไป 4UM กระบวนการมีความซับซ้อนมากขึ้นและคุณภาพของตัวอย่างขึ้นอยู่กับประเภทและองค์ประกอบของเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันซึ่งขึ้นอยู่กับประสบการณ์ของผู้ผลิต มันจะต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมอย่างต่อเนื่องในกระบวนการทดลองเพื่อให้ได้เงื่อนไขการทดลองที่ดีที่สุด

กำลังขยายของกล้องจุลทรรศน์ชีวภาพทั่วไปสามารถเข้าถึงได้ 1,000-1600 เท่า โดยทั่วไปจุลินทรีย์เช่นเชื้อราและยีสต์มีขนาดค่อนข้างใหญ่และผลลัพธ์ที่ดีสามารถรับได้ด้วยเลนส์วัตถุประสงค์พลังงานต่ำและเลนส์วัตถุประสงค์พลังงานสูง อย่างไรก็ตามเพื่อดูสัณฐานวิทยาของแบคทีเรียที่มีสีและโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ยูคาริโอตมันเป็นการดีที่สุดที่จะใช้เลนส์น้ำมัน เลนส์น้ำมันเป็นเลนส์วัตถุประสงค์ของกล้องจุลทรรศน์ ชื่อเต็มคือเลนส์วัตถุประสงค์สีน้ำมัน เลนส์วัตถุประสงค์ของกล้องจุลทรรศน์ขนาดกลางรวมถึงอากาศน้ำและน้ำมัน สองหลังใช้สำหรับเลนส์วัตถุประสงค์ความละเอียดสูง ควบคุมการใช้กระจกน้ำมันอย่างถูกต้อง 1. เมื่อใช้เลนส์น้ำมันให้ลดแอสฟัลต์บนสไลด์แก้วเพื่อเพิ่มแสงเข้าสู่เลนส์น้ำมันเพิ่มความสว่างของสนามภาพและทำให้ภาพของวัตถุชัดเจนขึ้น 2. วางกล้องจุลทรรศน์ให้ตั้งตรงบนโต๊ะและอย่างอแขนกระจกเพื่อเอียงเวทีเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลของแอสฟัลต์ซึ่งส่งผลต่อการสังเกตและการก่อมลพิษของตาราง 3. เล็ง เมื่อใช้แสงธรรมชาติเป็นแหล่งกำเนิดแสงควรใช้ตัวสะท้อนแสง หากใช้แสงประดิษฐ์จะต้องใช้กระจกเว้า ก่อนอื่นให้เปิดรูรับแสงและหมุนตัวสะท้อนแสงเพื่อให้ความสนใจกับแสงบนตัวเก็บแสง คุณสามารถเลื่อนตัวเก็บแสงขึ้นและลงและปรับขนาดรูรับแสงตามความจำเป็นเพื่อให้ได้ความสว่างที่ดีที่สุด 4. การปรับโฟกัส: ①วางชิ้นงานบนเวทีแก้ไขด้วยตัวผลักตัวอย่างและย้ายชิ้นส่วนที่จะตรวจสอบภายใต้เลนส์วัตถุประสงค์ ก่อนอื่นให้ค้นหาตำแหน่งของชิ้นงานที่มีเลนส์พลังงานต่ำจากนั้นยกถังเลนส์ลดลงน้ำมันเลนส์หยดลงบนชิ้นงานเพื่อทดสอบแล้วเปลี่ยนเลนส์น้ำมันเพื่อสังเกต ②หมุนตัวปรับหยาบเพื่อเพิ่มเวทีอย่างช้าๆ (หรือค่อยๆลดถังเลนส์) จนกระทั่งเลนส์น้ำมันถูกแช่อยู่ในน้ำมัน ในเวลานี้ควรสังเกตดวงตาจากด้านข้างเพื่อหลีกเลี่ยงการบดตัวอย่างและทำลายเลนส์ ③จากนั้นขยับดวงตาทั้งสองข้างไปที่ช่องมองภาพสังเกตจากช่องมองภาพและค่อยๆหมุนตัวปรับหยาบ (ลดเวทีหรือยกถังเลนส์) ในทิศทางตรงกันข้าม เมื่อมีภาพวัตถุเบลอให้เปลี่ยนเป็นตัวปรับตัวละเอียดและหมุนจนกว่าภาพวัตถุจะชัดเจน ④หลังจากการสังเกตควรยกถังเลนส์ก่อนและเลนส์น้ำมันควรบิดไปด้านหนึ่งก่อนที่จะถอดชิ้นงานลง หลังจากใช้เลนส์น้ำมันน้ำมันบนเลนส์จะถูกเช็ดออกทันทีด้วยกระดาษเช็ดเลนส์ หากน้ำมันเลนส์แห้งบนเลนส์เลนส์สามารถเช็ดด้วยไซลีนเล็กน้อยจุ่มลงในกระดาษเช็ดเลนส์จากนั้นไซลีนที่เหลือสามารถเช็ดออกด้วยกระดาษเลนส์แห้งเพื่อป้องกันไซลีนจากการเจาะและละลายเหงือก ใช้เพื่อแก้ไขเลนส์ทำให้เลนส์เลื่อนหรือหลุดออก

ตัวอย่างสไลด์ถาวรสามารถเก็บและใช้อย่างถาวร วิธีการโหลดอินทิกรัล: มันเป็นวิธีที่จะปิดผนึกสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งของอวัยวะเพื่อทำตัวอย่างสไลด์ วิธีนี้ใช้โดยทั่วไปกับสิ่งมีชีวิตหรืออวัยวะที่มีร่างกายขนาดเล็กหรือร่างกายบาง ๆ เช่นสาหร่ายเซลล์เดียว, สาหร่ายเส้นใย, เชื้อรา, ไบรโอไฟต์อ่อน, โปรโตพลาสต์และสปอร์รังเกียของเฟิร์น, ผิวหนังชั้นนอกของพืชที่สูงขึ้น เสาอากาศเท้าแมลงและตัวอ่อนเจี๊ยบ ความสนใจจะต้องจ่ายให้: (1) เมื่อถือสไลด์ควรเก็บไว้แบนหรือวางไว้บนแพลตฟอร์ม เมื่อหยดน้ำปริมาณน้ำควรเหมาะสมเพื่อที่จะได้รับการปกคลุมด้วยกระจกฝาครอบ (2) วัสดุจะต้องคลี่ในระนาบเดียวกันโดยไม่ซ้อนทับกับการผ่าเข็มหรือคีม (3) เมื่อวางกระจกฝาครอบให้ค่อยๆปิดลงบนน้ำหยดจากด้านหนึ่งเพื่อป้องกันฟอง (4) เมื่อย้อมให้วางของเหลวย้อมสีลงที่ด้านหนึ่งของกระจกฝาครอบแล้วดูดจากอีกด้านหนึ่งด้วยกระดาษดูดซับเพื่อทำชิ้นงานไว้ใต้กระจกฝาครอบสีสม่ำเสมอ หลังจากการระบายสีให้ใช้วิธีเดียวกันหยดน้ำหยดดูดสารละลายการย้อมสีออกมาและสังเกตใต้กล้องจุลทรรศน์

1. ส่วนประกอบที่แตกต่างกัน กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนมีสามส่วนคือถังเลนส์อุปกรณ์สูญญากาศและตู้ไฟฟ้า กล้องจุลทรรศน์ออปติคัลส่วนใหญ่ประกอบด้วยสี่ส่วนคือเลนส์วัตถุประสงค์ช่องมองภาพสะท้อนแสงและคอนเดนเซอร์ 2. หลักการถ่ายภาพแตกต่างกัน กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนใช้ลำแสงอิเล็กตรอนเพื่อเจาะตัวอย่างจากนั้นขยายภาพด้วยเลนส์ กล้องจุลทรรศน์ออปติคัลส่วนใหญ่ใช้หลักการการขยายการขยายของเลนส์นูนเพื่อขยายตัวอย่าง 3. แหล่งกำเนิดแสงแตกต่างกัน แหล่งกำเนิดแสงที่ใช้โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนคือการไหลของอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมาโดยปืนอิเล็กตรอน แหล่งกำเนิดแสงของกล้องจุลทรรศน์ออปติคัลคือแสงที่มองเห็นได้ (แสงแดดหรือแสง) เนื่องจากความยาวคลื่นของการไหลของอิเล็กตรอนนั้นสั้นกว่าความยาวคลื่นของคลื่นแสงมากการขยายและความละเอียดของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนจึงสูงกว่ากล้องจุลทรรศน์แสงอย่างมีนัยสำคัญ 4. เลนส์แตกต่างกัน เลนส์วัตถุประสงค์สำหรับการขยายในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเป็นเลนส์แม่เหล็กไฟฟ้า (ขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้ารูปวงแหวนที่สามารถสร้างสนามแม่เหล็กที่ส่วนกลาง); เลนส์วัตถุประสงค์ของกล้องจุลทรรศน์ออปติคัลเป็นเลนส์ออปติคัลที่ทำจากแก้ว มีเลนส์แม่เหล็กไฟฟ้าสามกลุ่มในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนซึ่งเทียบเท่ากับเลนส์คอนเดนเซอร์เลนส์วัตถุประสงค์และเลนส์ช่องมองภาพในเลนส์ออปติคัล 5. การใช้งานที่แตกต่างกัน เนื่องจากความละเอียดสูงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสามารถใช้เพื่อสังเกตโครงสร้างวัสดุที่ดีซึ่งไม่สามารถแยกแยะได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ทั่วไปและยังสามารถใช้เพื่อช่วยวิเคราะห์องค์ประกอบของวัสดุ กล้องจุลทรรศน์ออปติคัลส่วนใหญ่ใช้สำหรับการสังเกตวัสดุกล้องจุลทรรศน์ในชีววิทยาและการแพทย์และเป็นเครื่องมือทดลองสำหรับนักเรียนในการสอน