Berita

Pensampelan tisu adalah salah satu prosedur penting untuk membuat kepingan. Mengikut keperluan khusus pengajaran, penyelidikan saintifik dan pemeriksaan luaran, tisu diambil dari manusia atau haiwan, dan lokasi dan kaedah pensampelan ditentukan. Keperluan khusus adalah seperti berikut: 1. Bahan segar untuk memastikan struktur morfologi asal 2. Saiz tisu Blok Jumlah tisu yang ideal adalah 2.0x2.0x0.3cm, supaya fiksatif dapat dengan cepat dan merata menembusi tisu 3. Jangan memerah blok tisu. Bilah blok tisu harus tajam. Jangan mengikat tisu terlalu ketat untuk mengelakkan ubah bentuk tisu dan sel kerana penyemperitan. 4. menyeragamkan kedudukan pensampelan. Pensampelan hendaklah tepat mengikut kedudukan anatomi, dan diseragamkan mengikut keperluan. 5. Memilih bahagian blok tisu menentukan arah bahagiannya mengikut struktur setiap tisu. Bahagian membujur dan melintang sering menjadi kunci untuk memaparkan struktur morfologi tisu. 6. Pastikan bahan bersih. Sekiranya terdapat kotoran, lendir, dan lain -lain di blok tisu, ia boleh dibersihkan dengan air sebelum dimasukkan ke dalam penyelesaian penetapan. 7. Pastikan bentuk asal tisu. Selepas menetapkan tisu segar, kebanyakan tisu akan mengecut, kadang -kadang juga berubah sepenuhnya. Oleh itu, meratakan tisu untuk mengekalkan prototaip sebanyak mungkin.

Dalam kehidupan seharian kita, kita terdedah kepada semua jenis tumbuhan, terutamanya tumbuhan benih, termasuk pain, cemara, cemara, ginkgo, dan semua jenis tumbuhan berbunga dan berbuah. Untuk mengkaji klasifikasi tumbuhan secara sistematik, kita boleh menggunakan spesimen tumbuhan. Spesimen tumbuhan boleh dibahagikan kepada kategori berikut mengikut tujuan penggunaan (1) Spesimen Phylogenetic: Tujuan penyediaan adalah untuk memerhatikan dan mengkaji sejarah kehidupan tumbuhan, iaitu pertumbuhan tumbuhan pada setiap peringkat dari percambahan benih kepada pertumbuhan, pembangunan, berbunga dan berbuah. Ia biasanya digunakan dalam pengajaran biologi, pengenalan, penanaman dan penyelidikan saintifik. (2) Spesimen keseluruhan: biasanya digunakan untuk mengenal pasti tumbuh -tumbuhan, nama saintifik dan ubat herba Cina. Spesimen ini juga digunakan untuk tinjauan tumbuh -tumbuhan di kawasan. Sebagai contoh, menyiasat sumber tumbuhan sekolah atau gunung. Akar, batang, daun dan organ vegetatif lain tumbuhan yang lebih tinggi adalah salah satu pangkalan untuk mengenal pasti tumbuhan, tetapi mereka sering berbeza kerana persekitaran pertumbuhan yang berbeza. Bunga dan buah -buahan mempunyai keturunan yang agak stabil, yang paling dapat mencerminkan ciri -ciri tumbuhan yang melekat, dan merupakan asas penting untuk mengenal pasti dan mengenal pasti tumbuhan. Apabila mengumpul spesimen, cuba mengumpul spesimen dengan akar lengkap, batang, daun, bunga dan buah -buahan. Herba juga harus digali di bawah tanah. Bentuk dan susunan sporangia, rimpang, skala dan indumen adalah ciri -ciri taksonomi penting pakis, yang harus diberi perhatian ketika mengumpul. Seluruh spesimen sering dijadikan spesimen daun lilin dan spesimen rendaman warna primer. (3) Spesimen anatomi: Tujuan penyediaan adalah untuk memerhatikan dan mengkaji struktur organisasi dalaman organ tumbuhan. Sebagai contoh, membedah mentol bawang untuk memerhatikan struktur plat asas, tunas, daun skala, akar berserabut, dan lain -lain. Pemasangan membran sisi dan kedudukan galas benih timun diperhatikan oleh pembedahan melintang; Bunga peach dibedah secara longitudinal untuk memerhatikan pelbagai bahagian dan morfologi. Untuk mengumpul spesimen seperti ini, anda hanya perlu memilih organ yang sihat dan wakil, bukannya mengumpul seluruh cawangan. Spesimen anatomi biasanya dijadikan spesimen antiseptik. (4) Spesimen perbandingan: Spesimen perbandingan digunakan terutamanya untuk membandingkan persamaan dan perbezaan organ tumbuhan yang berbeza. Sebagai contoh, untuk membandingkan morfologi benih dicotyledons dan monocotyledons, perlu untuk mengumpul buah -buahan yang matang, kacang soya, timun, tomato, dan lain -lain, keluarkan kulit, kering benih, dan juga mengumpul buah -buahan gandum, beras , dan jagung untuk perbandingan. Spesimen perbandingan boleh dibuat ke dalam spesimen daun lilin atau spesimen kering udara, dan buah yang direndam dengan warna primer lebih baik.

Penyelenggaraan mikroskop yang betul boleh memanjangkan hayat perkhidmatan mikroskop. Hari ini, saya akan menerangkan cara membersihkan kaca optik. Terdapat dua jenis pembersihan permukaan kaca: permukaan pembersihan tahap atom dan permukaan proses pembersihan teknologi. Pembersihan tahap atom diperlukan untuk aplikasi saintifik khas kerana ia perlu dijalankan di bawah keadaan vakum ultra. Secara amnya, hanya permukaan bersih dalam teknologi proses diperlukan untuk memenuhi keperluan untuk pemprosesan produk. Kaca optik digunakan untuk kanta, prisma, kanta, dan lain -lain instrumen. Dalam pembuatan dan penggunaan, mudah untuk mendapatkan kotoran berminyak, kotoran basah air, cap jari, dan lain -lain, yang mempengaruhi pengimejan dan transmisi ringan. Untuk membersihkan kaca optik, agen pembersih yang berbeza, alat dan kaedah harus dipilih mengikut ciri -ciri dan struktur kotoran. Bersihkan lensa yang disalut dengan filem antireflection, seperti kamera, projektor slaid dan kanta mikroskop, dan gunakan kira -kira 20% alkohol dan 80% eter sebagai agen pembersih. Apabila membersihkan, gunakan berus lembut atau bola kapas dicelup dengan sedikit agen pembersihan untuk membuat pergerakan bulat dari pusat lensa ke luar. Jangan tenggelam kanta sedemikian dalam ejen pembersihan untuk pembersihan, dan jangan lap keras apabila membersihkannya, jika tidak, filem antireflection akan rosak dan lensa akan rosak. Terdapat banyak kaedah untuk membersihkan permukaan kaca, dan salah satu daripada mereka boleh dipilih atau digabungkan mengikut tahap pencemaran asal permukaan kaca, proses rawatan permukaan kaca berikutnya dan tujuan produk akhir. Kabus minyak, kabut basah air dan kabut campuran air minyak pada kaca optik juga boleh dibersihkan dengan menggunakan ejen pembersih, dan kaedah pembersihan adalah serupa dengan lensa. Acuan pada permukaan kaca optik adalah fenomena biasa. Apabila kaca optik berjamur, cahaya akan menyebar di permukaannya, menjadikan imej kabur, dan dalam kes -kes yang serius, instrumen akan dibatalkan. Sebab cendawan kaca optik adalah bahawa terdapat spora mikrob di permukaannya. Apabila suhu dan kelembapan sesuai dan "nutrien" diperlukan, ia akan tumbuh dengan pesat dan membentuk bintik -bintik cendawan. Ia amat penting untuk menjadikan kaca optik anti cendawan dan antifouling. Setelah cendawan berlaku, ia harus dibersihkan dengan segera. Perhatikan kekeringan.

Spesimen merendam tumbuhan adalah untuk menyimpan bahan tumbuhan segar dalam larutan yang disediakan oleh bahan kimia, supaya warna dan bentuk tumbuhan asal dapat diperhatikan. Spesimen merendam tumbuhan mempunyai kesan pemeliharaan yang baik dan masa pemeliharaan yang panjang, memulihkan warna tumbuhan yang terang. Ia mempunyai banyak kelebihan, dan menyediakan asas saintifik penting untuk penyelidikan tumbuhan. Bagaimanakah spesimen merendam mengekalkan warna tumbuhan asal? Sebab mengapa tumbuhan hijau adalah kloroplas tumbuhan mengandungi klorofil. Chlorophyll adalah sebatian organik yang kompleks. Terdapat atom magnesium logam di tengah struktur molekulnya. Sebab mengapa klorofil hijau adalah bahawa ia mengandungi struktur teras atom magnesium. Jika anda ingin menyimpan hijau asli dalam tumbuh -tumbuhan, anda perlu menggantikan ion magnesium dalam klorofil dengan ion tembaga. Kaedahnya adalah menggunakan asid untuk memisahkan magnesium dari molekul klorofil. Pada masa ini, kerana klorofil tidak mempunyai magnesium, tumbuhan menjadi coklat. Kemudian gantikan magnesium teras molekul klorofil dengan tembaga. Struktur molekul klorofil dengan atom tembaga sebagai inti sangat stabil, tidak mudah untuk mengurai dan memusnahkan, dan tidak larut dalam alkohol atau formalin. Oleh itu, sampel tumbuhan yang dirawat dengan cara ini boleh dipelihara hijau untuk masa yang lama dalam penyelesaian pemeliharaan.

Spesimen daun lilin, yang juga dikenali sebagai spesimen yang ditekan, adalah jenis spesimen tumbuhan yang paling biasa. Adalah penting untuk mengenal pasti spesies tumbuhan dengan betul untuk membuat spesimen yang dapat mengekalkan ciri -ciri morfologi semulajadi dan benar tumbuhan. Kelebihan spesimen daun lilin adalah bahawa mereka boleh dipelihara untuk masa yang lama. Koleksi spesimen daun lilin dengan sejarah yang panjang di dunia bahkan dapat dikesan kembali ke sekitar abad ke -16. Walau bagaimanapun, spesimen daun lilin yang dibuat oleh kaedah tradisional ini telah pudar kerana kemusnahan klorofil dan anthocyanin di kilang. Di samping itu, kerana spesimen daun lilin menggunakan proses mendesak, produk akhir membentangkan keadaan rata yang telah pudar menjadi kuning coklat dan ditetapkan pada kertas meja, yang tidak dominan dari sudut pandang estetik. Proses penindasan adalah kunci untuk menggabungkan ciri -ciri ekologi asal tumbuhan dengan kecantikan artistik. Kesan mendesak di tapak adalah yang terbaik selepas mengumpul spesimen, tetapi operasi sebenar adalah memakan masa dan intensif buruh, yang sukar. Oleh itu, tumbuhan boleh dimasukkan ke dalam beg plastik pengedap diri. Untuk mengelakkan ubah bentuk penyemperitan, adalah perlu untuk mengembung tali pinggang, menandakan maklumat pengumpulan yang sepadan dan membawanya kembali untuk menekan selepas pengedap. Bagi tumbuh -tumbuhan yang nipis dan terdedah kepada kehilangan air, mereka mesti ditindas di tapak untuk menggambarkan ciri -ciri tumbuhan dengan tepat. Apabila meletakkan tumbuhan dalam folder spesimen, cuba menyebarkan akar, cawangan, daun, bunga dan buah -buahan, dan menjadikannya sebahagiannya untuk lebih memahami ciri -ciri spesimen.

Penggunaan spesimen biologi adalah pelbagai dan memainkan peranan penting dalam penyelidikan saintifik dan pengajaran biologi. Di samping itu, mereka juga bernilai tinggi dalam lukisan, pameran, tontonan, dll. Untuk penyelidikan saintifik, spesimen biologi boleh menyediakan objek langsung, boleh dipercayai, tepat dan intuitif dan data untuk penyelidikan saintifik, yang sangat penting untuk mengkaji undang -undang kehidupan, pertumbuhan dan pembangunan haiwan dan tumbuhan. Sebagai contoh, apabila ahli taksonomi tumbuhan secara sistematik mengklasifikasikan pelbagai tumbuhan, mereka mesti mengambil spesimen tumbuhan sebagai asas utama, menganalisis perbezaan objek penyelidikan dalam akar, batang, daun, bunga, buah, benih dan aspek lain melalui standard tumbuhan, untuk dengan betul menilai ciri -ciri mereka, untuk mengenal pasti setiap tumbuhan dengan tepat. Dalam pengajaran, spesimen biologi dapat membuat pengetahuan yang dijelaskan oleh guru -guru yang lebih intuitif dipaparkan, dengan itu memperdalam pemahaman dan kognisi pelajar. Sebagai contoh, ketika melawat muzium haiwan dan tumbuhan, kita dapat melihat banyak spesimen haiwan dan tumbuhan yang berharga. Pameran spesimen biologi ini memberikan majoriti golongan muda dengan syarat -syarat untuk mempelajari pengetahuan biologi, meningkatkan minat mereka dalam pembelajaran, dan juga meningkatkan pemahaman orang ramai tentang alam semula jadi, dan menetapkan konsep perlindungan haiwan dan tumbuhan yang betul. Spesimen biologi adalah rekod kekal yang paling berharga dalam warisan semulajadi manusia, dan memainkan peranan yang tidak boleh digantikan dalam penyelidikan saintifik, populasi pengetahuan saintifik dan kehidupan seharian manusia. Dengan perkembangan zaman, manusia telah membuat peralihan dalam penggunaan sumber semula jadi, dan alam sekitar secara beransur -ansur merosot hari ini. Memelihara spesies biologi dalam bentuk spesimen juga sangat penting untuk penyelidikan masa depan mengenai perkembangan biologi dan evolusi.

Dalam kelas eksperimen, kita semua menggunakan slaid biologi, dan kita tahu bahawa slaid biologi dapat membantu kita untuk belajar dan penyelidikan yang lebih baik, tetapi tidak dapat dielakkan beberapa masalah dalam proses membuat slaid biologi. Sekarang mari kita faham apa masalah yang akan berlaku dalam proses membuat slaid biologi. 1. Dehidrasi, ketelusan, masa merendam lilin yang terlalu panjang dan suhu yang terlalu tinggi boleh menyebabkan kelembutan tisu. Di samping itu, tekstur tisu itu sendiri juga boleh menyebabkan kelembutan tisu. Anda boleh cuba memotong sambil meniup udara ke kepingan lilin, yang mungkin lega. 2. Pisau tidak tajam, sudut pisau terlalu besar, dan slaid kaca terlalu tebal, yang boleh menyebabkan slaid kaca digulung. 3. Jika bilah tidak sekata, pisau slaid tidak lurus, dan pisau slaid tidak selari dengan blok lilin, lilin mungkin bengkok. 4. Jika pisau tidak diapit dengan pangkalan pisau dan blok lilin, ketebalan akan tidak sekata jika tisu terlalu keras, dan gelendong mesin slaid terlalu ke hadapan, atau mesin slaid telah dipakai. 5. Keretakan pada slaid kaca mungkin disebabkan oleh jurang pisau, kekotoran dalam parafin, kalsifikasi, serpihan tulang atau simpul berwayar dalam tisu, atau serat kertas kapas. 6. Dehidrasi tisu yang lemah boleh menyebabkan fenomena bahawa slaid kaca tidak disambungkan, tidak boleh dipotong, slaid kaca sangat tebal, atau blok lilin di belakang slaid kaca berwarna putih, diselaraskan, dan lain -lain. Masih terdapat banyak masalah dalam operasi sebenar. Jika anda berminat dengan aspek ini, anda boleh mengikuti kami untuk maklumat lanjut.

Untuk membuat seksyen beku yang baik, pastikan kualiti seksyen, dan pada masa yang sama meningkatkan ketepatan diagnosis patologi pesat semasa operasi, ia mempunyai hubungan yang hebat dengan pemahaman dan pemilihan mesin seksyen beku. Slicer pembekuan terdiri daripada peranti penghirisan dan sistem penyejukan. Umumnya, sistem penghirisan beku lengkap terdiri daripada mesin tuan rumah (kotak beku, kepala sampel, meja pembekuan cepat, dan lain -lain), pemegang alat, dan bilah. Bagaimana untuk menyeragamkan operasi slicer beku? Mari kita lihat 1. Pertama, periksa sama ada instrumen itu tegas dan stabil diletakkan, sama ada sambungan antara palam kuasa dan soket boleh dipercayai, dan sama ada asasnya baik. Jurang tertentu ditinggalkan untuk memudahkan pengudaraan dan pelesapan haba, dan sama ada voltan adalah normal. 2. Hidupkan suis utama bekalan kuasa, periksa/tetapkan suhu peti sejuk, suhu meja sejuk, suhu kepala sampel, dan ketebalan kepingan, dan masukkan antara muka biasa (secara amnya, mesin ini dikuasakan selama 24 jam, dan berada dalam keadaan permulaan yang normal, selagi penyejukan meja sejuk bermula di tempat kerja dan dimatikan di tempat kerja). 3. Prosedur pengirim: Letakkan spesimen "sampel" dengan ejen embedding pada kepala sampel, letakkan di atas meja pembekuan cepat untuk "pembekuan cepat", kunci "roda tangan mengiris". Selepas beberapa ketika, selesaikan spesimen beku dengan pengapit sampel, pembaikan spesimen terlebih dahulu, kemudian kepingan dan patch. 4. Tenggelamkan patch ke dalam "penyelesaian alkohol asetik" ke "pembaikan". 5. Sampel potong hendaklah bernombor dan disimpan untuk siap sedia atau digunakan dalam proses hiliran. 6. Prosedur Shutdown - Kunci roda tangan, bersihkan peti sejuk, buka pintu peti sejuk, dan potong suis kuasa. Mesin ini adalah mesin kerja yang berterusan, yang dikuasakan secara berterusan. Umumnya, ia tidak ditutup. Apabila ia tidak digunakan untuk masa yang singkat, matikan penyejukan meja sejuk, dan tetapkan suhu peti sejuk di atas 0 ℃ untuk berhenti.

(1) Kualiti bahan secara langsung akan menjejaskan kualiti kepingan. Apabila mengambil bahan, doktor harus mempunyai pisau bahan yang tajam lebih awal, untuk mengelakkan menyeret pisau bahan bolak -balik, dan lebih baik untuk dipotong selari dengan serat sebanyak mungkin apabila mengambil bahan; (2) Penetapan adalah sebahagian daripada kerja bilik teknikal, dan juga sebahagian daripada proses pengeluaran yang tidak dapat dielakkan. Penetapan adalah untuk mencegah sel -sel tisu dari autolisis dan rasuah, mencegah penguraian protein oleh enzim dalam sel, dan menjaga struktur asalnya serupa dengan kehidupan (3) mencuci air selepas penetapan biasanya diabaikan oleh ramai orang, dan basuh tidak lengkap mudah menyebabkan warna yang lemah dari plat sokongan dan pencelupan; (4) Dehidrasi adalah menggunakan dehidrator untuk menggantikan air dalam tisu, yang kondusif untuk penembusan pelarut organik. Sama ada dehidrasi selesai atau tidak secara langsung berkaitan dengan sama ada tisu boleh telus sepenuhnya, dan dehidrasi yang berlebihan mudah menyebabkan tisu rapuh; (5) Jika anda mahu memotong kepingan dengan baik, anda harus mempunyai pisau mengiris tajam lebih awal. Pisau pengisaran adalah teknologi yang agak asas untuk juruteknik penghirisan. Kualiti pengisaran pisau secara langsung berkaitan dengan kualiti kepingan; (6) Masa pencelupan hendaklah ditentukan mengikut bahan api, suhu, dan jenis cip lama dan baru. Cip boleh dibuang dengan air suam atau air paip dan dibasuh sepenuhnya untuk mengelakkan pudar yang disebabkan oleh residu asid hidroklorik; (7) Gula pada lembaran penutup tidak terlalu nipis. Apabila menyegel lembaran, gusi hendaklah sama rata dengan lembaran penutup dan gusi tidak akan melimpah. Tisu hendaklah dilindungi sepenuhnya tanpa gelembung dan dilabelkan. Label mesti disisipkan di sebelah kiri atau kanan slaid. Nombor itu hanya boleh dicetak setelah ditulis dengan jelas

Melalui kepingan biologi kecil, kita dapat memahami ciri -ciri biologi. Slice pengajaran biologi mempunyai nilai penting dalam pengajaran biologi dan memainkan peranan sebagai alat pengajaran intuitif. Seksyen parafin juga dipanggil seksyen tetap, yang terutama sesuai untuk bahagian pelbagai tisu tumbuhan. Ketebalan bahagian mudah dikawal, kejelasan adalah baik, dan ia boleh dibuat ke dalam bahagian yang berterusan, yang mudah dipelihara untuk masa yang lama. Pengilang kepingan parafin memberitahu anda bagaimana untuk memelihara kepingan parafin tumbuhan. Letakkan bahan pemerhatian dalam penetapan tertentu secepat mungkin, bunuh sel -selnya dengan cepat, dan cuba simpannya dalam keadaan kehidupan semulajadi. Selepas bahan itu ditetapkan, ia perlu dipelihara untuk digunakan. Dalam proses ini, struktur bahan diperlukan untuk tidak berubah. Pelarut pemeliharaan yang biasa digunakan adalah penyelesaian alkohol 70%, yang boleh menyimpan bahan biasa daripada menjadi buruk untuk masa yang lama. Ia juga perlu disimpan di dalam peti sejuk. Penggunaan kepekatan alkohol: Betulkan tumbuhan yang lemah dan lembut dengan alkohol kepekatan yang rendah, seperti 50%; Gunakan alkohol 70% untuk menetapkan bahan yang lebih tua atau lebih keras. Sekiranya bahan embrio tumbuhan ditetapkan, formula boleh diubah suai kepada 50% alkohol 89ml+asid asetik glasial 5ml+formaldehid 40% untuk penyimpanan Empat sisi kepingan tisu biologi ditetapkan tanpa pengecutan dan ubah bentuk, dan permukaan licin plexiglass di kedua -dua belah melindungi kedua -dua belah kepingan tetap, yang mudah untuk memerhatikan struktur dalaman tisu biologi.

Mikroskop pendarfluor adalah alat asas cytochemistry immunofluorescence. Ia terdiri daripada sumber cahaya, sistem plat penapis, sistem optik dan komponen utama yang lain. Perhatikan dengan mikroskop optik biasa. Spesimen slaid biasanya diwarnai dengan eosin hematoxylin, kadang -kadang dengan pewarnaan khas. Pertama sekali, mikroskop optik harus menjaga keadaan semula jadi bahan biologi sejauh mungkin untuk mengelakkan artifak, ubah bentuk dan penyimpangan, jadi bahan biologi mesti ditetapkan; Filem ini mesti nipis dan telus sebelum ia dapat dicatatkan di bawah mikroskop optik. Di samping memotong bahan ke dalam kepingan nipis atau menyebarkannya dengan menekan cahaya atau cara lain, kaedah lain mesti digunakan untuk menjadikannya telus dan dicelup, untuk lebih baik melihat butiran struktur. Malah, semua bahan biologi boleh mendapatkan spesimen yang memenuhi keperluan ketebalan dan ketelusan melalui penanaman parafin, mengiris (atau smearing), lekatan, pembubaran lilin, ketelusan dan proses lain, dan kemudian mendapatkan tahap kontras tertentu melalui prosedur pencelupan. Slice biologi sering disisipkan pada slaid kaca dengan saiz standard 26x76mm dan ketebalan 1.1 ^ - 1.3mm. Kedua -dua belah slaid kaca mestilah pesawat selari. Keperluan untuk ketebalan slaid kaca tidak begitu ketat, tetapi apabila ketebalannya melebihi jarak kerja bebas dari beberapa pengumpul dengan ijazah pembetulan yang lebih tinggi, ketebalan slaid kaca menjadi penting untuk memfokuskan sumber cahaya dan membentuk imej STOP FIELD pada satah objek. Dalam kes ini, slaid kaca dengan ketebalan 0.9 ^ - 1.0mm adalah sesuai.

Mikroskop pendarfluor adalah sumber cahaya titik dengan kecekapan bercahaya yang tinggi, yang memancarkan cahaya panjang gelombang tertentu (seperti cahaya ultraviolet 3650 atau cahaya biru violet 4200) sebagai cahaya pengujaan melalui sistem warna penapis. Selepas pengujaan, bahan pendarfluor dalam spesimen memancarkan pendarfluor warna yang berbeza, dan kemudian perhatikan melalui penguatan lensa objektif dan mata mata. Dengan cara ini, di bawah latar belakang kontras yang kuat, walaupun pendarfluor sangat lemah, ia mudah dikenali, dan kepekaannya tinggi. Ia digunakan terutamanya untuk mengkaji struktur sel dan fungsi dan komposisi kimia Sumber cahaya mikroskop pendarfluor tidak bertindak sebagai pencahayaan langsung, tetapi sebagai sumber tenaga untuk merangsang bahan pendarfluor di dalam spesimen. Sebab mengapa kita dapat melihat spesimen bukanlah pencahayaan sumber cahaya, tetapi fenomena pendarfluor yang dibentangkan oleh bahan pendarfluor dalam spesimen selepas penyerapan tenaga cahaya yang teruja. Ia dapat dilihat bahawa ciri utama mikroskopi pendarfluor adalah bahawa sumber cahaya dapat membekalkan sejumlah besar cahaya pengujaan dalam julat panjang gelombang tertentu, supaya bahan -bahan pendarfluor dalam spesimen dapat memperoleh intensitas cahaya pengujaan yang diperlukan. Pada masa yang sama, mikroskop pendarfluor mesti mempunyai sistem penapis yang sepadan. Mikroskop pendarfluor adalah alat khas untuk pengesanan mikroskopi pendarfluor, ia adalah sejenis mikroskop cahaya. Sebagai tambahan kepada struktur asas dan penguatan optik mikroskopi optik, ia juga mempunyai keperluan fungsi yang unik berikut berdasarkan ciri -ciri pendarfluor: (1) Sumber cahaya yang memberikan tenaga yang cukup untuk merangsang pendarfluor. (2) Dengan satu set penapis warna untuk menyesuaikan diri dengan spektrum penguja pendarfluor maksimum. ( 3) ) Untuk mendapatkan imej pendarfluor yang lemah, satu set penapis warna pemotongan juga harus ditubuhkan, yang menjadikan pendarfluor yang diperlukan masuk ke dalam sistem untuk pengimejan, dan selebihnya gelombang cahaya, termasuk yang dipancarkan Cahaya, disekat untuk memperbaiki lapisan imej. ( 4 ) Sistem optik yang diperkuatkan harus menyesuaikan diri dengan ciri -ciri pendarfluor, dan akhirnya mendapatkan imej pendarfluor yang baik dengan kecerahan tinggi dan resolusi tinggi yang dapat diperhatikan dan difoto. (5) Keselamatan instrumen. Penggunaan lampu merkuri diperlukan untuk mencegah kebocoran lampu ultraviolet dan letupan lampu merkuri, untuk memastikan keselamatan peralatan elektrik.

Untuk serangga kecil seperti jumper, kutu dan penanam, jarum tidak boleh dimasukkan secara langsung, tetapi kaedah khas harus digunakan. 1 . Interpolasi berganda Saiz jarum 00 adalah nipis dan pendek, dengan hujung yang tajam dan tiada topi jarum. Ia digunakan secara khusus untuk menusuk serangga kecil dan keras. Badan serangga telah diambil dengan forsep kecil, dan spesimen itu ditusuk secara menegak dengan microneedle mengikut kedudukan jarum biasa, dan dimasukkan ke dalam blok gabus segitiga kecil atau kertas keras. Kemudian jarum serangga di atas No. 1 dimasukkan berhampiran pinggir bawah kertas segi tiga, dan kemudian kedudukan serangga ditetapkan dengan peringkat tiga peringkat. Spesimen dan label yang dimasukkan terletak di sebelah kiri jarum serangga. 2. Interpolasi cacing Potong kadbod ke dalam kad segi tiga isosceles kecil dengan panjang pinggir bawah 0.4cm dan ketinggian 1cm. Sapukan hujung jarum serangga ke dalam lateks dan perlahan -lahan menunjuknya pada hujung kad segi tiga. Kemudian gam badan serangga dengan hujung jarum dan letakkan pada lateks, dan dengan cepat mengeluarkan jarum untuk mengelakkan mengambil badan serangga. Titik utama operasi ini adalah bahawa tidak boleh terlalu banyak lateks di hujung jarum. Sekiranya spesimen terpaku perlu tegak, hujung serangga boleh digunakan untuk menggerakkannya. Akhirnya, jarum serangga boleh dimasukkan berhampiran tepi bawah filem segitiga, dan kedudukan serangga boleh diperbaiki dengan peringkat tiga peringkat, dan label boleh dimasukkan ke dalam kotak spesimen untuk penyimpanan jangka panjang.

Dengan penyelidikan rakyat mengenai biologi, untuk memerhatikan struktur eksperimen, lebih banyak artikel eksperimen perlu dihiris untuk pemerhatian eksperimen. Oleh itu, pelbagai mesin pemotongan eksperimen ubat biologi telah muncul. Kemunculan mekanisme penghirisan telah membantu orang ramai memproses pelbagai sampel eksperimen. Untuk memudahkan pemerhatian struktur eksperimen, orang bukan sahaja perlu memproses sampel ujian, tetapi juga untuk mengiris ketebalan dengan tepat. Kaedah pengirim adalah menggunakan alat pemotongan tajam untuk memotong tisu ke dalam irisan yang sangat nipis. Bahan ini mesti menjalani satu siri rawatan khas, seperti penetapan, dehidrasi, embedding, mengiris, pencelupan, dan lain -lain. Prosesnya sangat rumit. Dalam proses pengeluaran, ia juga perlu menjalani satu siri rawatan fizikal dan kimia, yang boleh dipilih dengan munasabah mengikut keperluan harta pelbagai bahan. Walaupun proses seksyen adalah rumit dan teknologi adalah rumit, ia dapat mengekalkan hubungan normal antara sel -sel dan mengekalkan penampilan asal sel untuk masa yang lebih baik dan lebih lama, jadi ia masih merupakan kaedah utama untuk membuat mikroskopi cahaya. Slicers sedia ada biasanya menggunakan pengirik manual. Kestabilan dan ketepatan penghirisan adalah rendah, dan ketebalan penghirisan tidak boleh konsisten. Ia adalah peranti slicer biologi yang mudah dioperasikan, fleksibel untuk digunakan, dan mudah untuk meningkatkan kestabilan dan ketepatan mengiris. Pada masa ini, terdapat slicers tisu biologi yang biasa digunakan, slicers parafin, slicers beku dan sebagainya. Slicer tisu biologi terkenal dengan ketepatan dan kestabilan yang tinggi. Ia diberi makan oleh motor melangkah, mempunyai fungsi penarikan sampel dan pengiraan kepingan, dan diposisikan dengan tepat pada paksi x / y kepala sampel. Prinsip kerja slicer agak mudah, iaitu, dengan menggunakan permukaan pemotongan tajam slicer, objek dan bahan dipotong mengikut kepingan atau lebar titik. Supaya sesuai untuk pengeluaran atau kegunaan farmaseutikal atau lain -lain. Tujuan utama slicer biologi adalah untuk memotong bahan -bahan seperti bahan perubatan, tisu sel dan lilin, untuk memudahkan proses seterusnya.

1. Penetapan penyisipan pin Secara amnya, spesimen segar selepas pembunuhan racun dikumpulkan. Jika spesimen kering dan keras, mereka harus diletakkan dalam pelembut selama 1-2 hari sebelum jarum dimasukkan untuk memperbaiki cacing; Berhati -hati mengambil serangga dari pelembut dengan pinset dan meletakkannya di seluruh peringkat postur, mengelakkan menyentuh tangan sejauh mungkin; Pilih jarum serangga yang sepadan mengikut saiz badan serangga, masukkan jarum serangga dari kanan tengah garis tengah belakang badan serangga, dan lepaskan dari perut, umumnya membuat jarum di tengah -tengah dua kaki. 2. Sebarkan sayap seseorang dan luruskan postur seseorang Rama -rama, capung dan serangga lain perlu menyebarkan sayap mereka. Apabila menyebarkan sayap, masukkan pertama spesimen dengan jarum ke dalam plat penyebaran dengan teliti, supaya badan serangga jatuh ke dalam alur, dan sayap dan plat penyebaran berada dalam kedudukan mendatar. Kemudian terungkap sayap dengan forsep untuk membuat pinggir belakang sayap depan tegak lurus ke badan. Selepas sayap diselaraskan ke kedudukan yang ideal, tekan sayap dengan kertas jalur di satu tangan, dan masukkan pin di sekeliling kertas jalur di sisi lain, tetapi tidak ke dalam sayap, supaya kertas jalur dan plat lanjutan sayap boleh digabungkan dengan teliti untuk memperbaiki sayap. Selepas menyebarkan sayap anda, laraskan kedudukan antena, kaki dan perut anda, dan anda akan selesai. 3. Pengeringan dan penyimpanan Selepas spesimen melengkapkan tindakan di atas, ia hampir selesai. Selebihnya adalah mengeringkan spesimen. Umumnya, ia boleh dikeringkan dalam kotak suhu malar pada 50 ° C selama kira -kira seminggu. Sekiranya tiada kotak pengeringan, ia juga boleh diletakkan di tempat pengudaraan dalaman untuk pengeringan. Selepas pengeringan, spesimen boleh disimpan dalam kotak spesimen. Kotak spesimen hendaklah disimpan di tempat yang berventilasi dan kering. Setiap spesimen mewakili kehidupan, yang harus dihargai dan digunakan. Sebagai contoh, berhati -hati memerhatikan bentuknya, dan cuba mengklasifikasikan dan menjalankan penyelidikan saintifik yang lain.

Seksyen parafin adalah kaedah yang paling banyak digunakan dalam teknik histologi konvensional. Ia bukan sahaja digunakan untuk memerhatikan struktur morfologi sel dan tisu normal, tetapi juga kaedah utama yang digunakan oleh patologi, ubat forensik dan disiplin lain untuk mengkaji, memerhatikan dan menilai perubahan morfologi sel dan tisu, dan telah digunakan secara meluas dalam banyak disiplin dan bidang lain. Kaedah seksyen parafin termasuk langkah -langkah pengekstrakan bahan, penetapan, pembersihan dan dehidrasi, ketelusan, rendaman lilin, embedding, seksyen dan penampakan, dewaxing, pencelupan, dehidrasi, ketelusan dan pengedap. Bahagian parafin biasanya digunakan untuk dia pewarnaan atau IHC. Ketebalannya lebih nipis, secara amnya, prosesnya lebih kompleks, dan kualiti sampel bergantung kepada jenis dan komposisi tisu yang berbeza, yang lebih bergantung kepada pengalaman pengilang. Ia perlu sentiasa dioptimumkan dalam proses eksperimen untuk mendapatkan keadaan eksperimen yang terbaik.

Pembesaran mikroskop biologi biasa boleh mencapai 1000-1600 kali. Umumnya, mikroorganisma seperti kulat dan ragi agak besar, dan hasil yang baik boleh diperolehi dengan kanta objektif kuasa rendah dan lensa objektif kuasa tinggi. Walau bagaimanapun, untuk melihat morfologi bakteria berwarna dan struktur morfologi sel eukariotik, lebih baik menggunakan lensa minyak. Kanta minyak adalah sejenis lensa objektif mikroskop. Nama penuh adalah kanta objektif berwarna minyak. Medium lensa objektif mikroskop termasuk udara, air dan minyak. Dua yang terakhir digunakan untuk kanta objektif resolusi tinggi. Menguasai penggunaan cermin minyak yang betul 1. Apabila menggunakan lensa minyak, asfalt drop pertama pada slaid kaca untuk meningkatkan cahaya memasuki lensa minyak, meningkatkan kecerahan medan visual, dan membuat imej objek lebih jelas. 2. Letakkan mikroskop tegak di atas meja, dan jangan bengkokkan lengan cermin untuk memiringkan panggung, untuk mengelakkan tumpahan asfalt, yang mempengaruhi pemerhatian dan mencemarkan jadual. 3. Bertujuan Apabila cahaya semulajadi digunakan sebagai sumber cahaya, reflektor pesawat harus digunakan; Jika cahaya buatan digunakan, cermin cekung akan digunakan. Pertama, buka apertur dan putar reflektor untuk menumpukan cahaya pada pemungut cahaya. Anda boleh menggerakkan pemungut cahaya ke atas dan ke bawah dan skala apertur seperti yang diperlukan untuk mendapatkan kecerahan terbaik. 4. Pelarasan Fokus: ① Letakkan spesimen di atas panggung, selesaikannya dengan penolak spesimen, dan gerakkan bahagian untuk diperiksa di bawah lensa objektif. Mula -mula cari kedudukan spesimen dengan kanta kuasa yang rendah, kemudian angkat tong lensa, jatuhkan setitik minyak lensa pada spesimen yang akan diuji, dan kemudian tukar lensa minyak untuk pemerhatian. ② Putar pelaras kasar untuk perlahan -lahan menaikkan panggung (atau secara beransur -ansur menurunkan laras lensa) sehingga lensa minyak direndam dalam minyak. Pada masa ini, mata harus diperhatikan dari sisi untuk mengelakkan menghancurkan spesimen dan merosakkan lensa. ③ Kemudian gerakkan kedua -dua mata ke kanta mata, perhatikan dari mata mata, dan perlahan -lahan memutarkan pelaras kasar (menurunkan panggung atau menaikkan tong lensa) ke arah yang bertentangan. Apabila terdapat imej objek kabur, ubah ke pelaras halus, dan putar sehingga imej objek jelas. ④ Selepas pemerhatian, laras lensa perlu dibangkitkan dahulu, dan lensa minyak harus dipintal ke satu sisi sebelum mengambil spesimen. Selepas lensa minyak digunakan, minyak pada lensa hendaklah dihapuskan dengan segera dengan kertas mengelap lensa. Sekiranya minyak kanta kering pada lensa, lensa boleh dihapuskan dengan sedikit xilena yang dicelupkan dalam kertas penyapu kanta, dan kemudian xilena sisa boleh dihapuskan dengan kertas kanta kering untuk mengelakkan xilena dari menembusi dan membubarkan gusi Digunakan untuk membetulkan lensa, menyebabkan lensa beralih atau jatuh.

Spesimen slaid kekal boleh disimpan dan digunakan secara kekal. Kaedah pemuatan integral: Ia adalah kaedah untuk menutup seluruh organisma kecil atau sebahagian organ untuk membuat spesimen slaid. Kaedah ini biasanya digunakan untuk organisma atau organ dengan badan kecil atau badan nipis, seperti alga uniselular, alga filamen, kulat, bryophytes lembut, protoplas dan sporangia pakis, epidermis tumbuhan yang lebih tinggi, floret dan bijirin debunga, protozoa, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, sayap, antena, kaki serangga, dan embrio anak ayam Perhatian hendaklah dibayar kepada: (1) Apabila memegang slaid, ia harus disimpan rata atau diletakkan di atas platform. Apabila menetes air, jumlah air sepatutnya sesuai, supaya hanya dilindungi oleh kaca penutup. (2) Bahan -bahan hendaklah dibentangkan pada satah yang sama tanpa bertindih dengan membedah jarum atau forsep. (3) Apabila meletakkan kaca penutup, perlahan -lahan menutupinya pada penurunan air dari satu sisi untuk mengelakkan gelembung. (4) Apabila pencelupan, letakkan setitik cecair pewarnaan di satu sisi kaca penutup, dan menghisapnya dari sisi lain dengan kertas penyerap untuk membuat spesimen di bawah kaca penutup seragam berwarna. Selepas pewarna, gunakan kaedah yang sama, jatuhkan setitik air, menghisap penyelesaian pewarnaan, dan perhatikan di bawah mikroskop.

1. Komponen yang berbeza Mikroskop elektron mempunyai tiga bahagian, iaitu, laras lensa, peranti vakum dan kabinet kuasa. Mikroskop optik terutamanya terdiri daripada empat bahagian, iaitu, kanta objektif, kanta mata, reflektor dan kondensor. 2. Prinsip pengimejan adalah berbeza. Mikroskop elektron menggunakan rasuk elektron untuk menembusi sampel, dan kemudian membesarkan imej dengan lensa. Mikroskop optik terutamanya menggunakan prinsip pencitraan pembesar kanta cembung untuk membesarkan sampel. 3. Sumber pencahayaan adalah berbeza. Sumber pencahayaan yang digunakan oleh mikroskop elektron adalah aliran elektron yang dipancarkan oleh pistol elektron; Sumber pencahayaan mikroskop optik kelihatan cahaya (cahaya matahari atau cahaya). Oleh kerana panjang gelombang aliran elektron jauh lebih pendek daripada panjang gelombang gelombang cahaya, pembesaran dan resolusi mikroskop elektron jauh lebih tinggi daripada mikroskop cahaya. 4. Kanta adalah berbeza. Kanta objektif untuk pembesar dalam mikroskop elektron adalah lensa elektromagnet (gegelung elektromagnet berbentuk cincin yang boleh menghasilkan medan magnet di bahagian tengah); Lensa objektif mikroskop optik adalah lensa optik yang diperbuat daripada kaca. Terdapat tiga kumpulan kanta elektromagnet dalam mikroskop elektron, yang bersamaan dengan kanta kondensor, kanta objektif dan kanta mata dalam lensa optik. 5. Kegunaan yang berbeza Kerana resolusi tinggi, mikroskop elektron boleh digunakan untuk memerhatikan struktur bahan halus yang tidak dapat dibezakan oleh mikroskop biasa, dan juga boleh digunakan untuk membantu menganalisis komposisi bahan. Mikroskop optik terutamanya digunakan untuk pemerhatian bahan mikroskopik dalam biologi dan perubatan, dan sebagai alat eksperimen untuk pelajar dalam pengajaran.