Pembesaran mikroskop biologi biasa boleh mencapai 1000-1600 kali. Umumnya, mikroorganisma seperti kulat dan ragi agak besar, dan hasil yang baik boleh diperolehi dengan kanta objektif kuasa rendah dan lensa objektif kuasa tinggi. Walau bagaimanapun, untuk melihat morfologi bakteria berwarna dan struktur morfologi sel eukariotik, lebih baik menggunakan lensa minyak.
Kanta minyak adalah sejenis lensa objektif mikroskop. Nama penuh adalah kanta objektif berwarna minyak. Medium lensa objektif mikroskop termasuk udara, air dan minyak. Dua yang terakhir digunakan untuk kanta objektif resolusi tinggi.
Menguasai penggunaan cermin minyak yang betul
1. Apabila menggunakan lensa minyak, asfalt drop pertama pada slaid kaca untuk meningkatkan cahaya memasuki lensa minyak, meningkatkan kecerahan medan visual, dan membuat imej objek lebih jelas.
2. Letakkan mikroskop tegak di atas meja, dan jangan bengkokkan lengan cermin untuk memiringkan panggung, untuk mengelakkan tumpahan asfalt, yang mempengaruhi pemerhatian dan mencemarkan jadual.
3. Bertujuan
Apabila cahaya semulajadi digunakan sebagai sumber cahaya, reflektor pesawat harus digunakan; Jika cahaya buatan digunakan, cermin cekung akan digunakan.
Pertama, buka apertur dan putar reflektor untuk menumpukan cahaya pada pemungut cahaya. Anda boleh menggerakkan pemungut cahaya ke atas dan ke bawah dan skala apertur seperti yang diperlukan untuk mendapatkan kecerahan terbaik.
4. Pelarasan Fokus:
① Letakkan spesimen di atas panggung, selesaikannya dengan penolak spesimen, dan gerakkan bahagian untuk diperiksa di bawah lensa objektif. Mula -mula cari kedudukan spesimen dengan kanta kuasa yang rendah, kemudian angkat tong lensa, jatuhkan setitik minyak lensa pada spesimen yang akan diuji, dan kemudian tukar lensa minyak untuk pemerhatian.
② Putar pelaras kasar untuk perlahan -lahan menaikkan panggung (atau secara beransur -ansur menurunkan laras lensa) sehingga lensa minyak direndam dalam minyak. Pada masa ini, mata harus diperhatikan dari sisi untuk mengelakkan menghancurkan spesimen dan merosakkan lensa.
③ Kemudian gerakkan kedua -dua mata ke kanta mata, perhatikan dari mata mata, dan perlahan -lahan memutarkan pelaras kasar (menurunkan panggung atau menaikkan tong lensa) ke arah yang bertentangan. Apabila terdapat imej objek kabur, ubah ke pelaras halus, dan putar sehingga imej objek jelas.
④ Selepas pemerhatian, laras lensa perlu dibangkitkan dahulu, dan lensa minyak harus dipintal ke satu sisi sebelum mengambil spesimen. Selepas lensa minyak digunakan, minyak pada lensa hendaklah dihapuskan dengan segera dengan kertas mengelap lensa. Sekiranya minyak kanta kering pada lensa, lensa boleh dihapuskan dengan sedikit xilena yang dicelupkan dalam kertas penyapu kanta, dan kemudian xilena sisa boleh dihapuskan dengan kertas kanta kering untuk mengelakkan xilena dari menembusi dan membubarkan gusi Digunakan untuk membetulkan lensa, menyebabkan lensa beralih atau jatuh.