Tin tức

Lấy mẫu mô là một trong những quy trình quan trọng để làm lát cắt. Theo các yêu cầu cụ thể của giảng dạy, nghiên cứu khoa học và kiểm tra bên ngoài, mô được lấy từ người hoặc động vật, và vị trí và phương pháp lấy mẫu được xác định. Các yêu cầu cụ thể như sau: 1. Vật liệu mới để đảm bảo cấu trúc hình thái ban đầu 2. Kích thước của khối mô Khối lượng lý tưởng của khối mô là 2.0x2.0x0.3cm, do đó sự cố định có thể xâm nhập nhanh và đồng đều vào mô 3. Không siết khối mô. Lưỡi dao của khối mô phải sắc nét. Không kẹp mô quá chặt để tránh biến dạng mô và tế bào do đùn. 4. Chuẩn hóa vị trí lấy mẫu. Việc lấy mẫu phải chính xác theo vị trí giải phẫu và được tiêu chuẩn hóa theo các yêu cầu. 5. Chọn phần của khối mô xác định hướng của phần của nó theo cấu trúc của từng mô. Các phần dọc và ngang thường là chìa khóa để hiển thị cấu trúc hình thái của mô. 6. Giữ vật liệu sạch sẽ. Nếu có bụi bẩn, chất nhầy, vv trong khối mô, nó có thể được làm sạch bằng nước trước khi được đưa vào dung dịch cố định. 7. Giữ hình dạng ban đầu của mô. Sau khi cố định mô tươi, hầu hết các mô sẽ co lại, đôi khi thậm chí hoàn toàn biến dạng. Do đó, làm phẳng mô để duy trì nguyên mẫu càng nhiều càng tốt.

Trong cuộc sống hàng ngày của chúng ta, chúng ta tiếp xúc với tất cả các loại cây, đặc biệt là các loại cây hạt, bao gồm thông, linh sam, cây bách, bạch quả, và tất cả các loại cây ra hoa và đậu quả. Để nghiên cứu một cách có hệ thống phân loại thực vật, chúng ta có thể sử dụng mẫu vật thực vật. Mẫu vật thực vật có thể được chia thành các loại sau theo mục đích sử dụng . Nó thường được sử dụng trong giảng dạy sinh học, giới thiệu, trồng trọt và nghiên cứu khoa học. (2) Toàn bộ mẫu vật: Thường được sử dụng để xác định thực vật, tên khoa học và thuốc thảo dược Trung Quốc. Mẫu vật này cũng được sử dụng để khảo sát thảm thực vật trong một khu vực. Ví dụ, điều tra tài nguyên thực vật của một trường học hoặc núi. Rễ, thân, lá và các cơ quan thực vật khác của thực vật cao hơn là một trong những căn cứ để xác định thực vật, nhưng chúng thường khác nhau do môi trường tăng trưởng khác nhau. Hoa và trái cây có di truyền tương đối ổn định, có thể phản ánh tốt nhất các đặc điểm vốn có của thực vật, và là một cơ sở quan trọng để xác định và xác định thực vật. Khi thu thập mẫu vật, hãy cố gắng thu thập mẫu vật với rễ, thân, lá, hoa và trái cây hoàn chỉnh. Các loại thảo mộc cũng nên được đào lên dưới lòng đất. Hình dạng và sự sắp xếp của bào tử, thân rễ, vảy và indumentum là những đặc điểm phân loại quan trọng của dương xỉ, cần được chú ý khi thu thập. Toàn bộ mẫu vật thường được làm thành mẫu lá sáp và mẫu vật nhúng màu chính. (3) Mẫu vật giải phẫu: Mục đích của việc chuẩn bị là quan sát và nghiên cứu cấu trúc tổ chức nội bộ của cơ quan thực vật. Ví dụ, mổ xẻ củ hành tây để quan sát cấu trúc của tấm cơ sở, chồi, lá tỷ lệ, rễ sợi, v.v ... Vị trí của màng bên và vị trí mang hạt của dưa chuột đã được quan sát thấy bằng cách mổ xẻ ngang; Hoa đào được mổ xẻ theo chiều dọc để quan sát các bộ phận và hình thái khác nhau của nó. Để thu thập loại mẫu vật này, bạn chỉ cần chọn một cơ quan khỏe mạnh và đại diện, thay vì thu thập toàn bộ chi nhánh. Mẫu vật giải phẫu thường được chế tạo thành các mẫu vật thấm sát trùng. (4) Mẫu vật so sánh: Mẫu vật so sánh chủ yếu được sử dụng để so sánh sự tương đồng và khác biệt của một cơ quan của các nhà máy khác nhau. Ví dụ, để so sánh hình thái hạt của dicotyledons và monocotyledons, cần phải thu thập các loại trái cây trưởng thành của hiếp dâm, đậu tương, dưa chuột, cà chua, v.v. và ngô để so sánh. Mẫu vật so sánh có thể được làm thành mẫu lá sáp hoặc mẫu sấy khô không khí, và quả được ngâm với màu chính là tốt hơn.

Bảo trì đúng cách của kính hiển vi có thể kéo dài tuổi thọ của kính hiển vi. Hôm nay, tôi sẽ giải thích cách làm sạch kính quang học. Có hai loại làm sạch bề mặt thủy tinh: bề mặt làm sạch cấp nguyên tử và xử lý bề mặt làm sạch công nghệ. Làm sạch mức nguyên tử là cần thiết cho các ứng dụng khoa học đặc biệt vì nó cần được thực hiện trong điều kiện chân không. Nói chung, chỉ cần bề mặt sạch trong công nghệ xử lý để đáp ứng các yêu cầu xử lý sản phẩm. Kính quang học được sử dụng cho ống kính, lăng kính, ống kính, vv của các dụng cụ. Trong sản xuất và sử dụng, thật dễ dàng để có được bụi bẩn, bụi bẩn ướt, dấu vân tay, v.v., ảnh hưởng đến hình ảnh và độ truyền sáng. Để làm sạch kính quang học, các chất làm sạch khác nhau, dụng cụ và phương pháp nên được chọn theo các đặc điểm và cấu trúc của bụi bẩn. Làm sạch ống kính được phủ bằng màng chống phù hợp, như máy ảnh, máy chiếu trượt và ống kính kính hiển vi, và sử dụng khoảng 20% ​​rượu và 80% ether làm chất tẩy rửa. Khi làm sạch, sử dụng bàn chải mềm hoặc bóng bông nhúng với một lượng nhỏ chất làm sạch để thực hiện chuyển động tròn từ trung tâm của ống kính ra ngoài. Không ngâm ống kính như vậy trong chất tẩy rửa để làm sạch và không lau sạch chúng khi làm sạch chúng, nếu không màng chống phù hợp sẽ bị hỏng và ống kính sẽ bị hỏng. Có nhiều phương pháp để làm sạch bề mặt thủy tinh, và một trong số chúng có thể được chọn hoặc kết hợp theo mức độ ô nhiễm ban đầu của bề mặt thủy tinh, quy trình xử lý bề mặt thủy tinh tiếp theo và mục đích của sản phẩm cuối cùng. Sương mù dầu, sương mù nước ướt và sương mù nước hỗn hợp dầu trên kính quang học cũng có thể được làm sạch bằng cách sử dụng chất làm sạch, và phương pháp làm sạch tương tự như ống kính. Khuôn trên bề mặt kính quang học là một hiện tượng phổ biến. Khi kính quang bị mốc, ánh sáng sẽ phân tán trên bề mặt của nó, làm cho hình ảnh bị mờ và trong trường hợp nghiêm trọng, thiết bị sẽ bị loại bỏ. Lý do cho nấm mốc của kính quang học là có các bào tử vi sinh vật trên bề mặt của nó. Khi nhiệt độ và độ ẩm là phù hợp và "chất dinh dưỡng" là cần thiết, nó sẽ phát triển nhanh chóng và hình thành các đốm nấm mốc. Điều đặc biệt quan trọng là làm cho thủy tinh quang chống nấm mốc và chống nấm mốc. Một khi nấm mốc xảy ra, nó nên được làm sạch ngay lập tức. Hãy chú ý đến khô.

Mẫu vật ngâm cây là lưu trữ các vật liệu thực vật tươi trong dung dịch được chuẩn bị bằng hóa chất, để có thể quan sát thấy màu sắc và hình dạng ban đầu của thực vật. Mẫu vật ngâm cây có hiệu ứng bảo quản tốt và thời gian bảo quản dài, khôi phục màu sáng ban đầu của thực vật. Nó có nhiều lợi thế, và cung cấp một cơ sở khoa học thiết yếu cho nghiên cứu thực vật. Làm thế nào để mẫu ngâm duy trì màu sắc ban đầu của thực vật? Lý do tại sao thực vật có màu xanh lá cây là lục lạp của cây có chứa chất diệp lục. Chất diệp lục là một hợp chất hữu cơ phức tạp. Có một nguyên tử magiê kim loại ở trung tâm của cấu trúc phân tử của nó. Lý do tại sao diệp lục có màu xanh lá cây là vì nó chứa cấu trúc lõi của nguyên tử magiê. Nếu bạn muốn giữ màu xanh lá cây ban đầu trong thực vật, bạn cần thay thế các ion magiê trong diệp lục bằng các ion đồng. Phương pháp của nó là sử dụng axit để tách magiê khỏi các phân tử diệp lục. Tại thời điểm này, vì chất diệp lục thiếu magiê, nhà máy trở nên nâu. Sau đó thay thế magiê lõi của phân tử diệp lục bằng đồng. Cấu trúc của phân tử diệp lục với nguyên tử đồng là lõi rất ổn định, không dễ phân hủy và phá hủy, và không hòa tan trong rượu hoặc chính thức. Do đó, các mẫu thực vật được xử lý theo cách này có thể được bảo tồn màu xanh lá cây trong một thời gian dài trong giải pháp bảo quản.

Mẫu vật lá sáp, còn được gọi là mẫu vật được ép, là loại mẫu thực vật phổ biến nhất. Điều quan trọng là phải xác định chính xác các loài thực vật để tạo ra các mẫu vật có thể duy trì các đặc điểm hình thái tự nhiên và thực sự của thực vật. Ưu điểm của mẫu vật lá sáp là chúng có thể được bảo tồn trong một thời gian dài. Bộ sưu tập các mẫu vật lá sáp có lịch sử lâu dài trên thế giới thậm chí có thể được truy nguyên từ khoảng thế kỷ 16. Tuy nhiên, mẫu lá sáp được thực hiện bằng phương pháp truyền thống này đã mờ dần do phá hủy chất diệp lục và anthocyanin trong cây. Ngoài ra, do mẫu vật lá sáp sử dụng quá trình cấp bách, sản phẩm cuối cùng thể hiện trạng thái phẳng đã bị phai màu vàng nâu và cố định trên giấy bảng, không chiếm ưu thế từ quan điểm thẩm mỹ. Quá trình đàn áp là chìa khóa để kết hợp các đặc điểm sinh thái ban đầu của thực vật với vẻ đẹp nghệ thuật. Hiệu ứng cấp bách tại chỗ là tốt nhất sau khi thu thập mẫu vật, nhưng hoạt động thực tế là tốn thời gian và tốn nhiều công sức, điều này rất khó khăn. Do đó, cây có thể được đặt vào túi nhựa tự niêm phong. Để ngăn chặn biến dạng đùn, cần phải thổi phồng vành đai, hãy đánh dấu thông tin thu thập tương ứng và mang nó trở lại để nhấn sau khi niêm phong. Đối với những cây mỏng và dễ bị mất nước, chúng phải bị triệt tiêu tại chỗ để mô tả chính xác các đặc tính thực vật. Khi đặt cây trong thư mục mẫu vật, hãy cố gắng lan truyền rễ, cành, lá, hoa và trái cây, và biến chúng qua một phần để hiểu rõ hơn về các đặc tính mẫu vật.

Việc sử dụng các mẫu vật sinh học rất đa dạng và đóng một vai trò quan trọng trong nghiên cứu khoa học và giảng dạy sinh học. Ngoài ra, chúng cũng có giá trị lớn trong bản vẽ, triển lãm, xem, v.v. Đối với nghiên cứu khoa học, mẫu vật sinh học có thể cung cấp các đối tượng và dữ liệu trực tiếp, đáng tin cậy, chính xác và trực quan cho nghiên cứu khoa học, có ý nghĩa lớn đối với việc nghiên cứu luật sống, tăng trưởng và phát triển của động vật và thực vật. Ví dụ, khi các nhà phân loại thực vật phân loại một cách có hệ thống các nhà máy khác nhau, họ phải lấy mẫu vật thực vật làm cơ sở chính, phân tích sự khác biệt của các đối tượng nghiên cứu trong rễ, thân, lá, hoa, trái cây, hạt giống và các khía cạnh khác thông qua các tiêu chuẩn thực vật, để chính xác Đánh giá các đặc điểm của họ, để xác định chính xác từng nhà máy. Trong giảng dạy, các mẫu vật sinh học có thể làm cho kiến ​​thức được giải thích bởi các giáo viên được hiển thị trực quan hơn, do đó làm sâu sắc thêm sự hiểu biết và nhận thức của học sinh. Ví dụ, khi đến thăm Bảo tàng Động vật và Thực vật, chúng ta có thể thấy nhiều mẫu vật thú và thực vật quý giá. Triển lãm các mẫu vật sinh học này cung cấp cho phần lớn những người trẻ tuổi các điều kiện để học kiến ​​thức sinh học, cải thiện sự quan tâm của họ đối với việc học tập và cũng nâng cao sự hiểu biết của công chúng về tự nhiên và thiết lập một khái niệm chính xác về bảo vệ động vật và thực vật. Mẫu vật sinh học là những hồ sơ vĩnh viễn có giá trị nhất trong di sản tự nhiên của con người, và đóng vai trò không thể thay thế trong nghiên cứu khoa học, phổ biến kiến ​​thức khoa học và cuộc sống hàng ngày của con người. Với sự phát triển của thời đại, con người đã thực hiện một sự chuyển đổi trong việc sử dụng tài nguyên thiên nhiên và môi trường đã dần dần xấu đi ngày nay. Bảo tồn các loài sinh học dưới dạng mẫu vật cũng có ý nghĩa lớn đối với nghiên cứu trong tương lai về quá trình phát triển và tiến hóa sinh học.

Trong lớp thử nghiệm, tất cả chúng ta đã sử dụng các slide sinh học và chúng ta biết rằng các slide sinh học có thể giúp chúng ta nghiên cứu và nghiên cứu tốt hơn, nhưng chắc chắn có một số vấn đề trong quá trình tạo ra các slide sinh học. Bây giờ chúng ta hãy hiểu những vấn đề sẽ xảy ra trong quá trình thực hiện các slide sinh học. 1. Mất nước, trong suốt, thời gian ngâm sáp quá dài và nhiệt độ quá cao có thể gây ra sự giòn của mô. Ngoài ra, kết cấu của mô cũng có thể gây ra sự giòn của mô. Bạn có thể cố gắng cắt trong khi thổi không khí vào lát sáp, có thể được giải tỏa. 2. Con dao không sắc, góc dao quá lớn và trượt thủy tinh quá dày, có thể làm cho đường trượt thủy tinh cuộn lên. 3. Nếu lưỡi dao không đều nhau, dao trượt không thẳng và dao trượt không song song với khối sáp, sáp có thể bị uốn cong. 4. Nếu con dao không được kẹp bằng đế dao và khối sáp, độ dày sẽ không đồng đều nếu mô quá cứng và trục chính máy trượt quá về phía trước, hoặc máy trượt đã bị mòn. 5. Các vết nứt trên phiến kính có thể được gây ra bởi khoảng cách dao, tạp chất trong parafin, vôi hóa, mảnh xương hoặc các nút thắt có dây trong mô hoặc sợi giấy bông. 6. Sự mất nước mô kém có thể dẫn đến hiện tượng các phiến kính không được kết nối, không thể bị cắt, các phiến kính rất dày, hoặc các khối sáp phía sau các phiến kính có màu trắng, xâm lấn, v.v. Vẫn còn nhiều vấn đề trong hoạt động thực tế. Nếu bạn quan tâm đến khía cạnh này, bạn có thể theo dõi chúng tôi để biết thêm thông tin.

Để tạo ra một phần đông lạnh tốt, đảm bảo chất lượng của phần, đồng thời cải thiện độ chính xác của chẩn đoán bệnh lý nhanh chóng trong quá trình phẫu thuật, nó có mối quan hệ tuyệt vời với sự hiểu biết và lựa chọn máy mặt đông lạnh. Máy cắt đóng băng bao gồm một thiết bị cắt và hệ thống làm lạnh. Nói chung, một hệ thống cắt đóng băng hoàn chỉnh bao gồm một máy chủ (hộp tủ đông, đầu mẫu, bàn đóng băng nhanh, v.v.), giá đỡ công cụ và lưỡi dao. Làm thế nào để chuẩn hóa hoạt động của máy cắt đóng băng? Chúng ta hãy có một cái nhìn 1. Trước tiên, hãy kiểm tra xem thiết bị có được đặt chắc chắn và ổn định hay không, liệu kết nối giữa phích cắm điện và ổ cắm có đáng tin cậy hay không, và liệu căn cứ có tốt hay không. Một khoảng cách nhất định được để lại để tạo điều kiện cho thông gió và tản nhiệt, và liệu điện áp có bình thường hay không. 2. Bật công tắc chính của nguồn điện, kiểm tra/đặt nhiệt độ của tủ đông, nhiệt độ của bàn lạnh, nhiệt độ của đầu mẫu và độ dày lát cắt và đi vào giao diện thông thường (nói chung, máy này được cung cấp năng lượng trong 24 giờ và ở trạng thái khởi động bình thường, vì vậy miễn là điện lạnh bàn lạnh được bắt đầu tại nơi làm việc và tắt tại nơi làm việc). 3. Quy trình cắt: Đặt mẫu "được lấy mẫu" với tác nhân nhúng vào đầu mẫu, đặt nó lên bàn đóng băng nhanh để "đóng băng nhanh", khóa "bánh xe tay cắt". Sau một thời gian, sửa mẫu vật đông lạnh bằng kẹp mẫu, sửa chữa mẫu vật trước, sau đó cắt và vá. 4. Nhúng miếng vá vào "dung dịch rượu acetic" để "sửa chữa". 5. Các mẫu cắt phải được đánh số và lưu trữ cho chế độ chờ hoặc được sử dụng trong quy trình hạ nguồn. 6. Quy trình tắt máy - Khóa bánh xe tay, làm sạch tủ đông, mở cửa của tủ đông và cắt công tắc nguồn. Máy này là một máy làm việc liên tục, được cung cấp liên tục. Nói chung, nó không tắt. Khi nó không được sử dụng trong một thời gian ngắn, hãy tắt điện lạnh của bàn lạnh và đặt nhiệt độ của tủ đông trên 0 để dừng.

(1) Chất lượng của các vật liệu sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng của các lát cắt. Khi lấy vật liệu, các bác sĩ nên có một con dao vật liệu sắc nhọn trước đó, để tránh kéo dao vật liệu qua lại, và tốt hơn là cắt song song với sợi càng nhiều càng tốt khi lấy vật liệu; (2) Cố định là một phần công việc của phòng kỹ thuật, và cũng là một phần không thể chối cãi của toàn bộ quá trình sản xuất. Cố định là để ngăn chặn các tế bào mô bị tự phân tích và tham nhũng, ngăn chặn sự phân hủy protein bằng enzyme trong các tế bào và giữ cấu trúc ban đầu của chúng tương tự như cuộc sống (3) Rửa nước sau khi cố định thường bị nhiều người bỏ qua, và rửa không hoàn toàn là dễ dàng gây ra màu kém của tấm hỗ trợ và nhuộm; (4) Mất nước là sử dụng chất khử nước để thay thế nước trong mô, có lợi cho sự thâm nhập của dung môi hữu cơ. Việc mất nước đã hoàn tất hay không có liên quan trực tiếp đến việc liệu mô có thể trong suốt hoàn toàn hay không, và mất nước quá mức có dễ dàng gây ra mô giòn hay không; (5) Nếu bạn muốn cắt một lát tốt, bạn nên có một con dao cắt nhọn sớm hơn. GRINTING KNIFE là một công nghệ tương đối cơ bản cho các kỹ thuật viên cắt lát. Chất lượng mài dao liên quan trực tiếp đến chất lượng của lát cắt; (6) Thời gian nhuộm phải được xác định theo nhiên liệu, nhiệt độ và loại chip cũ và mới. Các chip có thể được làm mờ bằng nước ấm hoặc nước máy và rửa sạch hoàn toàn để ngăn ngừa mờ dần do dư lượng axit clohydric; (7) GUM trên tấm bìa sẽ không quá mỏng. Khi niêm phong tấm, kẹo cao su phải được lấp đầy bằng tấm bìa và kẹo cao su không bị tràn. Các mô phải được bao phủ hoàn toàn mà không có bong bóng và được dán nhãn. Nhãn phải được dán ở phía bên trái hoặc bên phải của slide. Số chỉ có thể được in sau khi nó được viết rõ ràng

Thông qua các lát sinh học nhỏ, chúng ta có thể hiểu các đặc điểm sinh học. Slice giảng dạy sinh học có giá trị quan trọng trong giảng dạy sinh học và đóng vai trò là một công cụ giảng dạy trực quan. Phần parafin còn được gọi là phần vĩnh viễn, chủ yếu phù hợp cho phần của các mô thực vật khác nhau. Độ dày của phần rất dễ kiểm soát, độ rõ là tốt và nó có thể được thực hiện thành các phần liên tục, rất dễ bảo tồn trong một thời gian dài. Nhà sản xuất lát parafin cho bạn biết cách bảo quản các lát parafin thực vật. Đặt vật liệu quan sát vào một bản sửa chữa cụ thể càng sớm càng tốt, hãy tiêu diệt các tế bào của nó một cách nhanh chóng và cố gắng giữ nó trong tình trạng tự nhiên của nó. Sau khi vật liệu được cố định, nó cần được bảo quản để sử dụng. Trong quá trình này, cấu trúc của vật liệu được yêu cầu không thay đổi. Dung môi bảo quản thường được sử dụng là dung dịch rượu 70%, có thể giữ cho các vật liệu thông thường không bị hỏng trong một thời gian dài. Nó cũng được yêu cầu phải được lưu trữ trong tủ lạnh. Sử dụng nồng độ rượu: sửa chữa các cây yếu và mềm với rượu nồng độ thấp, chẳng hạn như 50%; Sử dụng 70% rượu để sửa chữa vật liệu cũ hoặc cứng hơn. Nếu vật liệu phôi thực vật được cố định, công thức có thể được sửa đổi thành 50% rượu 89ml+axit axetic băng 5ml+formaldehyd 40% để lưu trữ Bốn mặt của lát mô sinh học được cố định mà không bị co ngót và biến dạng, và bề mặt mịn của plexiglass ở cả hai phía bảo vệ hai cạnh của lát cắt cố định, thuận tiện để quan sát cấu trúc bên trong của mô sinh học.

Kính hiển vi huỳnh quang là một công cụ cơ bản của hóa học miễn dịch huỳnh quang. Nó bao gồm nguồn ánh sáng, hệ thống tấm lọc, hệ thống quang học và các thành phần chính khác. Quan sát với kính hiển vi quang học thông thường. Mẫu vật trượt thường được nhuộm bằng eosin hematoxylin, đôi khi có nhuộm đặc biệt. Trước hết, kính hiển vi quang học nên giữ trạng thái tự nhiên của vật liệu sinh học càng xa càng tốt để tránh các tạo tác, biến dạng và biến dạng, do đó các vật liệu sinh học phải được cố định; Bộ phim phải mỏng và trong suốt trước khi nó có thể được chụp dưới kính hiển vi quang học. Ngoài việc cắt vật liệu thành các lát mỏng hoặc phân tán nó bằng cách nhấn nhẹ hoặc các phương tiện khác, các phương pháp khác phải được sử dụng để làm cho nó trong suốt và nhuộm, để quan sát tốt hơn các chi tiết của cấu trúc. Trên thực tế, tất cả các vật liệu sinh học có thể thu được các mẫu vật đáp ứng các yêu cầu về độ dày và độ trong suốt thông qua việc nhúng parafin, cắt (hoặc bôi nhọ), bám dính, hòa tan sáp, trong suốt và các quá trình khác, sau đó có được một mức độ tương phản nhất định thông qua các quy trình nhuộm. Cắt lát sinh học thường được dán trên phiến kính với kích thước tiêu chuẩn là 26x76mm và độ dày 1,1 ^ - 1,3mm. Hai mặt của trượt kính phải là mặt phẳng song song. Yêu cầu về độ dày của trượt thủy tinh không nghiêm ngặt lắm, nhưng khi độ dày của nó vượt quá khoảng cách làm việc tự do của một số bộ thu có mức độ hiệu chỉnh cao hơn, độ dày của trượt thủy tinh trở nên quan trọng để tập trung vào nguồn sáng và hình thành hình ảnh của Trường dừng trên mặt phẳng đối tượng. Trong trường hợp này, một trượt kính với độ dày 0,9 ^ - 1,0mm là phù hợp.

Kính hiển vi huỳnh quang là nguồn sáng điểm với hiệu suất phát sáng cao, phát ra ánh sáng của một bước sóng nhất định (như Ultraviolet Light 3650 hoặc Violet Blue Light 4200) như ánh sáng kích thích qua hệ thống màu lọc. Sau khi kích thích, các chất huỳnh quang trong mẫu vật phát ra huỳnh quang của các màu khác nhau, và sau đó quan sát thông qua sự khuếch đại của ống kính khách quan và thị kính. Theo cách này, dưới nền tảng tương phản mạnh mẽ, ngay cả huỳnh quang cũng rất yếu, dễ nhận biết và độ nhạy cao. Nó chủ yếu được sử dụng để nghiên cứu cấu trúc tế bào và chức năng và thành phần hóa học Nguồn ánh sáng của kính hiển vi huỳnh quang không hoạt động như một sự chiếu sáng trực tiếp, mà là một nguồn năng lượng để kích thích vật liệu huỳnh quang bên trong mẫu vật. Lý do tại sao chúng ta có thể quan sát mẫu vật không phải là sự chiếu sáng của nguồn sáng, mà là hiện tượng huỳnh quang được trình bày bởi chất huỳnh quang trong mẫu vật sau khi hấp thụ năng lượng ánh sáng kích thích. Có thể thấy rằng đặc tính chính của kính hiển vi huỳnh quang là nguồn sáng của nó có thể cung cấp một lượng lớn ánh sáng kích thích trong một phạm vi bước sóng cụ thể, do đó các chất huỳnh quang trong mẫu vật có thể thu được cường độ cần thiết của ánh sáng kích thích. Đồng thời, kính hiển vi huỳnh quang phải có hệ thống lọc tương ứng. Kính hiển vi huỳnh quang là một công cụ đặc biệt để phát hiện kính hiển vi huỳnh quang, nó là một loại kính hiển vi ánh sáng. Ngoài cấu trúc cơ bản và khuếch đại quang học của kính hiển vi quang học, nó cũng có các yêu cầu chức năng độc đáo sau đây dựa trên các đặc điểm huỳnh quang: (1) Một nguồn sáng cung cấp đủ năng lượng để kích thích huỳnh quang. . huỳnh quang tối đa. . _ _ _ Ánh sáng, được chặn ra để cải thiện lớp lót hình ảnh. . _ _ _ (5) An toàn của nhạc cụ. Việc áp dụng đèn thủy ngân là cần thiết để ngăn chặn sự rò rỉ của tia cực tím và vụ nổ đèn thủy ngân, để đảm bảo an toàn cho các thiết bị điện.

Đối với các côn trùng nhỏ như nhảy, bọ chét và máy bay, kim tiêm không nên được chèn trực tiếp, nhưng nên sử dụng các phương pháp đặc biệt. 1 . Nội suy kép Kích thước kim 00 mỏng và ngắn, với đầu nhọn và không có nắp kim. Nó được sử dụng đặc biệt để đâm thủng côn trùng nhỏ và cứng. Cơ thể côn trùng được nhặt lên bằng kẹp nhỏ, và mẫu vật được đâm thủng theo chiều dọc theo Vị trí kim thông thường, và chèn vào một khối nút chai hình tam giác nhỏ hoặc giấy cứng. Sau đó, kim côn trùng trên số 1 được chèn gần mép dưới của giấy hình tam giác, và sau đó vị trí côn trùng được cố định với giai đoạn ba giai đoạn. Mẫu vật và nhãn được chèn được đặt ở phía bên trái của kim côn trùng. 2. Nội suy Worm Cắt các tông vào một thẻ hình tam giác nhỏ Isosceles với chiều dài cạnh dưới là 0,4cm và chiều cao 1cm. Nhúng đầu của một kim côn trùng vào latex và nhẹ nhàng chỉ nó vào đầu của thẻ hình tam giác. Sau đó dán cơ thể côn trùng bằng đầu kim và đặt nó lên latex, và nhanh chóng rút kim để tránh nhặt cơ thể côn trùng. Điểm mấu chốt của hoạt động này là không nên có quá nhiều latex trên đầu kim. Nếu mẫu thử dán cần phải thẳng đứng, đầu côn trùng có thể được sử dụng để khuấy nó. Cuối cùng, kim côn trùng có thể được chèn gần cạnh dưới của màng tam giác và vị trí côn trùng có thể được cố định bằng giai đoạn ba giai đoạn và nhãn có thể được đưa vào hộp mẫu để lưu trữ dài hạn.

Với nghiên cứu của mọi người về sinh học, để quan sát cấu trúc thử nghiệm, ngày càng có nhiều bài viết thử nghiệm cần được cắt lát để quan sát thử nghiệm. Do đó, các máy cắt thí nghiệm thuốc sinh học khác nhau đã xuất hiện. Sự xuất hiện của các cơ chế cắt lát đã giúp mọi người xử lý các mẫu thử nghiệm khác nhau. Để tạo điều kiện quan sát cấu trúc thử nghiệm, mọi người không chỉ cần xử lý các mẫu thử nghiệm, mà còn để cắt chính xác độ dày. Phương pháp cắt là sử dụng các công cụ cắt sắc nét để cắt mô thành những lát cực kỳ mỏng. Các vật liệu phải trải qua một loạt các phương pháp điều trị đặc biệt, chẳng hạn như cố định, mất nước, nhúng, cắt, nhuộm, v.v ... Quá trình này rất phức tạp. Trong quá trình sản xuất, nó cũng cần phải trải qua một loạt các phương pháp điều trị vật lý và hóa học, có thể được lựa chọn hợp lý theo yêu cầu tài sản của các vật liệu khác nhau. Mặc dù quá trình phân chia rất cồng kềnh và công nghệ rất phức tạp, nhưng tốt nhất là nó có thể duy trì mối quan hệ bình thường giữa các tế bào và bảo tồn sự xuất hiện ban đầu của các tế bào trong thời gian tốt hơn và lâu hơn, vì vậy nó vẫn là phương pháp chính để tạo kính hiển vi ánh sáng. Các slicer hiện có thường sử dụng cắt thủ công. Độ ổn định và độ chính xác của việc cắt thấp, và độ dày của việc cắt không thể nhất quán. Nó là một thiết bị máy cắt sinh học dễ vận hành, linh hoạt để sử dụng và thuận tiện để cải thiện tính ổn định và chính xác của việc cắt. Hiện tại, có những chiếc máy cắt mô sinh học thường được sử dụng, máy cắt parafin, máy cắt đông lạnh, v.v. Máy cắt mô sinh học nổi tiếng với độ chính xác và ổn định cao. Nó được cung cấp bởi một động cơ bước, có các chức năng của việc rút mẫu và đếm lát, và được định vị chính xác trên trục X / Y của đầu mẫu. Nguyên tắc làm việc của máy cắt tương đối đơn giản, nghĩa là sử dụng bề mặt cắt sắc nét của máy cắt, các vật thể và vật liệu được cắt thành từng mảnh theo tỷ lệ hoặc chiều rộng của một điểm. Để phù hợp cho sản xuất hoặc dược phẩm hoặc sử dụng khác. Mục đích chính của máy cắt sinh học là cắt các vật liệu như vật liệu dược liệu, mô tế bào và sáp, để tạo điều kiện cho quá trình tiếp theo của chúng.

1. Cố định chèn pin Nói chung, mẫu vật tươi sau khi giết chết chất độc được thu thập. Nếu các mẫu vật khô và cứng, chúng nên được đặt trong chất làm mềm trong 1-2 ngày trước khi kim được chèn để cố định giun; Cẩn thận lấy ra côn trùng từ chất làm mềm bằng nhíp và đặt chúng lên toàn bộ giai đoạn tư thế, tránh chạm vào với tay càng xa càng tốt; Chọn kim côn trùng tương ứng theo kích thước của cơ thể côn trùng, chèn kim côn trùng từ phía bên phải của đường giữa của cơ thể côn trùng và đưa nó ra khỏi bụng, thường làm kim ở giữa hai bàn chân. 2. Trải cánh của một người và đứng thẳng tư thế Bướm, chuồn chuồn và côn trùng khác cần phải dang rộng đôi cánh. Khi lây lan cánh, trước tiên hãy chèn mẫu vật bằng kim vào tấm trải rộng, để cơ thể côn trùng rơi vào rãnh, và cánh và tấm trải đều ở vị trí nằm ngang. Sau đó mở ra đôi cánh bằng kẹp để làm cho cạnh kéo dài của cánh trước vuông góc với cơ thể. Sau khi đôi cánh được điều chỉnh theo vị trí lý tưởng, nhấn cánh bằng giấy dải bằng một tay và chèn chân quanh tờ giấy, nhưng không phải vào cánh, để giấy dải và tấm mở rộng cánh có thể được kết hợp chặt chẽ để sửa chữa đôi cánh. Sau khi dang rộng đôi cánh của bạn, điều chỉnh vị trí của ăng -ten, bàn chân và bụng của bạn, và bạn sẽ hoàn thành. 3. Sấy và lưu trữ Sau khi mẫu vật hoàn thành các hành động trên, nó gần như đã hoàn thành. Phần còn lại là làm khô mẫu vật. Nói chung, nó có thể được sấy khô trong hộp nhiệt độ không đổi ở 50 ° C trong khoảng một tuần. Nếu không có hộp sấy, nó cũng có thể được đặt ở nơi thông gió trong nhà để sấy khô. Sau khi sấy khô, mẫu vật có thể được lưu trữ trong hộp mẫu. Hộp mẫu phải được lưu trữ ở nơi thông gió và khô. Mỗi mẫu vật đại diện cho một cuộc sống, nên được trân trọng và sử dụng. Ví dụ, quan sát cẩn thận hình dạng của nó, và cố gắng phân loại và tiến hành nghiên cứu khoa học khác.

Phần parafin là phương pháp được sử dụng rộng rãi nhất trong các kỹ thuật mô học thông thường. Nó không chỉ được sử dụng để quan sát cấu trúc hình thái của các tế bào và mô bình thường, mà còn là phương pháp chính được sử dụng bởi bệnh lý, y học pháp y và các ngành khác để nghiên cứu, quan sát và đánh giá những thay đổi hình thái của các tế bào và mô, và đã được sử dụng rộng rãi trong Nhiều ngành và lĩnh vực khác. Phương pháp phân chia parafin bao gồm các bước khai thác vật liệu, cố định, rửa và mất nước, độ trong suốt, ngâm sáp, nhúng, cắt và dán, tẩy nhờn, nhuộm, mất nước, trong suốt và niêm phong. Các phần parafin thường được sử dụng cho anh ta nhuộm hoặc IHC. Độ dày mỏng hơn, nói chung là 4um, quá trình phức tạp hơn và chất lượng của mẫu phụ thuộc vào loại và thành phần của các mô khác nhau, phụ thuộc nhiều hơn vào trải nghiệm của nhà sản xuất. Nó cần phải được tối ưu hóa liên tục trong quá trình thử nghiệm để có được các điều kiện thử nghiệm tốt nhất.

Độ phóng đại của kính hiển vi sinh học thông thường có thể đạt tới 1000-1600 lần. Nói chung, các vi sinh vật như nấm và nấm men tương đối lớn, và kết quả tốt có thể thu được với ống kính khách quan công suất thấp và ống kính khách quan công suất cao. Tuy nhiên, để thấy hình thái của vi khuẩn nhuộm màu và cấu trúc hình thái của các tế bào nhân chuẩn, tốt nhất là sử dụng ống kính dầu. Ống kính dầu là một loại ống kính khách quan của kính hiển vi. Tên đầy đủ là ống kính khách quan nhuộm dầu. Phương tiện của ống kính khách quan của kính hiển vi bao gồm không khí, nước và dầu. Hai cái sau được sử dụng cho ống kính mục tiêu độ phân giải cao. Làm chủ việc sử dụng đúng gương dầu 1 2. Đặt kính hiển vi thẳng đứng trên bàn, và không uốn cong cánh tay gương để nghiêng sân khấu, để tránh sự cố tràn của nhựa đường, ảnh hưởng đến việc quan sát và gây ô nhiễm bàn. 3. Nhắm mục tiêu Khi ánh sáng tự nhiên được sử dụng làm nguồn sáng, nên sử dụng phản xạ mặt phẳng; Nếu ánh sáng nhân tạo được sử dụng, gương lõm sẽ được sử dụng. Đầu tiên, mở khẩu độ và xoay gương phản xạ để tập trung ánh sáng vào bộ thu ánh sáng. Bạn có thể di chuyển bộ thu ánh sáng lên xuống và mở rộng khẩu độ khi cần thiết để có được độ sáng tốt nhất. 4. Điều chỉnh lấy nét: Đặt mẫu vật trên sân khấu, sửa nó bằng bộ đẩy mẫu và di chuyển phần để được kiểm tra dưới ống kính khách quan. Đầu tiên tìm ra vị trí của mẫu vật có ống kính công suất thấp, sau đó nâng nòng ống kính, thả một giọt dầu ống kính trên mẫu vật để được kiểm tra, sau đó thay đổi ống kính dầu để quan sát. Xoay bộ điều chỉnh thô để từ từ nâng sân khấu (hoặc giảm dần thùng ống kính) cho đến khi ống kính dầu được ngâm trong dầu. Tại thời điểm này, đôi mắt nên được quan sát từ bên cạnh để tránh nghiền nát mẫu vật và làm hỏng ống kính. Sau đó di chuyển cả hai mắt đến thị kính, quan sát từ thị kính và từ từ xoay bộ điều chỉnh thô (hạ thấp giai đoạn hoặc nâng nòng ống kính) theo hướng ngược lại. Khi có một hình ảnh đối tượng mờ, thay đổi thành bộ điều chỉnh tốt và xoay cho đến khi hình ảnh đối tượng rõ ràng. Sau khi quan sát, nòng ống kính nên được nâng lên trước, và ống kính dầu nên được xoắn sang một bên trước khi lấy mẫu vật. Sau khi sử dụng ống kính dầu, dầu trên ống kính sẽ được xóa sạch ngay bằng giấy lau ống kính. Nếu dầu ống kính khô trên ống kính, ống kính có thể được lau bằng một ít xylen nhúng trong giấy lau ống kính, và sau đó xylen còn lại có thể bị xóa bằng giấy ống kính khô để ngăn xylene xâm nhập và hòa tan nướu Được sử dụng để sửa ống kính, khiến ống kính chuyển hoặc rơi ra.

Mẫu vật trượt vĩnh viễn có thể được giữ và sử dụng vĩnh viễn. Phương pháp tải tích phân: Nó là một phương pháp để niêm phong toàn bộ sinh vật nhỏ hoặc một phần của cơ quan để tạo ra một mẫu vật trượt. Phương pháp này thường được áp dụng cho các sinh vật hoặc cơ quan có cơ thể nhỏ hoặc cơ thể mỏng, chẳng hạn như tảo đơn bào, tảo sợi, nấm, bryophytes mềm, protoplasts và sporangia của dương xỉ, biểu bì của cây cao hơn Ăng -ten, chân côn trùng và phôi gà Sự chú ý sẽ được trả cho: (1) Khi giữ slide, nó nên được giữ bằng phẳng hoặc đặt trên nền tảng. Khi nước nhỏ giọt, lượng nước phải phù hợp, để được bao phủ bởi kính che phủ. (2) Các vật liệu phải được mở ra trên cùng một mặt phẳng mà không chồng chéo với kim hoặc kẹp. . . Sau khi tô màu, sử dụng cùng một phương pháp, thả một giọt nước, hút dung dịch nhuộm và quan sát nó dưới kính hiển vi.

1. Các thành phần khác nhau Kính hiển vi điện tử có ba phần, cụ thể là thùng ống kính, thiết bị chân không và tủ điện. Kính hiển vi quang học chủ yếu bao gồm bốn phần, cụ thể là ống kính khách quan, thị kính, phản xạ và bình ngưng. 2. Nguyên tắc hình ảnh là khác nhau. Một kính hiển vi điện tử sử dụng chùm electron để thâm nhập vào mẫu, và sau đó phóng to hình ảnh bằng một ống kính. Kính hiển vi quang học chủ yếu sử dụng nguyên lý hình ảnh phóng đại của ống kính lồi để phóng đại mẫu. 3. Nguồn chiếu sáng là khác nhau. Nguồn chiếu sáng được sử dụng bởi kính hiển vi điện tử là dòng điện tử phát ra từ súng electron; Nguồn chiếu sáng của kính hiển vi quang học có thể nhìn thấy ánh sáng (ánh sáng mặt trời hoặc ánh sáng). Do bước sóng của dòng điện tử ngắn hơn nhiều so với bước sóng của sóng ánh sáng, độ phóng đại và độ phân giải của kính hiển vi điện tử cao hơn đáng kể so với kính hiển vi ánh sáng. 4. Các ống kính là khác nhau. Ống kính khách quan để phóng đại trong kính hiển vi điện tử là ống kính điện từ (cuộn điện từ hình vòng có thể tạo ra từ trường ở phần trung tâm); Ống kính khách quan của kính hiển vi quang học là một ống kính quang học làm bằng kính. Có ba nhóm ống kính điện từ trong kính hiển vi điện tử, tương đương với ống kính ngưng tụ, ống kính khách quan và ống kính thị kính trong ống kính quang học. 5. Công dụng khác nhau Do độ phân giải cao của nó, kính hiển vi điện tử có thể được sử dụng để quan sát cấu trúc vật liệu tốt không thể được phân biệt bằng kính hiển vi thông thường và cũng có thể được sử dụng để giúp phân tích thành phần vật liệu. Kính hiển vi quang học chủ yếu được sử dụng để quan sát các vật liệu kính hiển vi trong sinh học và y học, và là một công cụ thử nghiệm cho sinh viên trong giảng dạy.