Aktualności

Próbkowanie tkanek jest jedną z ważnych procedur tworzenia plasterków. Zgodnie ze szczególnymi wymaganiami nauczania, badań naukowych i kontroli zewnętrznej tkanka jest pobierana z człowieka lub zwierząt, a położenie i metoda próbkowania są określane. Szczegółowe wymagania są następujące: 1. Świeże materiały, aby zapewnić pierwotną strukturę morfologiczną 2. Rozmiar bloku tkanek idealna objętość bloku tkanek wynosi 2,0x2,0x0,3 cm, dzięki 3. Nie ściskać bloku tkanek. Ostrze bloku tkanek powinno być ostre. Nie zaciskaj zbyt mocno tkanki, aby uniknąć deformacji tkanki i komórek z powodu wytłaczania. 4. Standaryzuj pozycję próbkowania. Próbkowanie powinno być dokładne zgodnie z pozycją anatomiczną i znormalizowane zgodnie z wymaganiami. 5. Wybór odcinka bloku tkanek określa kierunek jego sekcji zgodnie ze strukturą każdej tkanki. Skrawki podłużne i poprzeczne są często kluczem do wykazania struktury morfologicznej tkanki. 6. Utrzymuj materiał w czystości. Jeśli w bloku tkanek znajduje się brud, śluz itp., Można go czyszczyć za pomocą wody przed umieszczeniem w roztworze mocującym. 7. Zachowaj oryginalny kształt tkanki. Po ustaleniu świeżej tkanki większość tkanki będzie się kurczy, a czasem nawet całkowicie odkształcona. Dlatego spłaszcz tkankę, aby zachować prototyp w jak największym stopniu.

W naszym życiu codziennym jesteśmy narażeni na wszelkiego rodzaju rośliny, zwłaszcza rośliny nasienne, w tym sosny, jodła, cyprys, ginkgo i wszelkiego rodzaju rośliny kwitnące i owocowe. Aby systematycznie badać klasyfikację roślin, możemy użyć próbek roślin. Próbki roślin można podzielić na następujące kategorie zgodnie z celem użytkowania (1) Próbka filogenetyczna: Celem przygotowania jest obserwowanie i badanie historii życia rośliny, to znaczy wzrost rośliny na każdym etapie, od kiełkowania nasion po wzrost, rozwój, kwitnienie i owocowanie. Jest powszechnie stosowany w nauczaniu biologicznym, wprowadzaniu, uprawie i badaniach naukowych. (2) Cały okaz: zwykle używany do identyfikacji roślin, nazw naukowych i chińskich leków ziołowych. Ten próbek jest również wykorzystywany do badania wegetacyjnej w danym obszarze. Na przykład zbadaj zasoby zakładu szkoły lub góry. Korzenie, łodygi, liście i inne narządy wegetatywne o wyższych roślinach są jedną z podstaw do identyfikacji roślin, ale często różnią się z powodu różnych środowisk wzrostowych. Kwiaty i owoce mają stosunkowo stabilną dziedziczność, która najlepiej odzwierciedla nieodłączne cechy roślin i są ważną podstawą do identyfikacji i identyfikacji roślin. Przybierając okazy, spróbuj zbierać okazy z pełnymi korzeniami, łodygami, liśćmi, kwiatami i owocami. Zioła powinny być również wykopane pod ziemią. Kształt i układ sporangia, kłącza, łuski i indumentum są ważnymi cechami taksonomicznymi paproci, na które należy zwrócić uwagę podczas zbierania. Cały próba jest często wytwarzana w próbce liści woskowej i próbkę zanurzenia w kolorze pierwotnym. (3) Próbka anatomiczna: Celem przygotowania jest obserwowanie i badanie wewnętrznej struktury organizacyjnej narządu roślinnego. Na przykład przełóż cebulę cebuli, aby zaobserwować strukturę płyty podstawowej, pąka, liść skali, korzenia włóknisty itp. Pokłada błony bocznej i pozycja nośnika z ogórków zaobserwowano przez poprzeczne rozwarstwienie; Kwiat brzoskwiniowy został wycięty podłużnie, aby zaobserwować różne części i morfologię. Aby zebrać tego rodzaju okaz, musisz tylko wybrać zdrowy i reprezentatywny organ, zamiast zbierać całą gałąź. Próbki anatomiczne są zwykle wytwarzane w próbkach impregnowanych antyseptycznych. (4) Próbka porównawcza: Próbka porównawcza służy głównie do porównania podobieństw i różnic narządu różnych roślin. Na przykład, aby porównać morfologię nasion dicotyledonów i monokotyle -lodków, konieczne jest zebranie dojrzałych owoców gwałtu, soi, ogórka, pomidora itp. i kukurydza do porównania. Próbkę porównania można wykonać w próbkę liści woskowej lub próbkę suszoną na powietrzu, a owoce nasączone kolorem pierwotnym jest lepsze.

Właściwe utrzymanie mikroskopu może przedłużyć żywotność mikroskopu. Dzisiaj wyjaśnię, jak wyczyścić szkło optyczne. Istnieją dwa rodzaje czyszczenia powierzchni szklanej: powierzchnia czyszczenia powierzchni czyszczenia poziomu atomowego i technologii procesowej. Czyszczenie poziomu atomowego jest wymagane do specjalnych zastosowań naukowych, ponieważ należy je przeprowadzić w warunkach ultra próżniowych. Zasadniczo wymagana jest tylko czysta powierzchnia w technologii procesowej, aby spełnić wymagania dotyczące przetwarzania produktu. Szkło optyczne służy do soczewek, pryzmatów, soczewek itp. Instrumentów. W produkcji i użytkowaniu łatwo jest uzyskać tłuste brud, mokre wodę, odciski palców itp., Które wpływają na obrazowanie i transmitancję światła. Aby wyczyścić szkło optyczne, należy wybrać różne środki czyszczące i metody zgodnie z charakterystyką i strukturą brudu. Oczyść soczewkę pokryty folią antyrefleksową, taką jak aparat, projektor slajdów i soczewki mikroskopowe, i użyj około 20% alkoholu i 80% eteru jako środka czyszczącego. Podczas czyszczenia użyj miękkiej szczotki lub bawełnianej kulki zanurzonej niewielką ilością środka czyszczącego, aby wykonać okrągły ruch od środka soczewki na zewnątrz. Nie zanurzaj takich soczewek w środku czyszczącym do czyszczenia i nie wytaraj ich mocno podczas ich czyszczenia, w przeciwnym razie folia antyrefleksowa zostanie uszkodzona, a obiektyw zostanie uszkodzony. Istnieje wiele metod czyszczenia szklanej powierzchni, a jeden z nich można wybrać lub połączyć zgodnie z pierwotnym stopniem zanieczyszczenia szklanej powierzchni, późniejszym procesem obróbki powierzchni szklanej i celu produktu końcowego. Mgłę olejową, mokra mgła i mieszana mgła olejowa na szklance optycznej można również wyczyścić za pomocą środka czyszczącego, a metoda czyszczenia jest podobna do metody soczewki. Forma na powierzchni szkła optycznego jest powszechnym zjawiskiem. Gdy szkło optyczne jest spleśniałe, światło rozproszy się na jego powierzchni, sprawiając, że obraz rozmył się, aw poważnych przypadkach instrument zostanie złomowany. Powodem pleśni szkła optycznego jest to, że na jego powierzchni znajdują się zarodniki drobnoustrojów. Gdy temperatura i wilgotność są odpowiednia i potrzebne są „składniki odżywcze”, szybko rośnie i tworzy plamy pleśni. Szczególnie ważne jest, aby optyczne szklane mączniaki i antyfuling. Po wystąpieniu pleśni należy go natychmiast wyczyścić. Zwróć uwagę na suchość.

Próbka zanurzania roślin polega na przechowywaniu świeżych materiałów roślinnych w roztworze przygotowanym przez chemikalia, aby można było zaobserwować oryginalny kolor i kształt roślin. Próbka zanurzania roślin ma dobry efekt konserwacji i długi czas ochrony, przywracając oryginalny jasny kolor roślin. Ma wiele zalet i stanowi podstawową podstawę naukową do badań roślin. W jaki sposób próbki zanurzające się utrzymuje oryginalny kolor roślin? Powodem, dla którego rośliny są zielone, jest to, że chloroplasty roślin zawierają chlorofil. Chlorofil jest złożonym związkiem organicznym. W środku jego struktury molekularnej znajduje się metalowy atom magnezu. Powodem, dla którego chlorofil jest zielony, jest to, że zawiera strukturę rdzeniową atomu magnezu. Jeśli chcesz zachować oryginalną zieleń w roślinach, musisz wymienić jony magnezu w chlorofilu jonami miedzi. Jego metodą jest zastosowanie kwasu do oddzielenia magnezu od cząsteczek chlorofilu. W tej chwili, ponieważ chlorofil nie ma magnezu, roślina staje się brązowa. Następnie zastąp rdzeń magnezu cząsteczki chlorofilu miedzi. Struktura cząsteczki chlorofilu z atomem miedzi jako rdzenia jest bardzo stabilna, nie jest łatwa do rozkładu i niszczenia i nie jest rozpuszczalna w alkoholu lub formalinie. Dlatego próbki roślin traktowane w ten sposób mogą być zachowane na zielono przez długi czas w roztworze konserwacji.

Próbka liści wosku, znana również jako próbka tłoczona, jest najczęstszym rodzajem próbki roślin. Ważne jest, aby poprawnie zidentyfikować gatunki roślin, aby wytwarzać okazy, które mogą zachować naturalne i prawdziwe cechy morfologiczne roślin. Zaletą próbek liści woskowych jest to, że można je zachować przez długi czas. Zbiór okazów woskowych liści z długą historią na świecie można nawet prześledzić około XVI wieku. Jednak próbka liścia woskowego wykonana tą tradycyjną metodą zanikła z powodu zniszczenia chlorofilu i antocyjanów w roślinie. Ponadto, ponieważ próbka liścia woskowego wykorzystuje proces prasowy, produkt końcowy przedstawia płaski stan, który został zniknięty w brązowym żółtym i utrwalonym na papierze stołowym, który nie jest dominujący z estetycznego punktu widzenia. Proces tłumienia jest kluczem do połączenia pierwotnych cech ekologicznych roślin z artystycznym pięknem. Efekt prasowy na miejscu jest najlepszy po zebraniu okazu, ale faktyczna operacja jest czasochłonna i intensywna, co jest trudne. Dlatego roślinę można włożyć do samozwańczej plastikowej torby. Aby zapobiec odkształceniu wytłaczania, konieczne jest nadmuchanie paska, zaznaczenie odpowiednich informacji zbiórki i przywrócenie go do naciśnięcia po uszczelnianiu. W przypadku roślin cienkich i podatnych na utratę wody należy je stłumić na miejscu, aby dokładnie opisać cechy rośliny. Umieszczając rośliny w folderze próbki, spróbuj rozłożyć korzenie, gałęzie, liście, kwiaty i owoce oraz częściowo przekręcić je, aby lepiej zrozumieć cechy próbki.

Zastosowanie próbek biologicznych jest zróżnicowane i odgrywa ważną rolę w badaniach naukowych i nauczaniu biologicznym. Ponadto mają również wielką wartość w rysowaniu, wystawie, oglądaniu itp. W przypadku badań naukowych próbki biologiczne mogą zapewnić bezpośrednie, niezawodne, dokładne i intuicyjne obiekty i dane dla badań naukowych, co ma ogromne znaczenie dla badania prawa życia, wzrostu i rozwoju zwierząt i roślin. Na przykład, gdy taksonomowie roślin systematycznie klasyfikują różne rośliny, muszą przyjmować próbki roślin jako główną podstawę, analizować różnice obiektów badawczych w korzeni, łodydze, liści, kwiatach, owocach, nasionach i innych aspektach według standardów roślin, aby poprawnie Oceń ich cechy, aby dokładnie zidentyfikować każdą roślinę. W nauczaniu okazy biologiczne mogą sprawić, że wiedza wyjaśniona przez nauczycieli bardziej intuicyjnie pokazywała, pogłębiając w ten sposób zrozumienie i poznanie uczniów. Na przykład, odwiedzając muzeum zwierząt i roślin, widzimy wiele cennych okazów zwierząt i roślin. Wystawa tych biologicznych okazów zapewnia większości młodych ludzi warunki do nauki wiedzy biologicznej, poprawia ich zainteresowanie uczeniem się, a także zwiększa zrozumienie natury przez społeczeństwo oraz ustanawia prawidłową koncepcję ochrony zwierząt i roślin. Próbki biologiczne są najcenniejszymi stałymi zapisami w dziedzictwie naturalnym człowieka i odgrywają niezastąpioną rolę w badaniach naukowych, popularyzacji wiedzy naukowej i codziennym życiu. Wraz z rozwojem czasów ludzkie istoty dokonały przejścia w zakresie wykorzystania zasobów naturalnych, a środowisko stopniowo się pogarszało. Zachowanie gatunków biologicznych w postaci okazów ma również ogromne znaczenie dla przyszłych badań nad rozwojem biologicznym i ewolucją.

W klasie eksperymentalnej wszyscy użyliśmy slajdów biologicznych i wiemy, że slajdy biologiczne mogą pomóc nam w lepszym badaniu i badaniu, ale nieuchronnie są pewne problemy w procesie tworzenia slajdów biologicznych. Zrozummy teraz, jakie problemy wystąpią w trakcie tworzenia slajdów biologicznych. 1. Odwodnienie, przezroczystość, zbyt długi czas moczenia wosku i zbyt wysoka temperatura mogą powodować kruchość tkankową. Ponadto tekstura samej tkanki może również powodować kruchość tkanek. Możesz spróbować przeciąć powietrze na plasterek wosku, który można złagodzić. 2. Nóż nie jest ostry, kąt noża jest zbyt duży, a szklany zjeżdżalnia jest zbyt gruby, co może powodować zwinięcie szklanego szkiełki. 3. Jeśli ostrze jest nierówne, nóż zjeżdżalni nie jest prosty, a nóż zjeżdżalni nie jest równolegle do bloku wosku, wosk może być wygięty. 4. Jeśli nóż nie jest zaciśnięty podstawą noża i bloku woskowania, grubość będzie nierówna, jeśli tkanka jest zbyt twarda, a wrzeciono maszyny zjeżdżalni jest zbyt do przodu, lub zużycie maszyny. 5. Pęknięcia szklanego szkiełka mogą być spowodowane szczeliną noża, zanieczyszczeniami w parafinie, zwapnieniem, fragmentami kostnymi lub węzłami przewodowymi w tkance lub włókna papieru bawełnianego. 6. Słabe odwodnienie tkanki może prowadzić do zjawiska, że ​​szklane szkiełka nie są połączone, nie można odciąć, szklane szkiełka są bardzo grube lub bloki woskowe za szklanymi szkiełkami są białe, inwazowe itp. W rzeczywistej operacji wciąż występuje wiele problemów. Jeśli jesteś zainteresowany tym aspektem, możesz śledzić nas, aby uzyskać więcej informacji.

Aby stworzyć dobrą zamrożoną sekcję, upewnij się, że jakość sekcji, a jednocześnie poprawić dokładność szybkiej diagnozy patologicznej podczas operacji, ma doskonały związek z zrozumieniem i wyborem maszyny zamrożonej sekcji. Zamrażający krajalnica składa się z urządzenia do krojenia i systemu chłodzenia. Zasadniczo kompletny system krojenia zamrażania składa się z komputera hosta (pudełko zamrażarki, głowica próbki, stolik szybkiego zamrażania itp.), Uchwyt narzędzi i ostrza. Jak standaryzować działanie zamrożonego rozcięcia? Spójrzmy 1. Najpierw sprawdź, czy instrument jest mocno i stabilnie umieszczony, czy połączenie między wtyczką zasilania a gniazdem jest niezawodne i czy uziemienie jest dobre. Pewna szczelina jest pozostawiona, aby ułatwić wentylację i rozpraszanie ciepła oraz czy napięcie jest normalne. 2. Włącz główny przełącznik zasilania, sprawdź/ustaw temperaturę zamrażarki, temperaturę zimnego stołu, temperaturę głowicy próbki i grubość plastra i wejdź do zwykłego interfejsu (ogólnie ta maszyna jest zasilany przez 24 godziny i jest w normalnym stanie startupu, więc dopóki chłodne chłodzenie stołu jest rozpoczynające w pracy i wyłączone w pracy). 3. Procedura krojenia: Umieść próbkę „próbkowaną” z agentem osadzającym na głowie próbki, umieść ją na stole szybkiego zamrażania w celu „Szybkiego zamrażania”, zablokuj „krojenie koła ręcznego”. Po chwili napraw zamrożony próbka za pomocą zacisku próbki, najpierw napraw próbkę, a następnie pokrój i łatanie. 4. Zanurz łatkę do „alkoholu octowego”, aby „naprawić”. 5. Próbki cięć powinny być ponumerowane i przechowywane w trybie gotowości lub używane w procesie dalszego szczebla. 6. Procedura wyłączania - Zamknij koło ręczne, wyczyść zamrażarkę, otwórz drzwi zamrażarki i odetnij przełącznik zasilania. Ta maszyna jest ciągłą maszyną roboczą, która jest zasilana ciągle. Zasadniczo nie zamyka się. Gdy nie jest używany przez krótki czas, wyłącz chłodzenie zimnego stołu i ustaw temperaturę zamrażarki powyżej 0 ℃, aby zatrzymać.

(1) Jakość materiałów wpłynie bezpośrednio na jakość plasterków. Podczas przyjmowania materiałów lekarze powinni wcześniej mieć ostry nóż materiałowy, aby uniknąć ciągnięcia noża do przodu i z powrotem, i lepiej jest wyciąć równolegle z włóknem, jak to możliwe, przyjmując materiały; (2) Połączenie jest częścią pracy pomieszczenia technicznego, a także nieodłączną częścią całego procesu produkcyjnego. Fivation ma zapobiegać autolizie i zepsucie komórek tkanek, zapobieganie rozkładowi białek przez enzymy w komórkach i utrzymanie ich pierwotnej struktury podobnej do życia (3) mycie wody po utrwaleniu jest zwykle ignorowane przez wiele osób, a niekompletne mycie jest łatwe do spowodowania złego koloru płytki nośnej i farbowania; (4) Odwodnienie polega na zastosowaniu odwadniacza do wymiany wody w tkance, która sprzyja penetracji rozpuszczalników organicznych. To, czy odwodnienie jest kompletne, czy nie, jest bezpośrednio związane z tym, czy tkanka może być w pełni przezroczysta, a nadmierne odwodnienie jest łatwe do spowodowania kruchej tkanki; (5) Jeśli chcesz dobrze wyciąć plasterek, powinieneś wcześniej mieć ostry nóż krojenia. Szlifowanie noża jest stosunkowo podstawową technologią dla techników krojenia. Jakość szlifowania nożem jest bezpośrednio związana z jakością plastra; (6) Czas farbowania należy określić zgodnie ze starym i nowym paliwem, temperaturą i rodzajem układów. Chipy można niebieskie za pomocą ciepłej wody lub wody z kranu i całkowicie umyć, aby zapobiec zanikaniu spowodowanym przez resztki kwasu chlorowodorowego; (7) Guma na arkuszu okładki nie może być zbyt cienka. Podczas uszczelniania arkusza guma powinna być równomiernie wypełniona arkuszem okładki, a guma nie powinna się przepełniać. Tkanka powinna być całkowicie pokryta bez bąbelków i oznaczona. Etykieta musi być wklejona po lewej lub prawej stronie slajdu. Numer można wydrukować dopiero po wyraźnym napisaniu

Poprzez małe plastry biologiczne możemy zrozumieć cechy biologiczne. Biologiczne nauczanie ma ważną wartość w nauczaniu biologicznym i odgrywa rolę intuicyjnego narzędzia nauczania. Sekcja parafinowa jest również nazywana sekcją stałą, która jest głównie odpowiednia dla odcinka różnych tkanek roślinnych. Grubość sekcji jest łatwa do kontrolowania, jasność jest dobra i można ją przekształcić w ciągłe sekcje, które są łatwe do zachowania przez długi czas. Producent Parafiny mówi, jak zachować plastry parafiny roślin. Jak najszybciej umieść materiał obserwacyjny w konkretnym utrwalaczu, szybko zabij komórki i staraj się zachować go w naturalnym stanie życia. Po naprawie materiału należy go zachować do użytku. W tym procesie struktura materiału jest wymagana, aby się nie zmieniać. Powszechnie stosowanym rozpuszczalnikiem konserwacyjnym to 70% roztwór alkoholu, który może powstrzymać zwykłe materiały przed długim czasem. Należy również do przechowywania w lodówce. Zastosowanie stężenia alkoholu: Napraw słabe i delikatne rośliny z alkoholem o niskim stężeniu, takie jak 50%; Użyj 70% alkoholu, aby naprawić starsze lub twardsze materiały. Jeśli materiały zarodkowe rośliny są ustalone, wzór można zmodyfikować do 50% alkoholu 89 ml+lodowatego kwasu octowego 5 ml+formaldehydu 40% dla przechowywania Cztery strony biologicznego plastra tkanki są ustalane bez skurczu i deformacji, a gładka powierzchnia pleksi z obu stron chroni dwie strony stałego plasterek, co jest wygodne do obserwacji wewnętrznej struktury tkanki biologicznej.

Mikroskop fluorescencyjny jest podstawowym narzędziem cytochemii immunofluorescencyjnej. Składa się z źródła światła, systemu płyt filtracyjnych, układu optycznego i innych głównych komponentów. Obserwuj zwykłym mikroskopem optycznym. Próbki zjeżdżalni są zwykle wybarwione hematoksyliną eozyną, czasem specjalnym barwieniem. Po pierwsze, mikroskop optyczny powinien zachować naturalny stan materiałów biologicznych w miarę możliwości, aby uniknąć artefaktów, deformacji i zniekształceń, aby materiały biologiczne muszą zostać ustalone; Film musi być cienki i przezroczysty, zanim będzie można ją obrazować pod mikroskopem optycznym. Oprócz przecinania materiału na cienkie plastry lub rozproszenie go za pomocą światła lub innych środków, należy zastosować inne metody, aby go przezroczyć i farbować, aby lepiej obserwować szczegóły struktury. W rzeczywistości wszystkie materiały biologiczne mogą uzyskać próbki, które spełniają wymagania grubości i przezroczystości poprzez osadzanie parafiny, krojenie (lub rozmazanie), adhezję, rozpuszczanie wosku, przezroczystość i inne procesy, a następnie uzyskać pewien stopień kontrastu poprzez procedury farbowania. Wycinek biologiczny jest często wklejony na szklanym szkiełku o standardowym rozmiarze 26 x 76 mm i grubości 1,1 ^ - 1,3 mm. Dwie strony szklanego zjeżdżalni powinny być równoległymi samolotami. Wymóg grubości szklanego szkiełka nie jest bardzo surowy, ale gdy jego grubość przekracza wolną odległość pracy niektórych kolekcjonerów o wyższym stopniu korekcji, grubość szklanego szkiełki staje się ważna dla skupienia źródła światła i tworzenia obrazu obrazu Zatrzymanie pola na płaszczyźnie obiektu. W tym przypadku odpowiedni jest szklany zjeżdżalnia o grubości 0,9 ^ - 1,0 mm.

Mikroskop fluorescencyjny jest źródłem światła punktowego o wysokiej wydajności świetlistej, które emituje światło o pewnej długości fali (takie jak światło ultrafioletowe 3650 lub fioletowe światło niebieskie 4200) jako światło wzbudzenia przez system kolorów filtra. Po wzbudzeniu substancje fluorescencyjne w próbce emitują fluorescencję różnych kolorów, a następnie obserwują amplifikację obiektywu i okularu obiektywnego. W ten sposób, pod silnym tłem kontrastowym, nawet fluorescencja jest bardzo słaba, łatwe do rozpoznania, a czułość jest wysoka. Jest stosowany głównie do badania struktury i funkcji komórek i składu chemicznego Źródło światła mikroskopu fluorescencyjnego nie działa jako bezpośrednie oświetlenie, ale jako źródło energii do stymulowania materiału fluorescencyjnego wewnątrz próbki. Powodem, dla którego możemy zaobserwować próbkę, nie jest oświetlenie źródła światła, ale zjawisko fluorescencyjne przedstawione przez substancję fluorescencyjną w próbce po wchłanianiu wzbudzonej energii światła. Można zauważyć, że główną cechą mikroskopii fluorescencyjnej jest to, że jego źródło światła może zapewnić dużą ilość światła wzbudzenia w określonym zakresie długości fali, dzięki czemu substancje fluorescencyjne w próbce mogą uzyskać niezbędną intensywność światła wzbudzenia. Jednocześnie mikroskop fluorescencyjny musi mieć odpowiedni system filtrów. Mikroskop fluorescencyjny jest specjalnym narzędziem do wykrywania mikroskopii fluorescencyjnej, jest rodzajem mikroskopu świetlnego. Oprócz podstawowej struktury i amplifikacji optycznej mikroskopii optycznej, ma również następujące unikalne wymagania funkcjonalne oparte na charakterystyce fluorescencji: (1) źródło światła, które zapewnia wystarczającą energię do podniecenia fluorescencji. (2) Z zestawem filtrów kolorów do dostosowania się do widma wzbudzenia wymaganego przez różne substancje, odpowiednie widmo wzbudzenia jest wybierane ze źródła światła, tak że spektrum wytrącone pokrywa się z widmem absorpcyjnym substancji, aby uzyskać Maksymalna fluorescencja. ( 3) ) W celu uzyskania słabego obrazu fluorescencyjnego należy również ustalić zestaw odciętego filtra kolorów, co sprawia, że ​​wymagana fluorescencja trafia do systemu do obrazowania, a reszta fal świetlnych, w tym emitowane Światło są zablokowane, aby poprawić podszewkę obrazu. ( 4 ) Wzmocniony układ optyczny powinien dostosować się do właściwości fluorescencji i ostatecznie uzyskać dobry obraz fluorescencji o wysokiej jasności i wysokiej rozdzielczości, które można zaobserwować i fotografować. (5) Bezpieczeństwo instrumentu. Zastosowanie lampy rtęci jest konieczne, aby zapobiec wyciekowi światła ultrafioletowego i eksplozji lampy rtęciowej, aby zapewnić bezpieczeństwo urządzeń elektrycznych.

W przypadku małych owadów, takich jak skoczki, pchły i plany, igły nie należy wstawić bezpośrednio, ale należy stosować specjalne metody. 1 . Podwójna interpolacja Rozmiar igły 00 jest cienki i krótki, z ostrą końcówką i bez igłą. Jest on specjalnie używany do nakłucia małych i twardych owadów. Ciało owadów zostało odebrane małymi kleszczami, a próbkę przebijano pionowo mikroedylą zgodnie z zwykłą pozycją igły i wstawiono na małym trójkątnym bloku korkowym lub twardym papierze. Następnie igieły owadów powyżej nr 1 wstawiono w pobliżu dolnej krawędzi papierem trójkątnego, a następnie pozycję owadów ustalono za pomocą trzyetapowego etapu. Włoczone próbki i etykieta znajdowały się po lewej stronie igły owadów. 2. Interpolacja robaka Wytnij karton w małą trójkątną kartę izosceles o długości dolnej krawędzi 0,4 cm i wysokości 1 cm. Zanurz końcówkę igły owadów w lateks i delikatnie skieruj ją na czubku karty trójkątnej. Następnie przyklej korpus owadów końcówką igły i umieść je na lateksie i szybko wycofaj igłę, aby uniknąć podniesienia ciała owadów. Kluczowym punktem tej operacji jest to, że na czubku igły nie powinno być zbyt dużo lateksu. Jeśli przyklejony próbek musi być wyprostowany, końcówkę owadów można użyć do mieszania. Na koniec igły owadów można wstawić w pobliżu dolnej krawędzi folii trójkąta, a pozycję owadów można naprawić za pomocą trzyetapowego etapu, a etykietę można włożyć do skrzynki próbki w celu przechowywania długoterminowego.

Dzięki badaniom biologii ludzi, aby zaobserwować strukturę eksperymentalną, coraz więcej artykułów eksperymentalnych należy pokroić w celu obserwacji eksperymentalnej. Dlatego pojawiły się różne biologiczne eksperymentalne maszyny do cięcia. Pojawienie się mechanizmów krojenia pomogło ludziom przetworzyć różne próbki eksperymentalne. Aby ułatwić obserwację struktury eksperymentalnej, ludzie muszą nie tylko wstępnie przetwarzać próbki testowe, ale także dokładne pokrój grubości. Metoda krojenia polega na użyciu ostrych narzędzi tnących do cięcia tkanki na wyjątkowo cienkie plastry. Materiał musi przejść szereg specjalnych zabiegów, takich jak fiksacja, odwodnienie, osadzenie, krojenie, farbowanie itp. Proces jest bardzo skomplikowany. W procesie produkcyjnym musi również przejść serię leczenia fizycznego i chemicznego, które można rozsądnie wybrać zgodnie z wymaganiami dotyczącymi nieruchomości różnych materiałów. Chociaż proces przekroju jest uciążliwy, a technologia jest złożona, może najlepiej utrzymać normalny związek między komórkami i zachować oryginalny wygląd komórek dla lepszego i dłuższego czasu, więc nadal jest to główna metoda tworzenia mikroskopii świetlnej. Istniejące krajalnice zwykle używają ręcznego krojenia. Stabilność i dokładność krojenia są niskie, a grubość krojenia nie może być spójna. Jest to biologiczne urządzenie do wykroczenia, które jest łatwe w obsłudze, elastyczne w użyciu i wygodne dla poprawy stabilności i dokładności krojenia. Obecnie istnieją powszechnie stosowane biologiczne wykroczycy tkanki, półkrotki parafinowe, zamrożone szlifierki i tak dalej. Biologiczny rozwój tkanek słynie z wysokiej dokładności i stabilności. Jest podawany przez silnik krokowy, ma funkcje wycofania próbki i zliczania wycinka, i jest dokładnie ustawiony na osi x / y głowicy próbki. Zasada pracy wykrzykującego jest stosunkowo prosta, to znaczy przy użyciu ostrej powierzchni cięcia rozcięcia, obiekty i materiały są krojone na kawałki zgodnie z proporcją lub szerokością punktu. Tak, aby być odpowiednie do produkcji lub zastosowań farmaceutycznych lub innych. Głównym celem biologicznego wykroczącego jest wycinanie materiałów, takich jak materiały lecznicze, tkanki komórkowe i woski, aby ułatwić ich następny proces.

1. Połączenie wstawienia pinu Zasadniczo zbierane są świeże okazy po zabijaniu trucizny. Jeśli próbki są suche i twarde, należy je umieścić w zmiękczniku na 1-2 dni przed włożeniem igły, aby naprawić robaki; Ostrożnie wyjmij owady z zmiękczacza pincetami i umieść je na całym etapie postawy, unikając dotknięcia rąk tak daleko, jak to możliwe; Wybierz odpowiednią igłę owadów zgodnie z rozmiarem ciała owadowego, wstaw igłę owadów z nieco prawej linii środkowej tylnej części ciała owadowego i wyciągnij ją z brzuch dwie stopy. 2. Rozłóż skrzydła i wyprostuj postawę Motyle, ważki i inne owady muszą rozprzestrzeniać skrzydła. Podczas rozkładania skrzydeł najpierw ostrożnie wstaw próbkę do igły do ​​płyty rozprzestrzeniającej się, aby ciało owadów wpadło w rowek, a skrzydła i płyta rozprzestrzenia się znajdują się w pozycji poziomej. Następnie rozłóż skrzydła kleszczkami, aby krawędź wypływająca przednie skrzydła prostopadła do ciała. Po skorygowaniu skrzydeł do idealnej pozycji, naciśnij skrzydła papierem paskowym w jednej ręce i włóż szpilkę wokół papieru w drugiej ręce, ale nie do skrzydeł, tak że papier paska i płyta przedłużająca skrzydła Można ściśle połączyć, aby naprawić skrzydła. Po rozłożeniu skrzydeł dostosuj pozycję anten, stóp i brzucha, a skończysz. 3. Suszenie i przechowywanie Po zakończeniu powyższych działań jest on prawie zakończony. Reszta to wysuszyć okaz. Zasadniczo można go wysuszyć w stałej temperaturze w 50 ° C przez około tydzień. Jeśli nie ma skrzynki do suszenia, można go również umieścić w wentylowanym miejscu do suszenia. Po wysuszeniu próbek można przechowywać w polu próbki. Pudełko okazu powinno być przechowywane w wentylowanym i suchym miejscu. Każdy okaz reprezentuje życie, które należy pielęgnować i wykorzystać. Na przykład uważnie obserwuj jego kształt i próbuj sklasyfikować i przeprowadzić inne badania naukowe.

Sekcja parafiny jest najczęściej stosowaną metodą w konwencjonalnych technikach histologicznych. Służy nie tylko do obserwowania struktury morfologicznej normalnych komórek i tkanek, ale także głównej metody stosowanej przez patologię, medycynę kryminalistyczną i inne dyscypliny do badania, obserwowania i oceny zmian morfologicznych komórek i tkanek i była szeroko stosowana w powszechnie stosowana w WY wiele innych dyscyplin i pól. Metoda odcinka parafiny obejmuje etapy ekstrakcji materiału, utrwalania, mycia i odwodnienia, przezroczystości, zanurzenia wosku, osadzania, sekcji i wklejania, zabarwiania, farbowania, odwodnienia, przezroczystości i uszczelnienia. Sekcje parafinowe są zwykle używane do barwienia HE lub IHC. Grubość jest cieńsza, ogólnie 4um, proces jest bardziej złożony, a jakość próbki zależy od rodzaju i składu różnych tkanek, co jest bardziej zależne od doświadczenia producenta. W procesie eksperymentalnym należy go stale zoptymalizować, aby uzyskać najlepsze warunki eksperymentalne.

Powiększenie zwykłego mikroskopu biologicznego może osiągnąć 1000-1600 razy. Zasadniczo mikroorganizmy, takie jak grzyby i drożdże, są stosunkowo duże, a dobre wyniki można uzyskać za pomocą obiektywu o niskiej mocy i obiektywu o dużej mocy. Jednak, aby zobaczyć morfologię zabarwionych bakterii i strukturę morfologiczną komórek eukariotycznych, najlepiej jest użyć soczewki olejowej. Ołędka jest rodzajem obiektywu mikroskopu. Pełna nazwa to obiektyw zabarwiony olejem. Położenie obiektywu obiektywnego mikroskopu obejmuje powietrze, wodę i olej. Dwa ostatnie są używane do obiektywu obiektywnego o wysokiej rozdzielczości. Opanuj prawidłowe użycie lustra oleju 1. Podczas korzystania z soczewki olejowej najpierw upuść asfalt na szklanym szkiełku, aby zwiększyć światło wchodzące do soczewki olejowej, zwiększyć jasność pola widzenia i uczyń obraz obiektu. 2. Umieść mikroskop pionowo na stole i nie zginaj ręki lustra, aby przechylić scenę, aby uniknąć rozlania asfaltu, wpływając na obserwację i zanieczyszczając tabelę. 3. celowanie Gdy jako źródło światła stosuje się naturalne światło, należy zastosować reflektor płaski; W przypadku użycia sztucznego światła należy zastosować wklęsłe lustro. Najpierw otwórz otwór i obróć odbłyśnik, aby skoncentrować światło na kolektorze światła. Możesz w razie potrzeby przesunąć światło kolektora w górę iw dół i skalować otwór, aby uzyskać najlepszą jasność. 4. Dostosowanie ostrości: ① Umieść próbkę na scenie, napraw go za pomocą popychacza próbki i przenieś część do zbadania pod obiektywem obiektywnym. Najpierw dowiedz się, jak pozycja próbki z soczewką o niskiej mocy, a następnie podnieś lufę soczewki, upuść kroplę oleju soczewkowego na próbkę, która ma zostać przetestowana, a następnie zmień soczewkę olejową do obserwacji. ② Obróć gruboziarnisty regulator, aby powoli podnieść etap (lub stopniowo obniżyć lufę soczewki), aż soczewki olejowe zanurze się w oleju. W tym czasie oczy należy obserwować z boku, aby uniknąć zmiażdżenia próbki i uszkodzenia soczewki. ③ Następnie przesuń oba oczy do okularu, obserwuj z okularu i powoli obracaj gruboziarniste regulator (opuść scenę lub podnieść lufę soczewki) w przeciwnym kierunku. Gdy istnieje rozmyty obraz obiektu, zmień na drobny regulator i obracaj się, aż obraz obiektu będzie czysty. ④ Po obserwacji lufa soczewki powinna zostać najpierw podniesiona, a soczewkę olejową powinna zostać skręcona na bok, zanim zdejmuje próbkę. Po zastosowaniu soczewki olejowej olej na soczewce należy natychmiast zetrzeć papierem ściereczkowym obiektywu. Jeśli olej soczewki jest suchy na soczewce, soczewkę można wytrzeć odrobiną ksylenu zanurzonego w papierze do ściereczki soczewki, a następnie resztkową ksylen można usunąć za pomocą papieru suchego soczewki, aby zapobiec penetracji ksylenu i rozpuszczenia dziąsła Służy do naprawy soczewki, powodując przesunięcie lub spadek soczewki.

Trwałe próbki slajdów można przechowywać i stosować na stałe. Metoda ładowania integralnego: Jest to metoda uszczelnienia całego małego organizmu lub części narządu w celu wykonania próbki zjeżdżalni. Ta metoda ma na ogół zastosowanie do organizmów lub narządów z małym ciałem lub cienkim ciałem, takimi jak glony jednokomórkowe, glony nitkowate, grzyby, miękkie brinofity, protoplasty i sporangia paproci, naskórka wyższych roślin, kwiaty i ziarna pyłku, protozoany, skrzydła, skrzydła, anteny, stopy owadów i zarodki pisklęcia Zwróci uwagę na: (1) Podczas trzymania slajdu należy go przechowywać płasko lub umieścić na platformie. Podczas kapania wody powinna być odpowiednia ilość wody, aby była po prostu pokryta szkłem osłonowym. (2) Materiały powinny być rozwijane na tej samej płaszczyźnie bez nakładania się na wyróżnienie igły lub kleszczy. (3) Podczas umieszczania szkła pokrywowego powoli przykryj go kroplem wody z jednej strony, aby zapobiec pęcherzykom. (4) Podczas farbowania włóż kroplę płynu do barwienia po jednej stronie szkła pokrywy i ssaj ją z drugiej strony papierem pochłaniającym, aby próbka pod okładką jednolicie zabarwiona. Po zabarwieniu użyj tej samej metody, upuść kroplę wody, wysysaj roztwór barwienia i obserwuj ją pod mikroskopem.

1. Różne komponenty Mikroskop elektronowy ma trzy części, a mianowicie lufę soczewki, urządzenie próżniowe i szafkę zasilającą. Mikroskop optyczny składa się głównie z czterech części, a mianowicie obiektywu obiektywnego, okularu, reflektora i skraplacza. 2. Zasada obrazowania jest inna. Mikroskop elektronowy wykorzystuje wiązkę elektronową do penetracji próbki, a następnie powiększa obraz przez soczewkę. Mikroskop optyczny wykorzystuje głównie powiększającą zasadę obrazowania wypukłego soczewki do powiększenia próbki. 3. Źródło oświetlenia jest inne. Źródło oświetlenia stosowane przez mikroskop elektronowy to przepływ elektronów emitowany przez pistolet elektronowy; Źródłem oświetlenia mikroskopu optycznego jest światło widzialne (światło słoneczne lub światło). Ponieważ długość fali przepływu elektronów jest znacznie krótsza niż długość fali fali światła, powiększenie i rozdzielczość mikroskopu elektronowego są znacznie wyższe niż w mikroskopie świetlnym. 4. Soczewki są różne. Obiektywną soczewką do powiększenia w mikroskopie elektronowym jest soczewka elektromagnetyczna (cewka elektromagnetyczna w kształcie pierścienia, która może generować pole magnetyczne w środkowej części); Obiektywną soczewką mikroskopu optycznego jest soczewka optyczna wykonana ze szkła. Istnieją trzy grupy soczewek elektromagnetycznych w mikroskopie elektronowym, które są równoważne z soczewką skraplacza, obiektywu obiektywnego i obiektywu okularów w soczewce optycznej. 5. różne zastosowania Ze względu na wysoką rozdzielczość mikroskop elektronowy można zastosować do obserwowania drobnej struktury materiału, którego nie można rozróżnić zwykłym mikroskopem, a także można go wykorzystać do analizy składu materiału. Mikroskop optyczny służy głównie do obserwacji materiałów mikroskopowych w biologii i medycynie oraz jako narzędzie eksperymentalne dla studentów w nauczaniu.