Nieuws

Weefselbemonstering is een van de belangrijke procedures voor het maken van plakjes. Volgens de specifieke vereisten van lesgeven, wetenschappelijk onderzoek en externe inspectie, wordt het weefsel afkomstig van mens of dier en worden de locatie en de monstermethode bepaald. Specifieke vereisten zijn als volgt: 1. Verse materialen om de oorspronkelijke morfologische structuur te garanderen 2. Grootte van het weefselblok Het ideale volume weefselblok is 2,0x2,0x0,3 cm, zodat het fixeermiddel snel en gelijkmatig in het weefsel kan doordringen 3. Knijp niet in het weefselblok. Het mes van het weefselblok moet scherp zijn. Klem het weefsel niet te strak vast om vervorming van het weefsel en cellen als gevolg van extrusie te voorkomen. 4. Standaardiseer de bemonsteringspositie. De bemonstering moet nauwkeurig zijn volgens de anatomische positie en gestandaardiseerd volgens de vereisten. 5. Het sectie van het weefselblok selecteren bepaalt de richting van de sectie volgens de structuur van elk weefsel. Longitudinale en transversale secties zijn vaak de sleutel om de morfologische structuur van het weefsel weer te geven. 6. Houd het materiaal schoon. Als er vuil, slijm, enz. In het weefselblok is, kan dit worden gereinigd met water voordat het in de fixeeroplossing wordt geplaatst. 7. Houd de oorspronkelijke vorm van het weefsel. Na het repareren van het verse weefsel zal het grootste deel van het weefsel krimpen, soms zelfs volledig misvormd. Daarom maak je het weefsel plat om het prototype zoveel mogelijk te behouden.

In ons dagelijks leven worden we blootgesteld aan allerlei planten, vooral zaadplanten, waaronder dennen, sparren, cipressen, ginkgo en allerlei bloeiende en fruitplanten. Om systematisch plantenclassificatie te bestuderen, kunnen we plantenspecimens gebruiken. Plantspecimens kunnen worden onderverdeeld in de volgende categorieën volgens het doel van gebruik (1) Fylogenetisch monster: het doel van de voorbereiding is om de levensgeschiedenis van een plant te observeren en te bestuderen, dat wil zeggen de groei van een plant in elke fase van zaadkieming tot groei, ontwikkeling, bloei en vruchtbaarmaking. Het wordt vaak gebruikt in biologisch onderwijs, introductie, teelt en wetenschappelijk onderzoek. (2) Hele monster: meestal gebruikt om planten, wetenschappelijke namen en Chinese kruidengeneesmiddelen te identificeren. Dit monster wordt ook gebruikt voor vegetatie -enquête in een gebied. Onderzoek bijvoorbeeld de plantenbronnen van een school of berg. De wortels, stengels, bladeren en andere vegetatieve organen van hogere planten zijn een van de bases voor het identificeren van planten, maar ze zijn vaak verschillend vanwege verschillende groeiomgevingen. De bloemen en fruit hebben een relatief stabiele erfelijkheid, die het beste de inherente kenmerken van planten kunnen weerspiegelen en een belangrijke basis vormen voor het identificeren en identificeren van planten. Probeer bij het verzamelen van exemplaren specimens te verzamelen met volledige wortels, stengels, bladeren, bloemen en fruit. Kruiden moeten ook ondergronds worden opgegraven. De vorm en rangschikking van sporangia, wortelstokken, schalen en indumentum zijn belangrijke taxonomische kenmerken van varens, die aandacht moeten krijgen bij het verzamelen. Het hele exemplaar wordt vaak gemaakt in het monster van het wasblad en het exemplaar van de primaire kleur. (3) Anatomisch monster: het doel van voorbereiding is om de interne organisatiestructuur van een plantenorgaan te observeren en te bestuderen. Bijvoorbeeld, ontleed de lamp ui om de structuur van basisplaat, knop, schaalblad, vezelige wortel, etc. te observeren, enz. De perzikbloem werd longitudinaal ontleed om de verschillende delen en morfologie te observeren. Om dit soort exemplaar te verzamelen, hoeft u alleen een gezond en representatief orgaan te selecteren in plaats van de hele tak te verzamelen. Anatomische monsters worden meestal gemaakt in antiseptische geïmpregneerde monsters. (4) Vergelijkingsmonster: het vergelijkingsmonster wordt voornamelijk gebruikt om de overeenkomsten en verschillen van een orgaan van verschillende planten te vergelijken. Om bijvoorbeeld de zaadmorfologie van dicotyledons en monocotyledons te vergelijken, is het noodzakelijk om de volwassen vruchten van verkrachting, soja, komkommer, tomaat, enz. Verwijdert, de peeling te verwijderen, de zaden te drogen en ook de vruchten van tarwe, rijst te verzamelen, rijst en maïs ter vergelijking. Het vergelijkingsmonster kan worden gemaakt in wasbladmonster of luchtgedroogd monster, en de fruit doorweekt met primaire kleur is beter.

Goed onderhoud van de microscoop kan de levensduur van de microscoop verlengen. Vandaag zal ik uitleggen hoe ik het optische glas kan reinigen. Er zijn twee soorten glazen oppervlaktereiniging: het reinigingoppervlak van het atoomniveau en het reiniging van de procestechnologie. Het reinigen van atoomniveau is vereist voor speciale wetenschappelijke toepassingen omdat het moet worden uitgevoerd onder ultravacuümomstandigheden. Over het algemeen is alleen het schone oppervlak in procestechnologie vereist om te voldoen aan de vereisten voor productverwerking. Optisch glas wordt gebruikt voor lenzen, prisma's, lenzen, enz. Van instrumenten. Bij de productie en gebruik is het gemakkelijk om vettig vuil, water nat vuil, vingerafdrukken, enz. Te krijgen, wat de beeldvorming en de lichtverzending beïnvloedt. Om het optische glas schoon te maken, moeten verschillende reinigingsmiddelen, gereedschappen en methoden worden geselecteerd op basis van de kenmerken en structuur van het vuil. Reinig de lens gecoat met antireflectiefilm, zoals camera, schuifprojector en microscooplens, en gebruik ongeveer 20% alcohol en 80% ether als reinigingsmiddel. Gebruik bij het reinigen een zachte borstel of wattenbolletje gedompeld met een kleine hoeveelheid reinigingsmiddel om een ​​cirkelvormige beweging uit het midden van de lens naar buiten te maken. Dompel dergelijke lenzen niet onder in het reinigen van het schoonmaakmiddel en veeg ze niet hard af bij het reinigen van ze, anders zal de antireflectiefilm worden beschadigd en wordt de lens beschadigd. Er zijn veel methoden om het glasoppervlak te reinigen, en een daarvan kan worden geselecteerd of gecombineerd volgens de oorspronkelijke vervuilingsgraad van het glasoppervlak, het daaropvolgende behandelingsproces van het glasoppervlak en het doel van het eindproduct. De oliemist, water natte mist en olie-water gemengde mist op het optische glas kunnen ook worden gereinigd met behulp van het reinigingsmiddel, en de reinigingsmethode is vergelijkbaar met die van de lens. Schimmel op het oppervlak van optisch glas is een veel voorkomend fenomeen. Wanneer het optische glas beschimmeld is, zal het licht zich op het oppervlak verspreiden, waardoor het beeld vervaagt en in serieuze gevallen wordt het instrument geschrapt. De reden voor de meeldauw van optisch glas is dat er microbiële sporen op het oppervlak zijn. Wanneer de temperatuur en vochtigheid geschikt zijn en "voedingsstoffen" nodig zijn, zal deze snel groeien en schimmelvlekken vormen. Het is vooral belangrijk om het optische glas anti -meeldauw en antifouling te maken. Zodra de meeldauw optreedt, moet het onmiddellijk worden gereinigd. Let op droogheid.

Het plantenweekmonster is om verse plantmaterialen op te slaan in de oplossing bereid door chemicaliën, zodat de oorspronkelijke kleur en vorm van planten kan worden waargenomen. Het plant -exemplaar heeft een goed behoudseffect en een lange conserveringstijd, waardoor de oorspronkelijke felle kleur van planten wordt hersteld. Het heeft veel voordelen en biedt een essentiële wetenschappelijke basis voor plantonderzoek. Hoe behoudt het weken van het weken de oorspronkelijke kleur van planten? De reden waarom planten groen zijn, is dat chloroplasten van planten chlorofyl bevatten. Chlorofyl is een complexe organische verbinding. Er is een metalen magnesiumatoom in het midden van zijn moleculaire structuur. De reden waarom chlorofyl groen is, is dat het de kernstructuur van magnesiumatoom bevat. Als u het originele groen in planten wilt houden, moet u magnesiumionen in chlorofyl vervangen door koperionen. De methode is om zuur te gebruiken om magnesium te scheiden van chlorofylmoleculen. Op dit moment, omdat chlorofyl magnesium mist, wordt de plant bruin. Vervang vervolgens het kernmagnesium van het chlorofylmolecuul door koper. De structuur van het chlorofylmolecuul met koperatoom omdat de kern zeer stabiel is, is niet gemakkelijk te ontbinden en te vernietigen en is niet oplosbaar in alcohol of formaline. Daarom kunnen op deze manier op deze manier worden behandeld, kunnen lange tijd groen worden bewaard in de conserveringsoplossing.

Waxbladmonster, ook bekend als geperst exemplaar, is het meest voorkomende soort plantenmonster. Het is cruciaal om plantensoorten correct te identificeren om monsters te maken die de natuurlijke en echte morfologische kenmerken van planten kunnen behouden. Het voordeel van waxbladmonsters is dat ze lang kunnen worden bewaard. De verzameling wax bladmonsters met een lange geschiedenis ter wereld is zelfs terug te voeren op rond de 16e eeuw. Het waxbladmonster gemaakt door deze traditionele methode is echter vervaagd vanwege de vernietiging van chlorofyl en anthocyanen in de plant. Omdat het waxbladmonster het persproces gebruikt, presenteert het eindproduct bovendien een platte toestand die is vervaagd in bruin geel en op het tafelpapier is gefixeerd, dat niet dominant is vanuit het esthetische gezichtspunt. Het onderdrukkingsproces is de sleutel om de oorspronkelijke ecologische kenmerken van planten te combineren met artistieke schoonheid. Het personeelseffect ter plaatse is het beste na het verzamelen van het monster, maar de werkelijke bewerking is tijdrovend en arbeidsintensief, wat moeilijk is. Daarom kan de plant in de zelfafdichtende plastic zak worden geplaatst. Om extrusievervorming te voorkomen, is het noodzakelijk om de riem op te blazen, de overeenkomstige verzamelinformatie te markeren en terug te brengen voor het drukken na afdichting. Voor planten die dun en kwetsbaar zijn voor waterverlies, moeten ze ter plaatse worden onderdrukt om de plantkarakteristieken nauwkeurig te beschrijven. Probeer de wortels, takken, bladeren, bloemen en fruit te verspreiden bij het plaatsen van de planten in de monstermap en draai ze gedeeltelijk om om de exemplaarkenmerken beter te begrijpen.

Het gebruik van biologische monsters is divers en speelt een belangrijke rol in wetenschappelijk onderzoek en biologisch onderwijs. Bovendien zijn ze ook van grote waarde in tekenen, tentoonstelling, bekijken, enz. Voor wetenschappelijk onderzoek kunnen biologische monsters directe, betrouwbare, nauwkeurige en intuïtieve objecten en gegevens bieden voor wetenschappelijk onderzoek, wat van groot belang is voor het bestuderen van de leven, groei- en ontwikkelingswetten van dieren en planten. Wanneer fabriekstaxonomen bijvoorbeeld systematisch verschillende planten classificeren, moeten ze plantenspecimens als de belangrijkste basis nemen, de verschillen van onderzoeksobjecten in wortel, stengel, blad, bloem, fruit, zaad en andere aspecten door plantenstandaarden analyseren, zodat ze correct zijn Beoordeel hun kenmerken, om elke plant nauwkeurig te identificeren. In het onderwijs kunnen biologische monsters de kennis die door leraren intuïtief wordt uitgelegd, het begrip en cognitie van studenten verdiept, waardoor het worden verdiept. Wanneer we bijvoorbeeld het dier- en plantenmuseum bezoeken, kunnen we veel kostbare dieren- en plantenspecimens zien. De tentoonstelling van deze biologische specimens biedt de meerderheid van de jongeren de voorwaarden om biologische kennis te leren, verbetert hun interesse in leren en verbetert ook het begrip van het publiek van de natuur en vormt een correct concept van dieren- en plantenbescherming. Biologische exemplaren zijn de meest waardevolle permanente records in het menselijke natuurlijke erfgoed en spelen een onvervangbare rol in wetenschappelijk onderzoek, wetenschappelijke kennispopulatie en het dagelijkse menselijk leven. Met de ontwikkeling van de tijd hebben mensen een overgang gemaakt in het gebruik van natuurlijke hulpbronnen, en het milieu is vandaag geleidelijk verslechterd. Het behoud van biologische soorten in de vorm van specimens is ook van groot belang voor toekomstig onderzoek naar het verloop van biologische ontwikkeling en evolutie.

In de experimentele klasse hebben we allemaal biologische dia's gebruikt, en we weten dat biologische dia's ons kunnen helpen om beter te studeren en te onderzoeken, maar er zijn onvermijdelijk enkele problemen bij het maken van biologische dia's. Laten we nu begrijpen welke problemen zullen optreden tijdens het maken van biologische dia's. 1. Uitdroging, transparantie, te lange waxweektijd en te hoge temperatuur kunnen weefselbrosheid veroorzaken. Bovendien kan de textuur van het weefsel zelf ook weefselbrosheid veroorzaken. Je kunt proberen te snijden terwijl je lucht in het waxschijfje blaast, wat kan zijn opgelucht. 2. Het mes is niet scherp, de meshoek is te groot en de glazen glijbaan is te dik, waardoor de glazen glijbaan kan oprollen. 3. Als het mes ongelijk is, is het schuifmes niet recht en is het schuifmes niet evenwijdig aan het wasblok, de was kan worden gebogen. 4. Als het mes niet wordt geklemd met de messenbasis en wasblok, zal de dikte ongelijk zijn als het tissue te moeilijk is en de schuifmachine -spindel te naar voren is, of de schuifmachine is gedragen. 5. De scheuren op de glazen schuif kunnen worden veroorzaakt door de messpaar, onzuiverheden in de paraffine, verkalking, botfragmenten of bekabelde knopen in het weefsel of katoenen papiervezels. 6. Slechte weefseluitdroging kan leiden tot het fenomeen dat de glazen glijbanen niet zijn verbonden, niet kunnen worden afgesneden, de glazen glijbanen zijn erg dik of de wasblokken achter de glazen glijbanen zijn wit, geïnvageerd, enz. Er zijn nog steeds veel problemen in de werkelijke operatie. Als u geïnteresseerd bent in dit aspect, kunt u ons volgen voor meer informatie.

Om een ​​goede bevroren sectie te maken, de kwaliteit van de sectie te garanderen en tegelijkertijd de nauwkeurigheid van snelle pathologische diagnose tijdens de operatie te verbeteren, heeft het een geweldige relatie met het begrip en de selectie van de Frozen Section -machine. De ijskoude snijwandelaar bestaat uit een snijapparaat en een koelsysteem. Over het algemeen bestaat er een compleet ijskoude snijsysteem samen uit een hostmachine (vriezerbox, monsterkop, snel invriezende tafel, enz.), Een gereedschapshouder en een mes. Hoe de werking van de Frozen Slicer te standaardiseren? Laten we eens kijken 1. Controleer eerst of het instrument stevig en stabiel is geplaatst, of de verbinding tussen de voedingstoeplant en de socket betrouwbaar is en of de aarding goed is. Er wordt een bepaalde opening achtergelaten om ventilatie en warmtedissipatie te vergemakkelijken en of de spanning normaal is. 2. Schakel de hoofdschakelaar van de voeding in, controleer/stel de temperatuur van de vriezer in, de temperatuur van de koude tafel, de temperatuur van de monsterkop en de plakdikte en voer de reguliere interface in (in het algemeen deze machine wordt 24 uur aangedreven en bevindt zich in de normale opstartstatus, dus zolang de koelkoeling op het werk wordt gestart en op het werk wordt uitgeschakeld). 3. Snijdprocedure: zet het "bemonsterde" monster met inbedddingagent op de monsterkop, plaats het op de snelle vriestafel voor "snel invriezen", vergrendel het "snijdende handwiel". Herstel na een tijdje het bevroren monster met de monsterklem, repareer het monster eerst en snijd en snijd vervolgens en patch. 4. Dompel de patch onder in "Acetic Alcohol Solution" om "fixeren". 5. De gesneden monsters moeten worden genummerd en opgeslagen voor stand -by of gebruikt in het stroomafwaartse proces. 6. Afsluitprocedure - Vergrendel het handwiel, maak de vriezer schoon, open de deur van de vriezer en snijd de stroomschakelaar af. Deze machine is een continue werkende machine, die continu wordt aangedreven. Over het algemeen wordt het niet afgesloten. Wanneer het niet voor een korte tijd wordt gebruikt, schakelt u de koeling van de koude tafel uit en stelt u de temperatuur van de vriezer boven 0 ℃ in om te stoppen.

(1) De kwaliteit van de materialen heeft direct invloed op de kwaliteit van de plakjes. Bij het nemen van materialen moeten artsen eerder een scherp materiaalmes hebben, om te voorkomen dat het materiële mes heen en weer sleept, en het is beter om zoveel mogelijk parallel aan de vezel te snijden bij het nemen van materialen; (2) Fixatie is een onderdeel van het werk van de technische kamer, en ook een onherstelbaar onderdeel van het hele productieproces. Fixatie is om te voorkomen dat weefselcellen door autolyse en corruptie te voorkomen, de ontleding van eiwitten door enzymen in cellen te voorkomen en hun oorspronkelijke structuur vergelijkbaar met het leven te houden (3) water wassen na fixatie wordt meestal genegeerd door veel mensen, en onvolledig wassen is gemakkelijk om een ​​slechte kleur van de ondersteunende plaat te veroorzaken en te verven; (4) Uitdroging is om een ​​dehydrator te gebruiken om het water in het weefsel te vervangen, dat bevorderlijk is voor de penetratie van organische oplosmiddelen. Of de uitdroging voltooid is of niet, is direct gerelateerd aan de vraag of het weefsel volledig transparant kan zijn, en overmatige uitdroging is gemakkelijk om broos weefsel te veroorzaken; (5) Als je een plakje goed wilt snijden, zou je eerder een scherp snijdend mes moeten hebben. Knijgenmes is een relatief eenvoudige technologie voor het snijden van technici. De kwaliteit van messlijpen is direct gerelateerd aan de kwaliteit van het plak; (6) De vervente tijd moet worden bepaald volgens de oude en nieuwe brandstof, temperatuur en type chips. De chips kunnen worden geblazen met warm water of kraanwater en volledig gewassen om vervaging veroorzaakt door zoutzuurresiduen te voorkomen; (7) Het tandvlees op het deksel mag niet te dun zijn. Bij het afdichten van het vel moet het tandvlees gelijkmatig worden gevuld met het deksel en het tandvlees mag niet overlopen. Het weefsel moet volledig worden bedekt zonder bubbels en gelabeld. Het label moet aan de linkerkant of rechterkant van de dia worden geplakt. Het nummer kan alleen worden afgedrukt nadat het duidelijk is geschreven

Door kleine biologische plakjes kunnen we biologische kenmerken begrijpen. Biological Teaching Slice heeft een belangrijke waarde in biologisch onderwijs en speelt een rol als een intuïtief leermiddel. Paraffine -sectie wordt ook een permanente sectie genoemd, die voornamelijk geschikt is voor het gedeelte van verschillende plantenweefsels. De dikte van het gedeelte is gemakkelijk te regelen, de duidelijkheid is goed en kan worden gemaakt in continue secties, die gemakkelijk lang te bewaren zijn. De fabrikant van plakjes paraffine vertelt u hoe u de plakjes paraffine van planten kunt behouden. Zet het observatiemateriaal zo snel mogelijk in een specifiek fixeermiddel, dood zijn cellen snel en probeer het in zijn natuurlijke staat van leven te houden. Nadat het materiaal is vastgesteld, moet het worden bewaard voor gebruik. In dit proces is de structuur van het materiaal vereist om niet te veranderen. Het veelgebruikte conserveringsoplosmiddel is 70% alcoholoplossing, waardoor gewone materialen niet lang slecht worden. Het moet ook worden opgeslagen in de koelkast. Gebruik van alcoholconcentratie: repareer zwakke en tedere planten met lage concentratie alcohol, zoals 50%; Gebruik 70% alcohol om oudere of hardere materialen te repareren. Als plantenembryo -materialen worden vastgesteld, kan de formule worden gemodificeerd tot 50% alcohol 89 ml+glaciaal azijnzuur 5 ml+formaldehyde 40% voor opslag De vier zijden van het biologische weefselplak worden gefixeerd zonder krimp en vervorming, en het gladde oppervlak van de plexiglas aan beide zijden beschermt de twee zijden van de vaste plak, wat handig is voor het observeren van de interne structuur van het biologische weefsel.

Fluorescentiemicroscoop is een basistool voor immunofluorescentie cytochemie. Het is samengesteld uit lichtbron, filterplaatsysteem, optisch systeem en andere belangrijke componenten. Observeer met de gewone optische microscoop. Schuifmonsters worden meestal gekleurd met hematoxyline -eosine, soms met speciale kleuring. Allereerst moet de optische microscoop de natuurlijke toestand van de biologische materialen zo ver mogelijk houden om artefacten, vervorming en vervorming te voorkomen, zodat de biologische materialen moeten worden vastgesteld; De film moet dun en transparant zijn voordat deze kan worden afgebeeld onder de optische microscoop. Naast het snijden van het materiaal in dunne plakjes of het verspreiden door lichte pers of andere middelen, moeten andere methoden worden gebruikt om het transparant en geverfd te maken, om de details van de structuur beter te observeren. In feite kunnen alle biologische materialen monsters verkrijgen die voldoen aan de vereisten in dikte en transparantie door inbedding van paraffine, snijden (of smeren), hechting, wasoplossing, transparantie en andere processen en vervolgens een zekere mate van contrast verkrijgen door verven procedures. De biologische plak wordt vaak op de glazen schuif geplakt met een standaardgrootte van 26x76 mm en een dikte van 1,1 ^ - 1,3 mm. De twee zijden van de glazen schuif moeten parallelle vlakken zijn. De vereiste voor de dikte van de glazen glijbaan is niet erg streng, maar wanneer de dikte de vrije werkafstand van sommige verzamelaars met een hogere correctiegraad overschrijdt, wordt de dikte van de glazen glijbaan belangrijk voor het focussen van de lichtbron en het vormen van het beeld van de Veldstop op het objectvlak. In dit geval is een glazen dia met een dikte van 0,9 ^ - 1,0 mm geschikt.

Fluorescentiemicroscoop is een puntlichtbron met een hoge lichtgevende efficiëntie, die het licht van een bepaalde golflengte (zoals ultraviolet licht 3650 of violet blauw licht 4200) als excitatielicht door het filterkleurensysteem uitzendt. Na excitatie stoten fluorescerende stoffen in het monster fluorescentie van verschillende kleuren uit en observeren vervolgens door de versterking van de objectieve lens en het oculair. Op deze manier, onder de sterke contrastachtergrond, is zelfs de fluorescentie erg zwak, is het gemakkelijk te herkennen en is de gevoeligheid hoog. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de studie van celstructuur en functie en chemische samenstelling De lichtbron van een fluorescentiemicroscoop werkt niet als een directe verlichting, maar als een energiebron voor het stimuleren van het fluorescerende materiaal in het monster. De reden waarom we het monster kunnen observeren, is niet de verlichting van de lichtbron, maar het fluorescentie -fenomeen gepresenteerd door de fluorescerende stof in het monster na de absorptie van de geëxciteerde lichtergie. Het is te zien dat het belangrijkste kenmerk van fluorescentiemicroscopie is dat de lichtbron een grote hoeveelheid excitatielicht kan leveren in een specifiek golflengtebereik, zodat de fluorescerende stoffen in het monster de noodzakelijke intensiteit van excitatielicht kunnen verkrijgen. Tegelijkertijd moet fluorescentiemicroscoop het overeenkomstige filtersysteem hebben. Fluorescentiemicroscoop is een speciaal hulpmiddel voor fluorescentiemicroscopiedetectie, het is een soort lichtmicroscoop. Naast de basisstructuur en optische versterking van optische microscopie, heeft het ook de volgende unieke functionele vereisten op basis van fluorescentiekarakteristieken: (1) Een lichtbron die voldoende energie levert om fluorescentie op te wekken. (2) Met een reeks kleurfilters om zich aan te passen aan het excitatiespectrum dat door verschillende stoffen vereist is, wordt het juiste excitatiespectrum geselecteerd uit de lichtbron, zodat het gespectrum neergeslagen samenvalt met het absorptiespectrum van de stof, om de te verkrijgen Maximale fluorescentie. ( 3) ) Om een ​​zwak fluorescentiebeeld te verkrijgen, moet ook een set afgesneden kleurenfilter worden vastgesteld, waardoor de vereiste waargenomen fluorescentie het systeem in gaat voor beeldvorming, en de rest van de lichtgolven, inclusief de uitgezonden Licht, worden geblokkeerd om de beeldvoering te verbeteren. ( 4 ) Het versterkte optische systeem moet zich aanpassen aan de kenmerken van fluorescentie en uiteindelijk een goed fluorescentiebeeld krijgen met een hoge helderheid en hoge resolutie die kan worden waargenomen en gefotografeerd. (5) Veiligheid van het instrument. De toepassing van kwiklamp is noodzakelijk om het lekken van ultraviolet licht- en kwiklampexplosie te voorkomen om de veiligheid van elektrische apparaten te waarborgen.

Voor kleine insecten zoals jumpers, vlooien en planthoppers mogen naalden niet direct worden ingevoegd, maar speciale methoden moeten worden gebruikt. 1 . Dubbele interpolatie De naaldgrootte 00 is dun en kort, met een scherpe punt en geen naalddop. Het wordt speciaal gebruikt om kleine en harde insecten te doorboren. Het insectenlichaam werd opgehaald met kleine tang en het monster werd verticaal doorboord met microneedle volgens de normale naaldpositie en ingebracht op een klein driehoekig kurkblok of hard papier. Vervolgens werden insectennaalden boven nr. 1 ingebracht aan de onderkant van het driehoekige papier en vervolgens werd de insectenpositie bevestigd met een drie-fase fase. Het ingevoegde monster en het label bevonden zich aan de linkerkant van de insectennaald. 2. Worminterpolatie Snijd het karton in een kleine gelijkbenige driehoekige kaart met de onderste randlengte van 0,4 cm en hoogte van 1 cm. Dompel de punt van een insectennaald in latex en wijs deze voorzichtig op de punt van de driehoekige kaart. Lijm vervolgens het insectenlichaam met de punt van de naald en plaats het op de latex, en trek de naald snel in om te voorkomen dat het insectenlichaam wordt opgepikt. Het belangrijkste punt van deze bewerking is dat er niet te veel latex op de punt van de naald zou moeten zijn. Als het gelijmde monster rechtop moet staan, kan de insectentip worden gebruikt om het te roeren. Ten slotte kan de insectennaald worden ingevoegd nabij de onderkant van de driehoeksfilm en kan de insectenpositie worden bevestigd met een drie-fase fase en kan het label in het monsterbox worden ingevoegd voor opslag op lange termijn.

Met het onderzoek van mensen naar biologie, moeten meer en meer experimentele artikelen worden gesneden voor experimentele observatie om de experimentele structuur te observeren. Daarom zijn verschillende biologische experimentele snijmachines naar voren gekomen. De opkomst van snijmechanismen heeft mensen geholpen om verschillende experimentele monsters te verwerken. Om de observatie van de experimentele structuur te vergemakkelijken, moeten mensen niet alleen de testmonsters voorafgaan, maar ook om de dikte nauwkeurig te snijden. Snijmethode is om scherpe snijgereedschap te gebruiken om het weefsel in extreem dunne plakjes te snijden. Het materiaal moet een reeks speciale behandelingen ondergaan, zoals fixatie, uitdroging, inbedden, snijden, verven, enz. Het proces is erg ingewikkeld. In het productieproces moet het ook een reeks fysische en chemische behandelingen ondergaan, die redelijkerwijs kunnen worden geselecteerd op basis van de eigendomseisen van verschillende materialen. Hoewel het proces van secties omslachtig is en de technologie complex is, kan het het normale verband tussen cellen het beste behouden en het oorspronkelijke uiterlijk van cellen voor een betere en langere tijd behouden, dus het is nog steeds de belangrijkste methode om lichtmicroscopie te maken. De bestaande snijmachines gebruiken meestal handmatig snijden. De stabiliteit en nauwkeurigheid van het snijden zijn laag en de dikte van het snijden kan niet consistent zijn. Het is een biologisch slicer -apparaat dat gemakkelijk te bedienen is, flexibel is om te gebruiken en handig is om de stabiliteit en nauwkeurigheid van het snijden te verbeteren. Momenteel zijn er vaak gebruikte biologische weefselslicers, paraffinegels, bevroren slicers enzovoort. De biologische weefsel Slicer is beroemd om zijn hoge nauwkeurigheid en stabiliteit. Het wordt gevoed door een opstapmotor, heeft de functies van het terugtrekken van monsters en het tellen van plakjes en wordt nauwkeurig geplaatst op de X / Y -as van de monsterkop. Het werkingsprincipe van de snijder is relatief eenvoudig, dat wil zeggen, door het scherpe snijoppervlak van de snijbeen te gebruiken, worden objecten en materialen in stukken gesneden volgens de verhouding of breedte van een punt. Om geschikt te zijn voor productie of farmaceutisch of ander gebruik. Het hoofddoel van de biologische snijder is om materialen zoals medicinale materialen, celweefsels en wassen te snijden, om hun volgende proces te vergemakkelijken.

1. Fixatie van pininvoeging Over het algemeen worden verse monsters na het doden van gif verzameld. Als de monsters droog en hard zijn, moeten ze 1-2 dagen in een verzachter worden geplaatst voordat de naald wordt ingebracht om de wormen te repareren; Haal de insecten voorzichtig uit de verzachter met een pincet en zet ze in de hele houdingsfase, waardoor ze zo ver mogelijk met handen aanraakt; Selecteer de overeenkomstige insectennaald volgens de grootte van het insectenlichaam, plaats de insectennaald uit het iets rechts van de middellijn van de achterkant van het insectenlichaam en ga deze uit de buik, in het algemeen de naald in het midden van de twee voeten. 2. Verspreid iemands vleugels en strek je houding recht Vlinders, libellen en andere insecten moeten hun vleugels verspreiden. Plaats bij het verspreiden van vleugels het monster eerst met de naald in de spreidingplaat zorgvuldig, zodat het insectenlichaam in de groef valt en de vleugels en de spreidingplaat zich in een horizontale positie bevinden. Ontvouw de vleugels vervolgens met een tang om de achterrand van de voorvleugels loodrecht op het lichaam te maken. Nadat de vleugels op de ideale positie zijn aangepast, drukt u de vleugels met het strippapier in één hand en plaats de pen rond het strippapier in de andere hand, maar niet in de vleugels, zodat het strippapier en de vleugelverlengieplaat kan nauw worden gecombineerd om de vleugels te repareren. Na het verspreiden van je vleugels, pas je de positie van je antennes, voeten en buik aan, en je zult klaar zijn. 3. Drogen en opslag Nadat het monster de bovenstaande acties heeft voltooid, is het bijna voltooid. De rest is om het monster te drogen. Over het algemeen kan het gedurende ongeveer een week in een constante temperatuurbox bij 50 ° C worden gedroogd. Als er geen droogdoos is, kan deze ook op een binnenshuis worden geplaatst om te drogen. Na het drogen kan het monster worden opgeslagen in de monsterbox. De exemplaar moet worden opgeslagen in een geventileerde en droge plaats. Elk exemplaar vertegenwoordigt een leven, dat moet worden gekoesterd en gebruikt. Observeer bijvoorbeeld zorgvuldig de vorm en probeer andere wetenschappelijk onderzoek te classificeren en uit te voeren.

Paraffine -sectie is de meest gebruikte methode in conventionele histologische technieken. Het wordt niet alleen gebruikt om de morfologische structuur van normale cellen en weefsels te observeren, maar ook de belangrijkste methode die wordt gebruikt door pathologie, forensische geneeskunde en andere disciplines om de morfologische veranderingen van cellen en weefsels te bestuderen, te beoordelen en te beoordelen, en is veel gebruikt in veel andere disciplines en velden. De paraffine -sectiemethode omvat de stappen van materiaalextractie, fixatie, wassen en uitdroging, transparantie, wax onderdompeling, inbedding, secties en plakken, ontwrichten, verven, uitdroging, transparantie en afdichting. Paraffinesecties worden meestal gebruikt voor hij vlekken of IHC. De dikte is dunner, in het algemeen 4um, het proces is complexer en de kwaliteit van het monster hangt af van het type en de samenstelling van verschillende weefsels, wat meer afhankelijk is van de ervaring van de fabrikant. Het moet constant worden geoptimaliseerd in het experimentele proces om de beste experimentele omstandigheden te verkrijgen.

De vergroting van de gewone biologische microscoop kan 1000-1600 keer bereiken. Over het algemeen zijn micro-organismen zoals schimmels en gisten relatief groot, en kunnen goede resultaten worden verkregen met low-power objectieve lens en krachtige objectieve lens. Om de morfologie van gekleurde bacteriën en de morfologische structuur van eukaryotische cellen echter te zien, is het echter het beste om een ​​olielens te gebruiken. Oillens is een soort objectieve lens van microscoop. De volledige naam is Oil -gekleurde objectieve lens. Het medium van de microscoopdoellens omvat lucht, water en olie. De laatste twee worden gebruikt voor objectieve lens met hoge resolutie. Beheers het juiste gebruik van oliespiegel 1. Door het gebruik van de olilens, laat je het asfalt op de glazen schuif vallen om het licht te vergroten dat de olielens binnenkomt, de helderheid van het gezichtsveld te verbeteren en het objectbeeld duidelijker te maken. 2. Leg de microscoop rechtop op de tafel en buig de spiegelarm niet om het podium te kantelen, om het morsen van asfalt te voorkomen, de observatie te beïnvloeden en de tafel te vervuilen. 3. Richt Wanneer natuurlijk licht wordt gebruikt als de lichtbron, moet vlakke reflector worden gebruikt; Als kunstlicht wordt gebruikt, moet een concave spiegel worden gebruikt. Open eerst het diafragma en draai de reflector om het licht op de lichte collector te concentreren. U kunt de lichte collector op en neer verplaatsen en het diafragma indien nodig schalen om de beste helderheid te verkrijgen. 4. Focusaanpassing: ① Plaats het monster op het podium, repareer het met de exemplaar duwer en verplaats het onderdeel dat moet worden onderzocht onder de objectieve lens. Ontdek eerst de positie van het monster met een lens met een lage vermogen en hief vervolgens de lensvat op, laat een druppel lensolie op het te testen monster vallen en verander de olilens voor observatie. ② Draai de grove regelaar om langzaam het podium te verhogen (of verlaag geleidelijk de lensvat) totdat de olielens in de olie is ondergedompeld. Op dit moment moeten de ogen van de zijkant worden waargenomen om te voorkomen dat het monster wordt verpletterd en de lens te beschadigen. ③ Verplaats vervolgens beide ogen naar het oculair, observeer vanuit het oculair en draai langzaam de grove regelaar (laat het podium zakken of hef de lensvat op) in de tegenovergestelde richting. Wanneer er een wazig objectafbeelding is, verandert u in de fijne regelaar en roteer u totdat het objectbeeld duidelijk is. ④ Na observatie moet het lensvat eerst worden verhoogd en moet de olielens naar één kant worden gedraaid voordat het exemplaar wordt verwijderd. Nadat de olielens is gebruikt, moet de olie op de lens onmiddellijk worden afgeveegd met de lens veegpapier. Als de lensolie droog is op de lens, kan de lens worden afgeveegd met een beetje xyleen gedompeld in de lens veegpapier, en dan kan het resterende xyleen worden weggevaagd met het droge lenspapier om te voorkomen dat het xyleen doordringt en oplost het tandvlees Wordt gebruikt om de lens te repareren, waardoor de lens verschuift of eraf valt.

Permanente schuifmonsters kunnen worden bewaard en permanent worden gebruikt. Integrale laadmethode: Het is een methode om het hele kleine organisme of een deel van het orgel af te dichten om een ​​schuifmonster te maken. This method is generally applicable to organisms or organs with small body or a thin body, such as unicellular algae, filamentous algae, fungi, soft bryophytes, protoplasts and sporangia of ferns, epidermis of higher plants, florets and pollen grains, protozoans, wings, antennes, voeten van insecten en kuikenembryo's Aandacht zal worden besteed aan: (1) Bij het vasthouden van de dia moet deze plat worden gehouden of op het platform worden geplaatst. Bij het druipende water moet de hoeveelheid water geschikt zijn, om alleen te worden bedekt door het dekglas. (2) De materialen moeten op hetzelfde vlak worden ontplooid zonder te overlappen met ontleedingsnaald of tang. (3) Bedek het bij het plaatsen van het dekglas langzaam op de waterdruppel van één kant om bubbels te voorkomen. (4) Plaats bij het verven een druppel vloeibare vloeistof aan de ene kant van het dekglas en zuig het van de andere kant met absorberend papier om het monster onder het dekglas uniform gekleurd te maken. Gebruik na het kleuren dezelfde methode, laat een druppel water vallen, zuig de kleuroplossing uit en observeer deze onder de microscoop.

1. Verschillende componenten De elektronenmicroscoop bestaat uit drie delen, namelijk het lensvat, het vacuümapparaat en de voedingskast. De optische microscoop bestaat voornamelijk uit vier delen, namelijk objectieve lens, oculair, reflector en condensor. 2. Het beeldvormingsprincipe is anders. Een elektronenmicroscoop gebruikt een elektronenstraal om een ​​monster door te dringen en vergroot het beeld vervolgens met een lens. De optische microscoop maakt voornamelijk gebruik van het vergrotende beeldvormingsprincipe van convexe lens om het monster te vergroten. 3. De verlichtingsbron is anders. De verlichtingsbron die door de elektronenmicroscoop wordt gebruikt, is de elektronenstroom die wordt uitgestoten door het elektronenpistool; De verlichtingsbron van de optische microscoop is zichtbaar licht (zonlicht of licht). Omdat de golflengte van de elektronenstroom veel korter is dan de golflengte van de lichtgolf, zijn de vergroting en resolutie van de elektronenmicroscoop aanzienlijk hoger dan die van de lichtmicroscoop. 4. De lenzen zijn anders. De objectieve lens voor het vergroten in de elektronenmicroscoop is een elektromagnetische lens (een ringvormige elektromagnetische spoel die een magnetisch veld bij het centrale deel kan genereren); De objectieve lens van een optische microscoop is een optische lens gemaakt van glas. Er zijn drie groepen elektromagnetische lenzen in de elektronenmicroscoop, die equivalent zijn aan de condensorlens, objectieve lens en oculair lens in de optische lens. 5. Verschillende toepassingen Vanwege de hoge resolutie kan de elektronenmicroscoop worden gebruikt om de fijne materiaalstructuur te observeren die niet kan worden onderscheiden door de gewone microscoop en ook kan worden gebruikt om de materiaalsamenstelling te analyseren. De optische microscoop wordt voornamelijk gebruikt voor de observatie van microscopische materialen in biologie en geneeskunde, en als een experimenteel hulpmiddel voor studenten in het onderwijs.