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टिशू सैंपलिंग स्लाइस बनाने के लिए महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं में से एक है। शिक्षण, वैज्ञानिक अनुसंधान और बाहरी निरीक्षण की विशिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार, ऊतक को मानव या पशु से लिया जाता है, और नमूने का स्थान और विधि निर्धारित की जाती है। विशिष्ट आवश्यकताएं इस प्रकार हैं: 1. मूल रूपात्मक संरचना सुनिश्चित करने के लिए ताजा सामग्री 2. ऊतक ब्लॉक का आकार ऊतक ब्लॉक की आदर्श मात्रा 2.0x2.0x0.3 सेमी है, ताकि फिक्सेटिव तेजी से और समान रूप से ऊतक में प्रवेश कर सके 3. ऊतक ब्लॉक को निचोड़ न करें। ऊतक ब्लॉक का ब्लेड तेज होना चाहिए। एक्सट्यूशन के कारण ऊतक और कोशिकाओं के विरूपण से बचने के लिए ऊतक को बहुत कसकर निखारें। 4. नमूना स्थिति को मानकीकृत करें। नमूना शारीरिक स्थिति के अनुसार सटीक होगा, और आवश्यकताओं के अनुसार मानकीकृत होगा। 5. ऊतक ब्लॉक के खंड का चयन प्रत्येक ऊतक की संरचना के अनुसार इसके खंड की दिशा निर्धारित करता है। अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ खंड अक्सर ऊतक की रूपात्मक संरचना को प्रदर्शित करने के लिए महत्वपूर्ण होते हैं। 6. सामग्री को साफ रखें। यदि ऊतक ब्लॉक में गंदगी, बलगम आदि हैं, तो फिक्सिंग समाधान में डालने से पहले इसे पानी से साफ किया जा सकता है। 7. ऊतक के मूल आकार को रखें। ताजा ऊतक को ठीक करने के बाद, अधिकांश ऊतक सिकुड़ जाएगा, कभी -कभी पूरी तरह से विकृत भी। इसलिए, जितना संभव हो उतना प्रोटोटाइप को बनाए रखने के लिए ऊतक को समतल करें।

हमारे दैनिक जीवन में, हम सभी प्रकार के पौधों, विशेष रूप से बीज पौधों से अवगत कराते हैं, जिनमें पाइन, देवदार, सरू, जिन्कगो, और सभी प्रकार के फूल और फलने वाले पौधे शामिल हैं। व्यवस्थित रूप से संयंत्र वर्गीकरण का अध्ययन करने के लिए, हम संयंत्र नमूनों का उपयोग कर सकते हैं। पौधे के नमूनों को उपयोग के उद्देश्य के अनुसार निम्नलिखित श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है (1) Phylogenetic नमूना: तैयारी का उद्देश्य एक पौधे के जीवन के इतिहास का निरीक्षण और अध्ययन करना है, अर्थात्, बीज के अंकुरण से प्रत्येक चरण में एक पौधे की वृद्धि, विकास, विकास, फूल और फलने तक। यह आमतौर पर जैविक शिक्षण, परिचय, खेती और वैज्ञानिक अनुसंधान में उपयोग किया जाता है। (२) पूरे नमूने: आमतौर पर पौधों, वैज्ञानिक नामों और चीनी हर्बल दवाओं की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाता है। इस नमूने का उपयोग एक क्षेत्र में वनस्पति सर्वेक्षण के लिए भी किया जाता है। उदाहरण के लिए, किसी स्कूल या पहाड़ के संयंत्र संसाधनों की जांच करें। उच्च पौधों की जड़ें, तने, पत्तियां और अन्य वनस्पति अंग पौधों की पहचान करने के लिए ठिकानों में से एक हैं, लेकिन वे अक्सर अलग -अलग विकास वातावरण के कारण अलग -अलग होते हैं। फूलों और फलों में अपेक्षाकृत स्थिर आनुवंशिकता होती है, जो पौधों की अंतर्निहित विशेषताओं को सबसे अच्छी तरह से प्रतिबिंबित कर सकते हैं, और पौधों की पहचान और पहचान करने के लिए एक महत्वपूर्ण आधार हैं। नमूने एकत्र करते समय, पूरी जड़ों, तनों, पत्तियों, फूलों और फलों के साथ नमूनों को इकट्ठा करने का प्रयास करें। जड़ी -बूटियों को भी भूमिगत रूप से खोदा जाना चाहिए। स्पोरैंगिया, प्रकंद, तराजू और इंडुमेंटम की आकार और व्यवस्था फर्न की महत्वपूर्ण टैक्सोनोमिक विशेषताएं हैं, जिन्हें इकट्ठा करते समय ध्यान दिया जाना चाहिए। पूरे नमूने को अक्सर मोम पत्ती के नमूने और प्राथमिक रंग विसर्जन नमूने में बनाया जाता है। (३) शारीरिक नमूना: तैयारी का उद्देश्य एक पौधे के अंग की आंतरिक संगठनात्मक संरचना का निरीक्षण करना और उसका अध्ययन करना है। उदाहरण के लिए, बेस प्लेट, कली, स्केल लीफ, रेशेदार रूट आदि की संरचना का निरीक्षण करने के लिए प्याज के बल्ब को विच्छेदित करें। पार्श्व झिल्ली प्लेसेंटेशन और खीरे की बीज असर स्थिति को अनुप्रस्थ विच्छेदन द्वारा देखा गया; आड़ू फूल को अपने विभिन्न भागों और आकारिकी का निरीक्षण करने के लिए अनुदैर्ध्य रूप से विच्छेदित किया गया था। इस तरह के नमूने को इकट्ठा करने के लिए, आपको केवल पूरी शाखा को इकट्ठा करने के बजाय एक स्वस्थ और प्रतिनिधि अंग का चयन करने की आवश्यकता है। शारीरिक नमूनों को आमतौर पर एंटीसेप्टिक अभेद्य नमूनों में बनाया जाता है। (4) तुलना नमूना: तुलना नमूना मुख्य रूप से विभिन्न पौधों के एक अंग की समानता और अंतर की तुलना करने के लिए उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, डाइकोटाइलडॉन्स और मोनोकोटाइलडॉन के बीज आकृति विज्ञान की तुलना करने के लिए, बलात्कार, सोयाबीन, ककड़ी, टमाटर, आदि के परिपक्व फलों को इकट्ठा करना आवश्यक है, छिलके को हटा दें, बीज को सूखें, और गेहूं, चावल के फल भी इकट्ठा करें , और तुलना के लिए मकई। तुलना नमूना मोम पत्ती नमूना या हवा के सूखे नमूने में बनाया जा सकता है, और प्राथमिक रंग के साथ भिगोया फल बेहतर है।

माइक्रोस्कोप का उचित रखरखाव माइक्रोस्कोप के सेवा जीवन को लम्बा खींच सकता है। आज, मैं समझाऊंगा कि ऑप्टिकल ग्लास को कैसे साफ किया जाए। कांच की सतह की सफाई के दो प्रकार हैं: परमाणु स्तर की सफाई सतह और प्रक्रिया प्रौद्योगिकी सफाई सतह। विशेष वैज्ञानिक अनुप्रयोगों के लिए परमाणु स्तर की सफाई की आवश्यकता होती है क्योंकि इसे अल्ट्रा वैक्यूम स्थितियों के तहत किया जाना चाहिए। आम तौर पर, उत्पाद प्रसंस्करण के लिए आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए केवल प्रक्रिया प्रौद्योगिकी में स्वच्छ सतह की आवश्यकता होती है। ऑप्टिकल ग्लास का उपयोग उपकरणों के लेंस, प्रिज्म, लेंस आदि के लिए किया जाता है। विनिर्माण और उपयोग में, चिकना गंदगी, पानी की गीली गंदगी, फिंगरप्रिंट, आदि प्राप्त करना आसान है, जो इमेजिंग और प्रकाश संचारण को प्रभावित करता है। ऑप्टिकल ग्लास को साफ करने के लिए, गंदगी की विशेषताओं और संरचना के अनुसार अलग -अलग सफाई एजेंटों, उपकरणों और तरीकों को चुना जाना चाहिए। एंटीरेफ्लेक्शन फिल्म के साथ लेपित लेंस को साफ करें, जैसे कि कैमरा, स्लाइड प्रोजेक्टर और माइक्रोस्कोप लेंस, और सफाई एजेंट के रूप में लगभग 20% अल्कोहल और 80% ईथर का उपयोग करें। सफाई करते समय, लेंस के केंद्र से एक गोलाकार आंदोलन बनाने के लिए एक छोटी मात्रा में सफाई एजेंट के साथ डूबी एक नरम ब्रश या कपास की गेंद का उपयोग करें। सफाई के लिए सफाई एजेंट में इस तरह के लेंस को विसर्जित न करें, और उन्हें सफाई करते समय उन्हें मुश्किल से पोंछें न करें, अन्यथा एंटीरेफ्लेक्शन फिल्म क्षतिग्रस्त हो जाएगी और लेंस क्षतिग्रस्त हो जाएगा। कांच की सतह को साफ करने के लिए कई तरीके हैं, और उनमें से एक को कांच की सतह के मूल प्रदूषण की डिग्री, बाद की कांच की सतह उपचार प्रक्रिया और अंतिम उत्पाद के उद्देश्य के अनुसार चुना या जोड़ा जा सकता है। ऑप्टिकल ग्लास पर तेल की धुंध, पानी की गीली धुंध और तेल-पानी की मिश्रित धुंध को सफाई एजेंट का उपयोग करके भी साफ किया जा सकता है, और सफाई विधि लेंस के समान है। ऑप्टिकल ग्लास की सतह पर मोल्ड एक सामान्य घटना है। जब ऑप्टिकल ग्लास ढाला जाता है, तो प्रकाश उसकी सतह पर बिखर जाएगा, जिससे छवि धुंधली हो जाएगी, और गंभीर मामलों में, उपकरण को स्क्रैप किया जाएगा। ऑप्टिकल ग्लास के फफूंदी का कारण यह है कि इसकी सतह पर माइक्रोबियल बीजाणु हैं। जब तापमान और आर्द्रता उचित होती है और "पोषक तत्व" की आवश्यकता होती है, तो यह तेजी से बढ़ेगा और फफूंदी धब्बे बनाएगा। ऑप्टिकल ग्लास एंटी फफूंदी और एंटीफ्लिंग बनाने के लिए यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। एक बार फफूंदी होने के बाद, इसे तुरंत साफ किया जाना चाहिए। सूखापन पर ध्यान दें।

प्लांट भिगोने वाला नमूना रसायनों द्वारा तैयार किए गए समाधान में ताजा पौधों की सामग्री को संग्रहीत करना है, ताकि पौधों का मूल रंग और आकार देखा जा सके। प्लांट भिगोने वाले नमूने का एक अच्छा संरक्षण प्रभाव और एक लंबा संरक्षण समय है, जो पौधों के मूल उज्ज्वल रंग को बहाल करता है। इसके कई फायदे हैं, और संयंत्र अनुसंधान के लिए एक आवश्यक वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है। भिगोने वाला नमूना पौधों के मूल रंग को कैसे बनाए रखता है? पौधे हरे होने का कारण यह है कि पौधों के क्लोरोप्लास्ट में क्लोरोफिल होता है। क्लोरोफिल एक जटिल कार्बनिक यौगिक है। इसकी आणविक संरचना के केंद्र में एक धातु मैग्नीशियम परमाणु है। क्लोरोफिल हरे रंग का कारण यह है कि इसमें मैग्नीशियम परमाणु की मुख्य संरचना होती है। यदि आप मूल हरे को पौधों में रखना चाहते हैं, तो आपको क्लोरोफिल में मैग्नीशियम आयनों को तांबे के आयनों के साथ बदलने की आवश्यकता है। इसकी विधि क्लोरोफिल अणुओं से मैग्नीशियम को अलग करने के लिए एसिड का उपयोग करना है। इस समय, क्योंकि क्लोरोफिल में मैग्नीशियम का अभाव होता है, संयंत्र भूरा हो जाता है। फिर तांबे के साथ क्लोरोफिल अणु के कोर मैग्नीशियम को बदलें। कोर के रूप में तांबे परमाणु के साथ क्लोरोफिल अणु की संरचना बहुत स्थिर है, विघटित और नष्ट करना आसान नहीं है, और शराब या फॉर्मेलिन में घुलनशील नहीं है। इसलिए, इस तरह से इलाज किए गए पौधों के नमूनों को संरक्षण समाधान में लंबे समय तक हरे रंग में संरक्षित किया जा सकता है।

वैक्स लीफ नमूना, जिसे दबाया हुआ नमूना भी कहा जाता है, सबसे आम प्रकार का पौधे का नमूना है। पौधों की प्रजातियों को सही ढंग से पहचानना महत्वपूर्ण है ताकि पौधों की प्राकृतिक और सच्ची रूपात्मक विशेषताओं को बनाए रखा जा सके। मोम पत्ती के नमूनों का लाभ यह है कि उन्हें लंबे समय तक संरक्षित किया जा सकता है। दुनिया में एक लंबे इतिहास के साथ मोम पत्ती के नमूनों का संग्रह भी 16 वीं शताब्दी के आसपास वापस पता लगाया जा सकता है। हालांकि, इस पारंपरिक विधि द्वारा बनाई गई मोम पत्ती का नमूना संयंत्र में क्लोरोफिल और एंथोसायनिन के विनाश के कारण फीका हो गया है। इसके अलावा, क्योंकि मोम लीफ नमूना दबाव प्रक्रिया का उपयोग करता है, अंतिम उत्पाद एक सपाट स्थिति प्रस्तुत करता है जिसे भूरे पीले रंग में फीका कर दिया गया है और टेबल पेपर पर तय किया गया है, जो सौंदर्य के दृष्टिकोण से प्रमुख नहीं है। दमन प्रक्रिया कलात्मक सुंदरता के साथ पौधों की मूल पारिस्थितिक विशेषताओं को संयोजित करने की कुंजी है। नमूना एकत्र करने के बाद ऑन-साइट दबाव प्रभाव सबसे अच्छा है, लेकिन वास्तविक संचालन समय लेने वाली और श्रम-गहन है, जो मुश्किल है। इसलिए, संयंत्र को सेल्फ सीलिंग प्लास्टिक बैग में रखा जा सकता है। एक्सट्रूज़न विरूपण को रोकने के लिए, बेल्ट को फुलाने के लिए आवश्यक है, इसी संग्रह की जानकारी को चिह्नित करें और इसे सीलिंग के बाद दबाने के लिए वापस लाएं। पौधों के लिए जो पानी के नुकसान के लिए पतले और असुरक्षित हैं, उन्हें पौधे की विशेषताओं का सटीक वर्णन करने के लिए साइट पर दबा दिया जाना चाहिए। जब पौधों को नमूना फ़ोल्डर में रखा जाता है, तो जड़ों, शाखाओं, पत्तियों, फूलों और फलों को फैलाने का प्रयास करें, और नमूना विशेषताओं को बेहतर ढंग से समझने के लिए आंशिक रूप से उन्हें चालू करें।

जैविक नमूनों का उपयोग विविध है और वैज्ञानिक अनुसंधान और जैविक शिक्षण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसके अलावा, वे ड्राइंग, प्रदर्शनी, देखने, आदि में भी महान मूल्य के हैं। वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए, जैविक नमूने वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए प्रत्यक्ष, विश्वसनीय, सटीक और सहज ज्ञान युक्त वस्तुएं और डेटा प्रदान कर सकते हैं, जो जानवरों और पौधों के जीवन, विकास और विकास कानूनों का अध्ययन करने के लिए बहुत महत्व है। जैसे उनकी विशेषताओं का न्याय करें, ताकि प्रत्येक पौधे की सही पहचान हो सके। शिक्षण में, जैविक नमूने शिक्षकों द्वारा अधिक सहज रूप से प्रदर्शित किए गए ज्ञान को समझा सकते हैं, इस प्रकार छात्रों की समझ और अनुभूति को गहरा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, पशु और पौधे संग्रहालय का दौरा करते समय, हम कई कीमती जानवरों और पौधों के नमूनों को देख सकते हैं। इन जैविक नमूनों की प्रदर्शनी जैविक ज्ञान सीखने के लिए अधिकांश युवाओं को शर्तों के साथ प्रदान करती है, सीखने में उनकी रुचि में सुधार करती है, और प्रकृति की जनता की समझ को भी बढ़ाती है, और पशु और पौधों की सुरक्षा की एक सही अवधारणा स्थापित करती है। जैविक नमूने मानव प्राकृतिक विरासत में सबसे मूल्यवान स्थायी रिकॉर्ड हैं, और वैज्ञानिक अनुसंधान, वैज्ञानिक ज्ञान लोकप्रियकरण और मानव दैनिक जीवन में एक अपूरणीय भूमिका निभाते हैं। समय के विकास के साथ, मानव ने प्राकृतिक संसाधनों के उपयोग में एक संक्रमण किया है, और पर्यावरण आज धीरे -धीरे खराब हो गया है। नमूनों के रूप में जैविक प्रजातियों को संरक्षित करना जैविक विकास और विकास के दौरान भविष्य के अनुसंधान के लिए भी बहुत महत्व है।

प्रायोगिक वर्ग में, हम सभी ने जैविक स्लाइड का उपयोग किया है, और हम जानते हैं कि जैविक स्लाइड हमें बेहतर अध्ययन और अनुसंधान में मदद कर सकती हैं, लेकिन जैविक स्लाइड बनाने की प्रक्रिया में अनिवार्य रूप से कुछ समस्याएं हैं। अब यह समझते हैं कि जैविक स्लाइड बनाने की प्रक्रिया में क्या समस्याएं होंगी। 1. निर्जलीकरण, पारदर्शिता, बहुत लंबा मोम भिगोने का समय और बहुत अधिक तापमान ऊतक भंगुरता का कारण बन सकता है। इसके अलावा, ऊतक की बनावट भी ऊतक भंगुरता का कारण बन सकती है। आप मोम के स्लाइस में हवा को उड़ाने के दौरान काटने की कोशिश कर सकते हैं, जिससे राहत मिल सकती है। 2. चाकू तेज नहीं है, चाकू का कोण बहुत बड़ा है, और कांच की स्लाइड बहुत मोटी है, जिससे ग्लास स्लाइड को रोल करने का कारण हो सकता है। 3. यदि ब्लेड असमान है, तो स्लाइड चाकू सीधा नहीं है, और स्लाइड चाकू मोम ब्लॉक के समानांतर नहीं है, मोम मुड़ा हुआ हो सकता है। 4. यदि चाकू चाकू के आधार और मोम ब्लॉक के साथ बंद नहीं किया जाता है, तो मोटाई असमान हो जाएगी यदि ऊतक बहुत कठिन है, और स्लाइड मशीन स्पिंडल बहुत आगे है, या स्लाइड मशीन पहना गया है। 5. कांच की स्लाइड पर दरारें चाकू की खाई, पैराफिन में अशुद्धियों, कैल्सीफिकेशन, हड्डी के टुकड़े या ऊतक में वायर्ड गांठ, या कपास पेपर फाइबर के कारण हो सकती हैं। 6. गरीब ऊतक निर्जलीकरण इस घटना को जन्म दे सकता है कि कांच की स्लाइड कनेक्ट नहीं होती हैं, कताई नहीं की जा सकती, कांच की स्लाइड बहुत मोटी होती हैं, या ग्लास स्लाइड के पीछे मोम ब्लॉक सफेद, आक्रमण, आदि होते हैं। वास्तविक ऑपरेशन में अभी भी कई समस्याएं हैं। यदि आप इस पहलू में रुचि रखते हैं, तो आप अधिक जानकारी के लिए हमें अनुसरण कर सकते हैं।

एक अच्छा जमे हुए खंड बनाने के लिए, अनुभाग की गुणवत्ता सुनिश्चित करें, और एक ही समय में ऑपरेशन के दौरान तेजी से पैथोलॉजिकल निदान की सटीकता में सुधार करें, इसका जमे हुए खंड मशीन की समझ और चयन के साथ एक महान संबंध है। ठंड स्लाइसर एक स्लाइसिंग डिवाइस और एक प्रशीतन प्रणाली से बना है। आम तौर पर, एक पूर्ण ठंड स्लाइसिंग सिस्टम एक होस्ट मशीन (फ्रीजर बॉक्स, सैंपल हेड, क्विक फ्रीजिंग टेबल, आदि), एक टूल धारक और एक ब्लेड से बना होता है। जमे हुए स्लाइसर के संचालन को कैसे मानकीकृत करें? चलो देखते हैं 1. सबसे पहले, जांचें कि क्या इंस्ट्रूमेंट को मजबूती से और स्थिर रूप से रखा गया है, क्या पावर प्लग और सॉकेट के बीच संबंध विश्वसनीय है, और क्या ग्राउंडिंग अच्छा है। वेंटिलेशन और गर्मी अपव्यय को सुविधाजनक बनाने के लिए एक निश्चित अंतर को छोड़ दिया जाता है, और क्या वोल्टेज सामान्य है। 2. बिजली की आपूर्ति के मुख्य स्विच को चालू करें, फ्रीजर का तापमान, ठंडी टेबल का तापमान, नमूना सिर का तापमान, और स्लाइस की मोटाई की जाँच करें/सेट करें, और नियमित इंटरफ़ेस में प्रवेश करें (आम तौर पर, यह मशीन 24 घंटे के लिए संचालित है, और सामान्य स्टार्टअप स्थिति में है, इसलिए जब तक कि कोल्ड टेबल रेफ्रिजरेशन काम पर शुरू किया जाता है और काम पर बंद कर दिया जाता है)। 3. स्लाइसिंग प्रक्रिया: सैंपल हेड पर एम्बेडिंग एजेंट के साथ "सैंपलड" नमूना डालें, इसे "क्विक फ्रीजिंग" के लिए त्वरित फ्रीजिंग टेबल पर रखें, "स्लाइसिंग हैंड व्हील" को लॉक करें। थोड़ी देर के बाद, नमूना क्लैंप के साथ जमे हुए नमूने को ठीक करें, पहले नमूना की मरम्मत करें, फिर स्लाइस और पैच। 4. पैच को "एसिटिक अल्कोहल सॉल्यूशन" में "ठीक" करने के लिए विसर्जित करें। 5. कट नमूनों को गिना और स्टैंडबाय के लिए संग्रहीत किया जाएगा या डाउनस्ट्रीम प्रक्रिया में उपयोग किया जाएगा। 6. शटडाउन प्रक्रिया - हैंड व्हील को लॉक करें, फ्रीजर को साफ करें, फ्रीजर का दरवाजा खोलें, और पावर स्विच को काट लें। यह मशीन एक निरंतर काम करने वाली मशीन है, जो लगातार संचालित होती है। आम तौर पर, यह बंद नहीं होता है। जब इसका उपयोग थोड़े समय के लिए नहीं किया जाता है, तो ठंडी टेबल के प्रशीतन को बंद कर दें, और रुकने के लिए 0 ℃ से ऊपर फ्रीजर का तापमान सेट करें।

(1) सामग्रियों की गुणवत्ता सीधे स्लाइस की गुणवत्ता को प्रभावित करेगी। सामग्री लेते समय, डॉक्टरों के पास पहले एक तेज सामग्री चाकू होना चाहिए, ताकि सामग्री चाकू को आगे और पीछे खींचने से बचें, और सामग्री लेते समय फाइबर के साथ जितना संभव हो उतना समानांतर में कटौती करना बेहतर होता है; (2) निर्धारण तकनीकी कक्ष के काम का एक हिस्सा है, और पूरी उत्पादन प्रक्रिया का एक अप्राप्य हिस्सा भी है। फिक्सेशन ऑटोलिसिस और भ्रष्टाचार से ऊतक कोशिकाओं को रोकने के लिए है, कोशिकाओं में एंजाइमों द्वारा प्रोटीन के अपघटन को रोकने के लिए, और उनकी मूल संरचना को जीवन के समान रखें (3) निर्धारण के बाद पानी की धुलाई आमतौर पर कई लोगों द्वारा नजरअंदाज की जाती है, और अधूरा धोने के लिए सहायक प्लेट और रंगाई का खराब रंग पैदा करना आसान होता है; (४) डिहाइड्रेशन ऊतक में पानी को बदलने के लिए एक डिहाइड्रेटर का उपयोग करना है, जो कार्बनिक सॉल्वैंट्स के प्रवेश के लिए अनुकूल है। निर्जलीकरण पूरा हो गया है या नहीं, यह सीधे संबंधित है कि ऊतक पूरी तरह से पारदर्शी हो सकता है, और अत्यधिक निर्जलीकरण भंगुर ऊतक का कारण बनाना आसान है; (५) यदि आप एक स्लाइस को अच्छी तरह से काटना चाहते हैं, तो आपको पहले एक तेज टुकड़ा चाकू होना चाहिए। पीसिंग चाकू तकनीशियनों को काटने के लिए एक अपेक्षाकृत बुनियादी तकनीक है। चाकू पीसने की गुणवत्ता सीधे स्लाइस की गुणवत्ता से संबंधित है; (६) रंगाई का समय पुराने और नए ईंधन, तापमान और चिप्स के प्रकार के अनुसार निर्धारित किया जाएगा। चिप्स को गर्म पानी या नल के पानी से उतारा जा सकता है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड अवशेषों के कारण होने वाले लुप्त होती को रोकने के लिए पूरी तरह से धोया जा सकता है; (() कवर शीट पर गम बहुत पतला नहीं होगा। शीट को सील करते समय, गोंद को समान रूप से कवर शीट से भर दिया जाएगा और गम अतिप्रवाह नहीं होगा। ऊतक पूरी तरह से बुलबुले के बिना कवर किया जाएगा और लेबल किया जाएगा। लेबल को स्लाइड के बाईं या दाईं ओर चिपकाया जाना चाहिए। स्पष्ट रूप से लिखे जाने के बाद ही संख्या को मुद्रित किया जा सकता है

छोटे जैविक स्लाइस के माध्यम से, हम जैविक विशेषताओं को समझ सकते हैं। जैविक शिक्षण स्लाइस का जैविक शिक्षण में महत्वपूर्ण मूल्य है और एक सहज शिक्षण उपकरण के रूप में एक भूमिका निभाता है। पैराफिन सेक्शन को स्थायी खंड भी कहा जाता है, जो मुख्य रूप से विभिन्न पौधों के ऊतकों के अनुभाग के लिए उपयुक्त है। अनुभाग की मोटाई को नियंत्रित करना आसान है, स्पष्टता अच्छी है, और इसे निरंतर वर्गों में बनाया जा सकता है, जो लंबे समय तक संरक्षित करना आसान है। पैराफिन स्लाइस का निर्माता आपको बताता है कि प्लांट पैराफिन स्लाइस को कैसे संरक्षित किया जाए। अवलोकन सामग्री को जल्द से जल्द एक विशिष्ट निर्धारण में रखें, इसकी कोशिकाओं को जल्दी से मारें, और इसे अपने जीवन की प्राकृतिक स्थिति में रखने का प्रयास करें। सामग्री तय होने के बाद, इसे उपयोग के लिए संरक्षित करने की आवश्यकता है। इस प्रक्रिया में, सामग्री की संरचना को बदलने की आवश्यकता नहीं है। आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला संरक्षण विलायक 70% अल्कोहल सॉल्यूशन है, जो सामान्य सामग्रियों को लंबे समय तक खराब होने से रोक सकता है। इसे रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत करना भी आवश्यक है। शराब एकाग्रता का उपयोग: कम एकाग्रता शराब के साथ कमजोर और निविदा पौधों को ठीक करें, जैसे कि 50%; पुरानी या कठिन सामग्रियों को ठीक करने के लिए 70% शराब का उपयोग करें। यदि पौधे भ्रूण सामग्री तय की जाती है, तो सूत्र को 50% अल्कोहल 89ml+ग्लेशियल एसिटिक एसिड 5ml+फॉर्मलाडेहाइड 40% भंडारण के लिए संशोधित किया जा सकता है जैविक ऊतक स्लाइस के चार पक्ष सिकुड़न और विरूपण के बिना तय किए जाते हैं, और दोनों पक्षों पर plexiglass की चिकनी सतह निश्चित स्लाइस के दो पक्षों की रक्षा करती है, जो जैविक ऊतक की आंतरिक संरचना को देखने के लिए सुविधाजनक है।

प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप इम्यूनोफ्लोरेसेंस साइटोकेमिस्ट्री का एक मूल उपकरण है। यह प्रकाश स्रोत, फ़िल्टर प्लेट सिस्टम, ऑप्टिकल सिस्टम और अन्य प्रमुख घटकों से बना है। साधारण ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के साथ निरीक्षण करें। स्लाइड नमूनों को आमतौर पर हेमटॉक्सिलिन ईोसिन के साथ दाग दिया जाता है, कभी -कभी विशेष धुंधला होने के साथ। सबसे पहले, ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप को कलाकृतियों, विरूपण और विरूपण से बचने के लिए जहां तक ​​संभव हो जैविक सामग्री की प्राकृतिक स्थिति को रखना चाहिए, इसलिए जैविक सामग्री को ठीक किया जाना चाहिए; ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत imaged होने से पहले फिल्म पतली और पारदर्शी होनी चाहिए। सामग्री को पतले स्लाइस में काटने या प्रकाश दबाव या अन्य साधनों द्वारा इसे फैलाने के अलावा, अन्य तरीकों का उपयोग इसे पारदर्शी और रंगे बनाने के लिए किया जाना चाहिए, ताकि संरचना के विवरण को बेहतर ढंग से निरीक्षण किया जा सके। वास्तव में, सभी जैविक सामग्री पैराफिन एम्बेडिंग, स्लाइसिंग (या स्मीयरिंग), आसंजन, मोम के विघटन, पारदर्शिता और अन्य प्रक्रियाओं के माध्यम से मोटाई और पारदर्शिता में आवश्यकताओं को पूरा करने वाले नमूनों को प्राप्त कर सकती हैं, और फिर रंगाई प्रक्रियाओं के माध्यम से एक निश्चित डिग्री के विपरीत प्राप्त करते हैं। जैविक स्लाइस को अक्सर ग्लास स्लाइड पर 26x76 मिमी के मानक आकार और 1.1 ^ - 1.3 मिमी की मोटाई के साथ चिपकाया जाता है। कांच की स्लाइड के दो पक्ष समानांतर विमान होना चाहिए। ग्लास स्लाइड की मोटाई के लिए आवश्यकता बहुत सख्त नहीं है, लेकिन जब इसकी मोटाई उच्च सुधार डिग्री के साथ कुछ कलेक्टरों की मुक्त कार्य दूरी से अधिक हो जाती है, तो ग्लास स्लाइड की मोटाई प्रकाश स्रोत पर ध्यान केंद्रित करने और छवि बनाने के लिए महत्वपूर्ण हो जाती है ऑब्जेक्ट प्लेन पर फील्ड स्टॉप। इस मामले में, 0.9 ^ - 1.0 मिमी की मोटाई के साथ एक ग्लास स्लाइड उपयुक्त है।

प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप उच्च चमकदार दक्षता के साथ एक बिंदु प्रकाश स्रोत है, जो फिल्टर रंग प्रणाली के माध्यम से उत्तेजना प्रकाश के रूप में एक निश्चित तरंग दैर्ध्य (जैसे पराबैंगनी प्रकाश 3650 या वायलेट ब्लू लाइट 4200) के प्रकाश का उत्सर्जन करता है। उत्तेजना के बाद, नमूने में फ्लोरोसेंट पदार्थ विभिन्न रंगों के प्रतिदीप्ति का उत्सर्जन करते हैं, और फिर उद्देश्य लेंस और ऐपिस के प्रवर्धन के माध्यम से निरीक्षण करते हैं। इस तरह, मजबूत विपरीत पृष्ठभूमि के तहत, यहां तक ​​कि प्रतिदीप्ति बहुत कमजोर है, इसे पहचानना आसान है, और संवेदनशीलता अधिक है। यह मुख्य रूप से सेल संरचना और कार्य और रासायनिक संरचना के अध्ययन के लिए उपयोग किया जाता है एक प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप का प्रकाश स्रोत एक प्रत्यक्ष रोशनी के रूप में कार्य नहीं करता है, लेकिन नमूना के अंदर फ्लोरोसेंट सामग्री को उत्तेजित करने के लिए एक ऊर्जा स्रोत के रूप में। हम नमूने का निरीक्षण कर सकते हैं इसका कारण प्रकाश स्रोत की रोशनी नहीं है, लेकिन उत्साहित प्रकाश ऊर्जा के अवशोषण के बाद नमूने में फ्लोरोसेंट पदार्थ द्वारा प्रस्तुत प्रतिदीप्ति घटना। यह देखा जा सकता है कि प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी की मुख्य विशेषता यह है कि इसका प्रकाश स्रोत एक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य सीमा में बड़ी मात्रा में उत्तेजना प्रकाश की आपूर्ति कर सकता है, ताकि नमूना में फ्लोरोसेंट पदार्थ उत्तेजना प्रकाश की आवश्यक तीव्रता प्राप्त कर सकें। इसी समय, प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप में संबंधित फ़िल्टर प्रणाली होनी चाहिए। प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी का पता लगाने के लिए एक विशेष उपकरण है, यह एक प्रकार का प्रकाश माइक्रोस्कोप है। ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी की बुनियादी संरचना और ऑप्टिकल प्रवर्धन के अलावा, इसमें प्रतिदीप्ति विशेषताओं के आधार पर निम्नलिखित अद्वितीय कार्यात्मक आवश्यकताएं भी हैं: (1) एक प्रकाश स्रोत जो प्रतिदीप्ति को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त ऊर्जा प्रदान करता है। (2) विभिन्न पदार्थों द्वारा आवश्यक उत्तेजना स्पेक्ट्रम के अनुकूल रंग फिल्टर के एक सेट के साथ, उचित उत्तेजना स्पेक्ट्रम को प्रकाश स्रोत से चुना जाता है, ताकि स्पेक्ट्रम अवक्षेपित पदार्थ के अवशोषण स्पेक्ट्रम के साथ मेल खाता हो, ताकि प्राप्त करने के लिए, अधिकतम प्रतिदीप्ति। ( ३) ) एक कमजोर प्रतिदीप्ति छवि प्राप्त करने के लिए, कट-ऑफ कलर फिल्टर का एक सेट भी स्थापित किया जाना चाहिए, जो आवश्यक मनाया प्रतिदीप्ति को इमेजिंग के लिए सिस्टम में जाता है, और बाकी प्रकाश तरंगें, उत्सर्जित सहित। प्रकाश, छवि अस्तर को बेहतर बनाने के लिए अवरुद्ध हैं। ( 4 ) प्रवर्धित ऑप्टिकल सिस्टम को प्रतिदीप्ति की विशेषताओं के अनुकूल होना चाहिए, और अंत में उच्च चमक और उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ एक अच्छी प्रतिदीप्ति छवि प्राप्त करना चाहिए जिसे देखा और फोटो खिंचवाया जा सकता है। (५) साधन की सुरक्षा। इलेक्ट्रिकल उपकरणों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए पराबैंगनी प्रकाश और पारा लैंप विस्फोट के रिसाव को रोकने के लिए पारा लैंप का अनुप्रयोग आवश्यक है।

जंपर्स, पिस्सू और प्लैनथॉपर्स जैसे छोटे कीड़ों के लिए, सुइयों को सीधे नहीं डाला जाना चाहिए, लेकिन विशेष तरीकों का उपयोग किया जाना चाहिए। 1 । दोहरा प्रक्षेप सुई का आकार 00 पतला और छोटा होता है, जिसमें तेज टिप और कोई सुई टोपी नहीं होती है। यह विशेष रूप से छोटे और कठोर कीड़ों को पंचर करने के लिए उपयोग किया जाता है। कीट शरीर को छोटे संदंशों के साथ उठाया गया था, और नमूना को नियमित सुई की स्थिति के अनुसार माइक्रोनडेल के साथ लंबवत रूप से पंचर किया गया था, और एक छोटे त्रिकोणीय कॉर्क ब्लॉक या हार्ड पेपर पर डाला गया था। तब नंबर 1 के ऊपर कीट सुइयों को त्रिकोणीय कागज के निचले किनारे के पास डाला गया था, और फिर कीट की स्थिति को तीन-चरण के चरण के साथ तय किया गया था। डाला गया नमूना और लेबल कीट सुई के बाईं ओर स्थित थे। 2. कृमि प्रक्षेप कार्डबोर्ड को एक छोटे समद्विबाहु त्रिकोणीय कार्ड में 0.4cm की निचली किनारे की लंबाई और 1 सेमी की ऊंचाई के साथ काटें। एक कीट सुई की नोक को लेटेक्स में डुबोएं और धीरे से इसे त्रिकोणीय कार्ड की नोक पर इंगित करें। फिर कीट शरीर को सुई की नोक के साथ गोंद करें और इसे लेटेक्स पर रखें, और कीट शरीर को लेने से बचने के लिए सुई को जल्दी से वापस ले लें। इस ऑपरेशन का प्रमुख बिंदु यह है कि सुई की नोक पर बहुत अधिक लेटेक्स नहीं होना चाहिए। यदि चिपके हुए नमूने को सीधा होना चाहिए, तो इसे हलचल के लिए कीट टिप का उपयोग किया जा सकता है। अंत में, कीट सुई को त्रिभुज फिल्म के निचले किनारे के पास डाला जा सकता है, और कीट की स्थिति को तीन-चरण के चरण के साथ तय किया जा सकता है, और लेबल को दीर्घकालिक भंडारण के लिए नमूना बॉक्स में डाला जा सकता है।

जीव विज्ञान पर लोगों के शोध के साथ, प्रयोगात्मक संरचना का निरीक्षण करने के लिए, अधिक से अधिक प्रयोगात्मक लेखों को प्रयोगात्मक अवलोकन के लिए कटा हुआ करने की आवश्यकता है। इसलिए, विभिन्न जैविक दवा प्रयोगात्मक कटिंग मशीनें उभरी हैं। स्लाइसिंग तंत्र के उद्भव ने लोगों को विभिन्न प्रयोगात्मक नमूनों को संसाधित करने में मदद की है। प्रयोगात्मक संरचना के अवलोकन की सुविधा के लिए, लोगों को न केवल परीक्षण के नमूनों को प्रीप्रोसेस करने की आवश्यकता होती है, बल्कि मोटाई को सही ढंग से स्लाइस करने के लिए भी। स्लाइसिंग विधि ऊतक को बेहद पतली स्लाइस में काटने के लिए तेज काटने वाले उपकरणों का उपयोग करना है। सामग्री को विशेष उपचारों की एक श्रृंखला से गुजरना होगा, जैसे कि निर्धारण, निर्जलीकरण, एम्बेडिंग, स्लाइसिंग, रंगाई, आदि। प्रक्रिया बहुत जटिल है। उत्पादन प्रक्रिया में, इसे भौतिक और रासायनिक उपचारों की एक श्रृंखला से भी गुजरना पड़ता है, जिसे विभिन्न सामग्रियों की संपत्ति आवश्यकताओं के अनुसार यथोचित रूप से चुना जा सकता है। यद्यपि सेक्शनिंग की प्रक्रिया बोझिल है और प्रौद्योगिकी जटिल है, यह कोशिकाओं के बीच सामान्य संबंध को बनाए रख सकती है और बेहतर और लंबे समय के लिए कोशिकाओं की मूल उपस्थिति को संरक्षित कर सकती है, इसलिए यह अभी भी प्रकाश माइक्रोस्कोपी बनाने का मुख्य तरीका है। मौजूदा स्लाइसर आमतौर पर मैनुअल स्लाइसिंग का उपयोग करते हैं। स्लाइसिंग की स्थिरता और सटीकता कम है, और स्लाइसिंग की मोटाई सुसंगत नहीं हो सकती है। यह एक जैविक स्लाइसर डिवाइस है जो संचालित करना आसान है, उपयोग करने के लिए लचीला है, और स्लाइसिंग की स्थिरता और सटीकता में सुधार करने के लिए सुविधाजनक है। वर्तमान में, आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले जैविक ऊतक स्लाइसर, पैराफिन स्लाइसर, जमे हुए स्लाइसर और इतने पर होते हैं। जैविक ऊतक स्लाइसर अपनी उच्च सटीकता और स्थिरता के लिए प्रसिद्ध है। यह एक स्टेपिंग मोटर द्वारा खिलाया जाता है, इसमें नमूना वापसी और स्लाइस गिनती के कार्य होते हैं, और नमूना सिर के x / y अक्ष पर सटीक रूप से तैनात किया जाता है। स्लाइसर का कार्य सिद्धांत अपेक्षाकृत सरल है, अर्थात्, स्लाइसर की तेज काटने की सतह का उपयोग करके, वस्तुओं और सामग्रियों को एक बिंदु के अनुपात या चौड़ाई के अनुसार टुकड़ों में काट दिया जाता है। ताकि उत्पादन या दवा या अन्य उपयोगों के लिए उपयुक्त हो। जैविक स्लाइसर का मुख्य उद्देश्य औषधीय सामग्री, सेल ऊतकों और वैक्स जैसी सामग्री को टुकड़ा करना है, ताकि उनकी अगली प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाया जा सके।

1. पिन सम्मिलन निर्धारण आम तौर पर, जहर की हत्या के बाद ताजा नमूने एकत्र किए जाते हैं। यदि नमूने सूखे और कठोर होते हैं, तो उन्हें कीड़े को ठीक करने के लिए सुई डाली जाने से पहले 1-2 दिन के लिए सॉफ्टनर में रखा जाना चाहिए; चिमटी के साथ सॉफ्टनर से कीड़ों को ध्यान से बाहर निकालें और उन्हें पूरे आसन चरण पर डाल दें, जहां तक ​​संभव हो हाथों से छूने से बचें; कीट शरीर के आकार के अनुसार संबंधित कीट सुई का चयन करें, कीट शरीर के पीछे के मध्य रेखा के थोड़ा दाईं ओर से कीट सुई डालें, और इसे पेट से बाहर पास करें, आमतौर पर सुई के बीच में सुई बनाएं दो फ़ीट। 2. किसी के पंख फैलाएं और किसी की मुद्रा को सीधा करें तितलियों, ड्रैगनफलीज़ और अन्य कीड़ों को अपने पंख फैलाने की आवश्यकता होती है। पंख फैलाने पर, पहले सुई के साथ नमूना को फैलने वाली प्लेट में ध्यान से डालें, ताकि कीट शरीर नाली में गिर जाए, और पंख और फैलने वाली प्लेट एक क्षैतिज स्थिति में हो। फिर शरीर के लंबवत पंखों के पीछे के पंखों के पीछे के किनारे को बनाने के लिए पंखों को संदंश के साथ प्रकट करें। पंखों को आदर्श स्थिति में समायोजित करने के बाद, पंखों को एक हाथ में स्ट्रिप पेपर के साथ दबाएं, और दूसरे हाथ में स्ट्रिप पेपर के चारों ओर पिन डालें, लेकिन पंखों में नहीं, ताकि स्ट्रिप पेपर और विंग एक्सटेंशन प्लेट पंखों को ठीक करने के लिए बारीकी से जोड़ा जा सकता है। अपने पंखों को फैलाने के बाद, अपने एंटीना, पैरों और पेट की स्थिति को समायोजित करें, और आप किया जाएगा। 3. सुखाने और भंडारण उपरोक्त कार्यों को पूरा करने के बाद, यह लगभग समाप्त हो गया है। बाकी का नमूना सूखा है। आम तौर पर, इसे लगभग एक सप्ताह के लिए 50 डिग्री सेल्सियस पर एक निरंतर तापमान बॉक्स में सुखाया जा सकता है। यदि कोई सुखाने वाला बॉक्स नहीं है, तो इसे सूखने के लिए एक इनडोर हवादार जगह में भी रखा जा सकता है। सूखने के बाद, नमूना को नमूना बॉक्स में संग्रहीत किया जा सकता है। नमूना बॉक्स को एक हवादार और शुष्क स्थान पर संग्रहीत किया जाएगा। प्रत्येक नमूना एक जीवन का प्रतिनिधित्व करता है, जिसे पोषित और उपयोग किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, ध्यान से इसके आकार का निरीक्षण करें, और अन्य वैज्ञानिक अनुसंधानों को वर्गीकृत करने और संचालित करने का प्रयास करें।

पैराफिन सेक्शन पारंपरिक हिस्टोलॉजिकल तकनीकों में सबसे व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है। यह न केवल सामान्य कोशिकाओं और ऊतकों की रूपात्मक संरचना का निरीक्षण करने के लिए उपयोग किया जाता है, बल्कि कोशिकाओं और ऊतकों के रूपात्मक परिवर्तनों का अध्ययन, निरीक्षण और न्याय करने के लिए पैथोलॉजी, फोरेंसिक चिकित्सा और अन्य विषयों द्वारा उपयोग की जाने वाली मुख्य विधि भी है, और व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। कई अन्य विषयों और क्षेत्र। पैराफिन सेक्शनिंग विधि में सामग्री निष्कर्षण, निर्धारण, धुलाई और निर्जलीकरण, पारदर्शिता, मोम विसर्जन, एम्बेडिंग, सेक्शनिंग और पेस्टिंग, डेवैक्सिंग, डाइविंग, निर्जलीकरण, पारदर्शिता और सीलिंग के चरण शामिल हैं। पैराफिन वर्गों का उपयोग आमतौर पर वह धुंधला या IHC के लिए किया जाता है। मोटाई पतली होती है, आम तौर पर 4um, प्रक्रिया अधिक जटिल होती है, और नमूने की गुणवत्ता विभिन्न ऊतकों के प्रकार और संरचना पर निर्भर करती है, जो निर्माता के अनुभव पर अधिक निर्भर है। इसे सर्वोत्तम प्रयोगात्मक स्थितियों को प्राप्त करने के लिए प्रयोगात्मक प्रक्रिया में लगातार अनुकूलित करने की आवश्यकता है।

साधारण जैविक माइक्रोस्कोप का आवर्धन 1000-1600 बार तक पहुंच सकता है। आम तौर पर, कवक और यीस्ट जैसे सूक्ष्मजीव अपेक्षाकृत बड़े होते हैं, और अच्छे परिणाम कम-शक्ति उद्देश्य लेंस और उच्च-शक्ति उद्देश्य लेंस के साथ प्राप्त किए जा सकते हैं। हालांकि, सना हुआ बैक्टीरिया की आकृति विज्ञान और यूकेरियोटिक कोशिकाओं की रूपात्मक संरचना को देखने के लिए, एक तेल लेंस का उपयोग करना सबसे अच्छा है। तेल लेंस माइक्रोस्कोप का एक प्रकार का उद्देश्य लेंस है। पूरा नाम तेल सना हुआ उद्देश्य लेंस है। माइक्रोस्कोप उद्देश्य लेंस के माध्यम में हवा, पानी और तेल शामिल हैं। बाद के दो का उपयोग उच्च-रिज़ॉल्यूशन उद्देश्य लेंस के लिए किया जाता है। तेल दर्पण के सही उपयोग में मास्टर 1. तेल लेंस का उपयोग करते समय, तेल लेंस में प्रवेश करने वाले प्रकाश को बढ़ाने के लिए ग्लास स्लाइड पर पहले डामर ड्रॉप करें, दृश्य क्षेत्र की चमक को बढ़ाते हैं, और ऑब्जेक्ट छवि को स्पष्ट करते हैं। 2. माइक्रोस्कोप को मेज पर सीधा रखें, और मंच को झुकाने के लिए दर्पण की बांह को मोड़ें न करें, ताकि डामर के फैलने से बचें, अवलोकन को प्रभावित करें और तालिका को प्रदूषित करें। 3. लक्ष्य जब प्राकृतिक प्रकाश का उपयोग प्रकाश स्रोत के रूप में किया जाता है, तो विमान परावर्तक का उपयोग किया जाना चाहिए; यदि कृत्रिम प्रकाश का उपयोग किया जाता है, तो अवतल दर्पण का उपयोग किया जाएगा। सबसे पहले, एपर्चर खोलें और प्रकाश कलेक्टर पर प्रकाश को केंद्रित करने के लिए परावर्तक को घुमाएं। आप लाइट कलेक्टर को ऊपर और नीचे ले जा सकते हैं और सबसे अच्छी चमक प्राप्त करने के लिए आवश्यक रूप से एपर्चर को स्केल कर सकते हैं। 4. फोकस समायोजन: ① मंच पर नमूना रखें, इसे नमूना पुशर के साथ ठीक करें, और उद्देश्य लेंस के तहत जांच करने के लिए भाग को स्थानांतरित करें। पहले एक कम पावर लेंस के साथ नमूना की स्थिति का पता लगाएं, फिर लेंस बैरल को बढ़ाएं, परीक्षण किए जाने वाले नमूने पर लेंस तेल की एक बूंद को गिराएं, और फिर अवलोकन के लिए तेल लेंस को बदलें। ② मोटे समायोजक को धीरे -धीरे मंच को बढ़ाने के लिए (या धीरे -धीरे लेंस बैरल को कम करें) को चालू करें जब तक कि तेल लेंस तेल में डूबे न हो जाए। इस समय, नमूने को कुचलने और लेंस को नुकसान पहुंचाने से बचने के लिए आंखों को पक्ष से देखा जाना चाहिए। ③ फिर दोनों आंखों को ऐपिस में ले जाएं, ऐपिस से निरीक्षण करें, और धीरे -धीरे मोटे समायोजक को घुमाएं (चरण को कम करें या लेंस बैरल को बढ़ाएं) विपरीत दिशा में। जब एक धुंधली वस्तु छवि होती है, तो ठीक समायोजक में बदलें, और ऑब्जेक्ट छवि स्पष्ट होने तक घुमाएं। ④ अवलोकन के बाद, लेंस बैरल को पहले उठाया जाना चाहिए, और नमूना लेने से पहले तेल लेंस को एक तरफ घुमाया जाना चाहिए। तेल लेंस का उपयोग करने के बाद, लेंस पर तेल को लेंस पोंछने वाले कागज के साथ तुरंत मिटा दिया जाएगा। यदि लेंस का तेल लेंस पर सूखा होता है, तो लेंस को लेंस पोंछने वाले पेपर में डूबा हुआ थोड़ा ज़ायलीन के साथ मिटा दिया जा सकता है, और फिर अवशिष्ट xylene को ड्राई लेंस पेपर के साथ मिटा दिया जा सकता है ताकि Xylene को घुसने और गम को भंग करने से रोका जा सके लेंस को ठीक करने के लिए उपयोग किया जाता है, जिससे लेंस शिफ्ट या गिर जाता है।

स्थायी स्लाइड नमूनों को स्थायी रूप से रखा और उपयोग किया जा सकता है। अभिन्न लोडिंग विधि: यह एक स्लाइड नमूना बनाने के लिए पूरे छोटे जीव या अंग के हिस्से को सील करने की एक विधि है। यह विधि आम तौर पर छोटे शरीर या एक पतले शरीर के साथ जीवों या अंगों पर लागू होती है, जैसे कि एककोशिकीय शैवाल, फिलामेंटस शैवाल, कवक, नरम ब्रायोफाइट्स, प्रोटोप्लास्ट और फर्न के स्पोरैंगिया, उच्च पौधों, फूलों और पराग अनाज, प्रोटोजोअन, विंग्स के एपिडर्मिस, एंटीना, कीड़े के पैर, और चिक भ्रूण ध्यान दिया जाएगा: (1) स्लाइड को पकड़े समय, इसे फ्लैट रखा जाना चाहिए या मंच पर रखा जाना चाहिए। पानी को टपकता है, पानी की मात्रा उपयुक्त होनी चाहिए, ताकि कवर ग्लास द्वारा कवर किया जा सके। (२) सामग्री को सुई या संदंश के साथ अतिव्यापी किए बिना एक ही विमान पर प्रकट किया जाएगा। (3) कवर ग्लास रखते समय, बुलबुले को रोकने के लिए धीरे -धीरे इसे एक तरफ से पानी के ड्रॉप पर कवर करें। (४) जब रंगाई करते हुए, कवर ग्लास के एक तरफ धुंधला तरल की एक बूंद डालें, और कवर ग्लास के नीचे नमूना बनाने के लिए इसे दूसरी तरफ से शोषक कागज के साथ चूसें। रंगने के बाद, एक ही विधि का उपयोग करें, पानी की एक बूंद छोड़ें, धुंधला समाधान को चूसें, और इसे माइक्रोस्कोप के नीचे देखें।

1. विभिन्न घटक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में तीन भाग हैं, अर्थात्, लेंस बैरल, वैक्यूम डिवाइस और पावर कैबिनेट। ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप मुख्य रूप से चार भागों से बना है, अर्थात्, उद्देश्य लेंस, ऐपिस, रिफ्लेक्टर और कंडेनसर। 2. इमेजिंग सिद्धांत अलग है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप एक नमूने में प्रवेश करने के लिए एक इलेक्ट्रॉन बीम का उपयोग करता है, और फिर एक लेंस द्वारा छवि को बढ़ाता है। ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप मुख्य रूप से नमूने को बढ़ाने के लिए उत्तल लेंस के आवर्धक इमेजिंग सिद्धांत का उपयोग करता है। 3. रोशनी स्रोत अलग है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा उपयोग किया जाने वाला रोशनी स्रोत इलेक्ट्रॉन बंदूक द्वारा उत्सर्जित इलेक्ट्रॉन प्रवाह है; ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का रोशनी स्रोत दिखाई देने वाला प्रकाश (सूर्य के प्रकाश या प्रकाश) है। चूंकि इलेक्ट्रॉन प्रवाह की तरंग दैर्ध्य प्रकाश तरंग की तरंग दैर्ध्य की तुलना में बहुत कम है, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का आवर्धन और संकल्प प्रकाश माइक्रोस्कोप की तुलना में काफी अधिक है। 4. लेंस अलग हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में आवर्धक के लिए उद्देश्य लेंस एक विद्युत चुम्बकीय लेंस (एक अंगूठी के आकार का विद्युत चुम्बकीय कॉइल है जो केंद्रीय भाग में एक चुंबकीय क्षेत्र उत्पन्न कर सकता है); एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उद्देश्य लेंस कांच से बना एक ऑप्टिकल लेंस है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में इलेक्ट्रोमैग्नेटिक लेंस के तीन समूह हैं, जो ऑप्टिकल लेंस में कंडेनसर लेंस, ऑब्जेक्टिव लेंस और ऐपिस लेंस के बराबर हैं। 5. अलग -अलग उपयोग इसके उच्च रिज़ॉल्यूशन के कारण, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग ठीक सामग्री संरचना का निरीक्षण करने के लिए किया जा सकता है जिसे साधारण माइक्रोस्कोप द्वारा प्रतिष्ठित नहीं किया जा सकता है, और इसका उपयोग सामग्री संरचना का विश्लेषण करने में मदद करने के लिए भी किया जा सकता है। ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उपयोग मुख्य रूप से जीव विज्ञान और चिकित्सा में सूक्ष्म पदार्थों के अवलोकन के लिए किया जाता है, और शिक्षण में छात्रों के लिए एक प्रयोगात्मक उपकरण के रूप में।