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L'échantillonnage des tissus est l'une des procédures importantes pour faire des tranches. Selon les exigences spécifiques de l'enseignement, de la recherche scientifique et de l'inspection externe, le tissu est tiré de l'homme ou de l'animal, et l'emplacement et la méthode d'échantillonnage sont déterminés. Les exigences spécifiques sont les suivantes: 1. Matériaux frais pour assurer la structure morphologique d'origine 2. Taille du bloc tissulaire Le volume idéal du bloc tissulaire est de 2,0x2,0x0,3 cm, de sorte que le fixateur peut pénétrer rapidement et uniformément dans le tissu 3. Ne serrez pas le bloc de tissu. La lame du bloc tissulaire doit être tranchante. Ne serrez pas le tissu trop étroitement pour éviter la déformation du tissu et des cellules en raison de l'extrusion. 4. Standardiser la position d'échantillonnage. L'échantillonnage doit être précis selon la position anatomique et standardisé en fonction des exigences. 5. La sélection de la section du bloc tissulaire détermine la direction de sa section en fonction de la structure de chaque tissu. Les coupes longitudinales et transversales sont souvent la clé pour afficher la structure morphologique du tissu. 6. Gardez le matériau propre. S'il y a de la saleté, du mucus, etc. Dans le bloc de tissus, il peut être nettoyé avec de l'eau avant d'être mis dans la solution de fixation. 7. Gardez la forme d'origine du tissu. Après avoir fixé le tissu frais, la plupart des tissus se rétréciront, parfois même complètement déformés. Par conséquent, aplatissez le tissu pour maintenir le prototype autant que possible.

Dans notre vie quotidienne, nous sommes exposés à toutes sortes de plantes, en particulier les plantes de graines, y compris le pin, le sapin, le cyprès, le ginkgo et toutes sortes de plantes à fleurs et à fruites. Pour étudier systématiquement la classification des plantes, nous pouvons utiliser des échantillons de plante. Les échantillons de plante peuvent être divisés en catégories suivantes en fonction du but d'utilisation (1) Spécimen phylogénétique: Le but de la préparation est d'observer et d'étudier l'histoire de la vie d'une plante, c'est-à-dire la croissance d'une plante à chaque étape, de la germination des graines à la croissance, au développement, à la floraison et à la fructification. Il est couramment utilisé dans l'enseignement biologique, l'introduction, la culture et la recherche scientifique. (2) Spécimen entier: généralement utilisé pour identifier les plantes, les noms scientifiques et les plantes médicinales chinoises. Ce spécimen est également utilisé pour le sondage sur la végétation dans une zone. Par exemple, étudiez les ressources de l'usine d'une école ou d'une montagne. Les racines, les tiges, les feuilles et autres organes végétatifs de plantes supérieures sont l'une des bases pour identifier les plantes, mais elles sont souvent différentes en raison de différents environnements de croissance. Les fleurs et les fruits ont une hérédité relativement stable, qui peut mieux refléter les caractéristiques inhérentes des plantes, et sont une base importante pour identifier et identifier les plantes. Lorsque vous collectez des échantillons, essayez de collecter des spécimens avec des racines, des tiges, des feuilles, des fleurs et des fruits complètes. Les herbes doivent également être déterrées sous terre. La forme et l'arrangement de la sporange, du rhizome, des échelles et de l'indumetum sont des caractéristiques taxonomiques importantes des fougères, qui devraient être prêtées à l'attention lors de la collecte. L'échantillon entier est souvent transformé en échantillon de feuille de cire et échantillon d'immersion de couleur primaire. (3) Spécimen anatomique: Le but de la préparation est d'observer et d'étudier la structure organisationnelle interne d'un organe végétal. Par exemple, disséquer l'ampoule de l'oignon pour observer la structure de la plaque de base, du bourgeon, de la feuille d'échelle, de la racine fibreuse, etc. La placentation de la membrane latérale et la position portant les graines des concombres ont été observées par dissection transversale; La fleur de pêche a été disséquée longitudinalement pour observer ses différentes parties et morphologie. Pour collecter ce type de spécimen, il vous suffit de sélectionner un organe sain et représentatif, au lieu de collecter toute la branche. Les échantillons anatomiques sont généralement transformés en échantillons imprégnés antiseptiques. (4) Échantillon de comparaison: l'échantillon de comparaison est principalement utilisé pour comparer les similitudes et les différences d'un organe de différentes plantes. Par exemple, pour comparer la morphologie des graines des dicotylédons et des monocotylédons, il est nécessaire de collecter les fruits matures du viol, du soja, du concombre, de la tomate, etc., retirez la pelure, séchez les graines et collectez également les fruits du blé, du riz et le maïs pour comparaison. L'échantillon de comparaison peut être transformé en échantillon de feuille de cire ou échantillon séché à l'air, et le fruit trempé de couleur primaire est meilleur.

Un bon maintien du microscope peut prolonger la durée de vie du microscope. Aujourd'hui, je vais expliquer comment nettoyer le verre optique. Il existe deux types de nettoyage de surface de verre: la surface de nettoyage au niveau atomique et la surface de nettoyage des technologies de processus. Un nettoyage au niveau atomique est requis pour des applications scientifiques spéciales car elle doit être effectuée dans des conditions de vide ultra. Généralement, seule la surface propre dans la technologie des processus est nécessaire pour répondre aux exigences de traitement des produits. Le verre optique est utilisé pour les lentilles, les prismes, les lentilles, etc. des instruments. Dans la fabrication et l'utilisation, il est facile d'obtenir une saleté graisseuse, une saleté d'eau humide, des empreintes digitales, etc., ce qui affecte l'imagerie et la transmittance légère. Pour nettoyer le verre optique, différents agents de nettoyage, outils et méthodes doivent être sélectionnés en fonction des caractéristiques et de la structure de la saleté. Nettoyez l'objectif recouvert d'un film antireflection, tel que la caméra, le projecteur de diapositives et l'objectif au microscope, et utiliser environ 20% d'alcool et 80% d'agent de nettoyage. Lors du nettoyage, utilisez une brosse douce ou une boule de coton trempée avec une petite quantité d'agent de nettoyage pour faire un mouvement circulaire du centre de l'objectif vers l'extérieur. Ne plongez pas ces lentilles dans l'agent de nettoyage pour le nettoyage et ne les essuyez pas durement lors des nettoyages, sinon le film antireflection sera endommagé et l'objectif sera endommagé. Il existe de nombreuses méthodes pour nettoyer la surface du verre, et l'une d'entre elles peut être sélectionnée ou combinée en fonction du degré de pollution d'origine de la surface du verre, du processus de traitement de la surface du verre suivant et du but du produit final. La brume d'huile, la brume humide d'eau et la brume mélangée à l'eau à l'huile sur le verre optique peuvent également être nettoyées en utilisant l'agent de nettoyage, et la méthode de nettoyage est similaire à celle de l'objectif. La moisissure à la surface du verre optique est un phénomène commun. Lorsque le verre optique est moisie, la lumière se dispersera à sa surface, rendant l'image floue et, dans les cas graves, l'instrument sera mis au rebut. La raison de la moisissure du verre optique est qu'il y a des spores microbiennes à sa surface. Lorsque la température et l'humidité sont appropriées et que des «nutriments» sont nécessaires, il se développera rapidement et formera des taches de mildiou. Il est particulièrement important de fabriquer l'anti-mildiou optique et l'antifouling. Une fois la moisissure se produit, elle doit être nettoyée immédiatement. Faites attention à la sécheresse.

L'échantillon de trempage des plantes doit stocker des matériaux de plantes frais dans la solution préparée par des produits chimiques, afin que la couleur et la forme d'origine des plantes puissent être observées. Le spécimen de trempage de la plante a un bon effet de conservation et un long temps de conservation, restaurant la couleur vive originale des plantes. Il présente de nombreux avantages et offre une base scientifique essentielle pour la recherche sur les plantes. Comment le spécimen de trempage maintient-il la couleur d'origine des plantes? La raison pour laquelle les plantes sont vertes est que les chloroplastes des plantes contiennent de la chlorophylle. La chlorophylle est un composé organique complexe. Il y a un atome de magnésium métallique au centre de sa structure moléculaire. La raison pour laquelle la chlorophylle est verte est qu'elle contient la structure centrale de l'atome de magnésium. Si vous souhaitez garder le vert d'origine dans les plantes, vous devez remplacer les ions de magnésium dans la chlorophylle avec des ions cuivre. Sa méthode consiste à utiliser de l'acide pour séparer le magnésium des molécules de chlorophylle. À l'heure actuelle, parce que la chlorophylle manque de magnésium, la plante devient brune. Remplacez ensuite le magnésium central de la molécule de chlorophylle par du cuivre. La structure de la molécule de chlorophylle avec l'atome de cuivre car le noyau est très stable, n'est pas facile à décomposer et à détruire, et n'est pas soluble dans l'alcool ou le formol. Par conséquent, les échantillons de plantes traités de cette manière peuvent être préservés en vert pendant une longue période dans la solution de préservation.

L'échantillon de feuille de cire, également connu sous le nom d'échantillon pressé, est le type le plus courant d'échantillon de plante. Il est crucial d'identifier correctement les espèces végétales pour fabriquer des échantillons qui peuvent maintenir les caractéristiques morphologiques naturelles et véritables des plantes. L'avantage des échantillons de feuilles de cire est qu'ils peuvent être conservés pendant longtemps. La collection de spécimens de feuilles de cire avec une longue histoire dans le monde peut même être retracée vers le XVIe siècle. Cependant, le spécimen de feuille de cire fabriqué par cette méthode traditionnelle s'est estompé en raison de la destruction de la chlorophylle et des anthocyanes dans la plante. De plus, comme le spécimen de feuille de cire utilise le processus pressant, le produit final présente un état plat qui a été fané en jaune brun et fixé sur le papier de la table, qui n'est pas dominant du point de vue esthétique. Le processus de suppression est la clé pour combiner les caractéristiques écologiques originales des plantes à beauté artistique. L'effet pressant sur place est le meilleur après la collecte de l'échantillon, mais l'opération réelle est longue et à forte intensité de main-d'œuvre, ce qui est difficile. Par conséquent, la plante peut être placée dans le sac en plastique auto-scellant. Afin d'éviter la déformation d'extrusion, il est nécessaire de gonfler la ceinture, de marquer les informations de collecte correspondantes et de la ramener pour presser après le scellement. Pour les plantes minces et vulnérables à la perte d'eau, ils doivent être supprimés sur place pour décrire avec précision les caractéristiques des plantes. Lorsque vous placez les plantes dans le dossier d'échantillons, essayez de répandre les racines, les branches, les feuilles, les fleurs et les fruits, et retournez-les partiellement pour mieux comprendre les caractéristiques de l'échantillon.

L'utilisation de spécimens biologiques est diversifiée et joue un rôle important dans la recherche scientifique et l'enseignement biologique. De plus, ils ont également une grande valeur dans le dessin, l'exposition, la visualisation, etc. Pour la recherche scientifique, les échantillons biologiques peuvent fournir des objets et des données directs, fiables, précis et intuitifs pour la recherche scientifique, qui est d'une grande importance pour étudier les lois sur la vie, la croissance et le développement des animaux et des plantes. Par exemple, lorsque les taxonomistes végétaux classent systématiquement diverses plantes, ils doivent considérer les échantillons de plantes comme base principale, analyser les différences d'objets de recherche dans la racine, la tige, les feuilles, les fleurs, les fruits, les graines et d'autres aspects par le biais de normes végétales, de manière à correctement juger leurs caractéristiques, afin d'identifier avec précision chaque plante. Dans l'enseignement, les spécimens biologiques peuvent rendre les connaissances expliquées par les enseignants plus intuitivement affichés, approfondissant ainsi la compréhension et la cognition des élèves. Par exemple, lors de la visite du musée des animaux et des plantes, nous pouvons voir de nombreux spécimens précieux animaux et végétaux. L'exposition de ces échantillons biologiques fournit à la majorité des jeunes les conditions pour apprendre les connaissances biologiques, améliore leur intérêt pour l'apprentissage et améliore également la compréhension du public de la nature et établit un concept correct de protection animale et végétale. Les échantillons biologiques sont les enregistrements permanents les plus précieux du patrimoine naturel humain et jouent un rôle irremplaçable dans la recherche scientifique, la popularisation des connaissances scientifiques et la vie quotidienne humaine. Avec le développement de l'époque, les êtres humains ont fait une transition dans l'utilisation des ressources naturelles, et l'environnement s'est progressivement détérioré aujourd'hui. La préservation des espèces biologiques sous forme d'échantillons est également d'une grande importance pour les recherches futures sur le développement du développement biologique et de l'évolution.

Dans la classe expérimentale, nous avons tous utilisé des lames biologiques, et nous savons que les diapositives biologiques peuvent nous aider à mieux étudier et rechercher, mais il y a inévitablement certains problèmes dans le processus de fabrication de diapositives biologiques. Comprenons maintenant quels problèmes se produiront dans le processus de fabrication de diapositives biologiques. 1. La déshydratation, la transparence, le temps de trempage de cire trop long et la température trop élevée peuvent provoquer une fragilité tissulaire. De plus, la texture du tissu lui-même peut également provoquer une fragilité tissulaire. Vous pouvez essayer de couper tout en soufflant de l'air à la tranche de cire, qui peut être soulagée. 2. Le couteau n'est pas vif, l'angle du couteau est trop grand et le glissement de verre est trop épais, ce qui peut entraîner le roulement du glissement de verre. 3. Si la lame est inégale, le couteau à glissement n'est pas droit et le couteau à glissement n'est pas parallèle au bloc de cire, la cire peut être pliée. 4. Si le couteau n'est pas serré avec la base du couteau et le bloc de cire, l'épaisseur sera inégale si le tissu est trop dur et que la broche de la machine à glisser est trop en avant ou si la machine à glisser a été usée. 5. Les fissures sur la lame de verre peuvent être causées par l'écart de couteau, les impuretés dans la paraffine, la calcification, les fragments d'os ou les nœuds câblés dans le tissu ou les fibres de papier coton. 6. Une mauvaise déshydratation des tissus peut conduire au phénomène que les glissades de verre ne sont pas connectées, ne peuvent pas être coupées, les lames de verre sont très épaisses ou les blocs de cire derrière les lames de verre sont blancs, invaginés, etc. Il y a encore de nombreux problèmes dans l'opération réelle. Si vous êtes intéressé par cet aspect, vous pouvez nous suivre pour plus d'informations.

Pour faire une bonne section congelée, assurez la qualité de la section et améliorez en même temps la précision du diagnostic pathologique rapide pendant l'opération, il a une excellente relation avec la compréhension et la sélection de la machine à section gelée. La tranche de congélation est composée d'un dispositif de tranchage et d'un système de réfrigération. Généralement, un système complet de découpage de congélation est composé d'une machine hôte (boîte de congélation, d'une tête d'échantillonnage, d'une table de congélation rapide, etc.), d'un porte-outil et d'une lame. Comment normaliser le fonctionnement de la trancheuse gelée? Regardons 1. Tout d'abord, vérifiez si l'instrument est fermement et stable, si la connexion entre la fiche d'alimentation et la prise est fiable, et si la mise à la terre est bonne. Un certain écart est laissé pour faciliter la ventilation et la dissipation de la chaleur, et si la tension est normale. 2. Allumez l'interrupteur principal de l'alimentation, vérifiez / réglez la température du congélateur, la température de la table froide, la température de la tête de l'échantillon et l'épaisseur de tranche, et entrez dans l'interface ordinaire (généralement, cette machine est allumé pendant 24 heures, et est dans l'état de démarrage normal, tant que la réfrigération de la table froide est lancée au travail et éteinte au travail). 3. Procédure de découpage: Mettez l'échantillon "échantillonné" avec un agent d'incorporation sur la tête de l'échantillon, placez-le sur la table de congélation rapide pour "congélation rapide", verrouillez la "roue à main de tranchage". Après un certain temps, fixez l'échantillon congelé avec le pince d'échantillon, réparez d'abord l'échantillon, puis coupez et patch. 4. Immerger le patch dans une "solution d'alcool acétique" pour "fixer". 5. Les échantillons de coupe doivent être numérotés et stockés en veille ou utilisés dans le processus en aval. 6. Procédure d'arrêt - Verrouillez la roue à main, nettoyez le congélateur, ouvrez la porte du congélateur et coupez l'interrupteur d'alimentation. Cette machine est une machine de travail continue, qui est alimentée en continu. Généralement, il ne s'arrête pas. Lorsqu'il n'est pas utilisé pendant une courte période, éteignez la réfrigération de la table froide et réglez la température du congélateur au-dessus de 0 ℃ pour s'arrêter.

(1) La qualité des matériaux affectera directement la qualité des tranches. Lors de la prise de matériaux, les médecins devraient avoir un couteau matériel pointu plus tôt, afin d'éviter de traîner le couteau de matériau dans les deux sens, et il est préférable de couper autant que possible en parallèle avec la fibre lors de la prise de matériaux; (2) La fixation fait partie des travaux de la salle technique, et également une partie irrémédiable de l'ensemble du processus de production. La fixation consiste à empêcher l'autolyse et la corruption des cellules tissulaires, d'empêcher la décomposition des protéines par les enzymes dans les cellules et de garder leur structure d'origine similaire à la vie (3) le lavage de l'eau après la fixation est généralement ignoré par de nombreuses personnes, et le lavage incomplet est facile à provoquer une mauvaise couleur de la plaque de soutien et de la teinture; (4) La déshydratation consiste à utiliser un déshydrator pour remplacer l'eau dans le tissu, ce qui est propice à la pénétration de solvants organiques. Que la déshydratation soit complète ou non est directement liée à la question de savoir si le tissu peut être entièrement transparent, et une déshydratation excessive est facile à provoquer des tissus cassants; (5) Si vous voulez bien couper une tranche, vous devriez avoir un couteau tranchant tranchant plus tôt. Le couteau de broyage est une technologie relativement basique pour trancher les techniciens. La qualité du broyage du couteau est directement liée à la qualité de la tranche; (6) Le temps de teinture doit être déterminé en fonction de l'ancien et du nouveau carburant, de la température et du type de copeaux. Les copeaux peuvent être bleus à l'eau tiède ou à l'eau du robinet et lavés complètement pour éviter la décoloration causée par des résidus d'acide chlorhydrique; (7) La gomme sur la feuille de couverture ne doit pas être trop mince. Lorsque vous scellez la feuille, la gomme doit être remplie uniformément de la feuille de couverture et la gomme ne doit pas déborder. Le tissu doit être complètement couvert sans bulles et marqué. L'étiquette doit être collée sur le côté gauche ou droit de la diapositive. Le numéro ne peut être imprimé qu'après avoir été clairement écrit

Grâce à de petites tranches biologiques, nous pouvons comprendre les caractéristiques biologiques. La tranche d'enseignement biologique a une valeur importante dans l'enseignement biologique et joue un rôle en tant qu'outil d'enseignement intuitif. La section de paraffine est également appelée section permanente, qui convient principalement à la section de divers tissus végétaux. L'épaisseur de la section est facile à contrôler, la clarté est bonne et peut être transformée en sections continues, faciles à conserver pendant longtemps. Le fabricant de tranches de paraffine vous explique comment préserver les tranches de paraffine des plantes. Mettez le matériau d'observation dans un fixateur spécifique dès que possible, tuez ses cellules rapidement et essayez de le garder dans son état de vie naturel. Une fois le matériau fixe, il doit être conservé pour une utilisation. Dans ce processus, la structure du matériau est nécessaire pour ne pas changer. Le solvant de conservation couramment utilisé est une solution d'alcool à 70%, ce qui peut empêcher les matériaux ordinaires de devenir mauvais pendant longtemps. Il doit également être stocké au réfrigérateur. Utilisation de la concentration d'alcool: fixer les plantes faibles et tendres avec de l'alcool à faible concentration, comme 50%; Utilisez 70% d'alcool pour réparer les matériaux plus anciens ou plus durs. Si des matériaux d'embryon de plantes sont fixes, la formule peut être modifiée à 50% d'alcool 89 ml + acide acétique glaciaire 5 ml + formaldéhyde 40% pour le stockage Les quatre côtés de la tranche de tissu biologique sont fixes sans rétrécissement et déformation, et la surface lisse du plexiglas des deux côtés protège les deux côtés de la tranche fixe, ce qui est pratique pour observer la structure interne du tissu biologique.

Le microscope à fluorescence est un outil de base de la cytochimie immunofluorescence. Il est composé d'une source lumineuse, d'un système de plaque de filtre, d'un système optique et d'autres composants majeurs. Observez avec un microscope optique ordinaire. Les échantillons de diapositives sont généralement colorés avec de l'éosine d'hématoxyline, parfois avec une coloration spéciale. Tout d'abord, le microscope optique doit conserver l'état naturel des matériaux biologiques autant que possible pour éviter les artefacts, la déformation et la distorsion, de sorte que les matériaux biologiques doivent être fixés; Le film doit être mince et transparent avant de pouvoir être imaginé au microscope optique. En plus de couper le matériau en tranches minces ou de la disperser par des pressions légères ou d'autres moyens, d'autres méthodes doivent être utilisées pour la rendre transparente et teinte, afin de mieux observer les détails de la structure. En fait, tous les matériaux biologiques peuvent obtenir des échantillons qui répondent aux exigences en matière d'épaisseur et de transparence par l'intégration de la paraffine, le tranchage (ou la frottis), l'adhésion, la dissolution de la cire, la transparence et d'autres processus, puis obtenir un certain degré de contraste par le biais de procédures de teinture. La tranche biologique est souvent collée sur la lame de verre avec une taille standard de 26x76 mm et une épaisseur de 1,1 ^ - 1,3 mm. Les deux côtés de la lame de verre doivent être des plans parallèles. L'exigence de l'épaisseur de la lame de verre n'est pas très stricte, mais lorsque son épaisseur dépasse la distance de travail libre de certains collectionneurs avec un degré de correction plus élevé, l'épaisseur de la diapositive de verre devient importante pour concentrer la source lumineuse et former l'image de l'image de l'image de Arrêt de champ sur le plan de l'objet. Dans ce cas, une lame de verre d'une épaisseur de 0,9 ^ - 1,0 mm est appropriée.

Le microscope à fluorescence est une source de lumière ponctuelle avec une efficacité lumineuse élevée, qui émet une lumière d'une certaine longueur d'onde (comme Ultraviolet Light 3650 ou Violet Blue Light 4200) comme lumière d'excitation à travers le système de couleur filtrante. Après excitation, les substances fluorescentes dans l'échantillon émettent une fluorescence de différentes couleurs, puis observez à travers l'amplification de l'objectif et de l'oculaire. De cette façon, dans le cadre du contraste fort, même la fluorescence est très faible, elle est facile à reconnaître et la sensibilité est élevée. Il est principalement utilisé pour l'étude de la structure et de la fonction des cellules et de la composition chimique La source lumineuse d'un microscope à fluorescence n'agit pas comme un éclairage direct, mais comme une source d'énergie pour stimuler le matériau fluorescent à l'intérieur de l'échantillon. La raison pour laquelle nous pouvons observer l'échantillon n'est pas l'éclairage de la source lumineuse, mais le phénomène de fluorescence présenté par la substance fluorescente dans l'échantillon après l'absorption de l'énergie lumineuse excitée. On peut voir que la principale caractéristique de la microscopie à fluorescence est que sa source de lumière peut fournir une grande quantité de lumière d'excitation dans une plage de longueurs d'onde spécifique, de sorte que les substances fluorescentes dans l'échantillon peuvent obtenir l'intensité nécessaire de la lumière d'excitation. Dans le même temps, le microscope à fluorescence doit avoir le système de filtre correspondant. Le microscope à fluorescence est un outil spécial pour la détection de microscopie à fluorescence, c'est une sorte de microscope optique. En plus de la structure de base et de l'amplification optique de la microscopie optique, il a également les exigences fonctionnelles uniques suivantes basées sur les caractéristiques de fluorescence: (1) Une source lumineuse qui fournit suffisamment d'énergie pour exciter la fluorescence. (2) Avec un ensemble de filtres de couleur pour s'adapter au spectre d'excitation requis par différentes substances, le spectre d'excitation approprié est sélectionné dans la source de lumière, de sorte que le spectre précipité coïncide avec le spectre d'absorption de la substance, afin d'obtenir le fluorescence maximale. ( 3) ) Afin d'obtenir une image de fluorescence faible, un ensemble de filtre de couleur coupé doit également être établi, ce qui fait entrer la fluorescence observée requise dans le système pour l'imagerie, et le reste des ondes légères, y compris les émis Light, sont bloqués pour améliorer la doublure de l'image. ( 4 ) Le système optique amplifié doit s'adapter aux caractéristiques de la fluorescence, et enfin obtenir une bonne image de fluorescence avec une luminosité élevée et une haute résolution qui peuvent être observées et photographiées. (5) Sécurité de l'instrument. L'application de la lampe au mercure est nécessaire pour empêcher la fuite de la lumière ultraviolette et de l'explosion de lampe au mercure, afin d'assurer la sécurité des appareils électriques.

Pour les petits insectes tels que les pulls, les puces et les plantes, les aiguilles ne doivent pas être insérées directement, mais des méthodes spéciales doivent être utilisées. 1 _ Double interpolation La taille de l'aiguille 00 est mince et courte, avec une pointe pointue et pas de capuchon d'aiguille. Il est spécialement utilisé pour percer les petits et les insectes durs. Le corps de l'insecte a été ramassé avec de petites pinces, et l'échantillon a été perforé verticalement avec un microneedle selon la position régulière de l'aiguille et insérée sur un petit bloc de liège triangulaire ou du papier dur. Ensuite, les aiguilles d'insectes au-dessus du n ° 1 ont été insérées près du bord inférieur du papier triangulaire, puis la position de l'insecte a été fixée avec un stade à trois étapes. L'échantillon et l'étiquette insérés étaient situés sur le côté gauche de l'aiguille d'insecte. 2. Interpolation de vers Coupez le carton en une petite carte triangulaire isocèle avec une longueur de bord inférieure de 0,4 cm et une hauteur de 1 cm. Trempez la pointe d'une aiguille d'insecte dans le latex et pointez-la doucement sur la pointe de la carte triangulaire. Collez ensuite le corps de l'insecte avec le bout de l'aiguille et placez-le sur le latex, et retirez rapidement l'aiguille pour éviter de ramasser le corps de l'insecte. Le point clé de cette opération est qu'il ne devrait pas y avoir trop de latex sur la pointe de l'aiguille. Si l'échantillon collé doit être droit, la pointe de l'insecte peut être utilisée pour le remuer. Enfin, l'aiguille d'insectes peut être insérée près du bord inférieur du film triangulaire, et la position de l'insecte peut être fixée avec une étape en trois étapes, et l'étiquette peut être insérée dans la boîte d'échantillon pour un stockage à long terme.

Avec la recherche des gens sur la biologie, afin d'observer la structure expérimentale, de plus en plus d'articles expérimentaux doivent être tranchés pour une observation expérimentale. Par conséquent, diverses machines de coupe expérimentales de médicaments biologiques ont émergé. L'émergence de mécanismes de tranchage a aidé les gens à traiter divers échantillons expérimentaux. Afin de faciliter l'observation de la structure expérimentale, les gens doivent non seulement prétraiter les échantillons de test, mais aussi pour trancher avec précision l'épaisseur. La méthode de tranchage consiste à utiliser des outils de coupe nets pour couper les tissus en tranches extrêmement minces. Le matériau doit subir une série de traitements spéciaux, tels que la fixation, la déshydratation, l'incorporation, le tranchage, la teinture, etc. Le processus est très compliqué. Dans le processus de production, il doit également subir une série de traitements physiques et chimiques, qui peuvent être raisonnablement sélectionnés en fonction des exigences de propriété de divers matériaux. Bien que le processus de sectionnement soit lourd et que la technologie soit complexe, il peut mieux maintenir la relation normale entre les cellules et préserver l'apparence d'origine des cellules pendant un temps meilleur et plus long, il s'agit donc toujours de la méthode principale de fabrication de la microscopie optique. Les slicers existants utilisent généralement des tranches manuelles. La stabilité et la précision du tranchage sont faibles et l'épaisseur du tranchage ne peut pas être cohérente. Il s'agit d'un dispositif de trancheuse biologique facile à utiliser, flexible à utiliser et pratique pour améliorer la stabilité et la précision du tranchage. À l'heure actuelle, il existe des tranchers de tissus biologiques couramment utilisés, des tranchers de paraffine, des tranches congelées, etc. La trancheuse de tissu biologique est célèbre pour sa haute précision et sa stabilité. Il est alimenté par un moteur de tremplin, a les fonctions de rétraction des échantillons et de comptage des tranches, et est positionné avec précision sur l'axe x / y de la tête d'échantillon. Le principe de travail de la trancheuse est relativement simple, c'est-à-dire qu'en utilisant la surface de coupe nette de la trancheuse, les objets et les matériaux sont coupés en morceaux en fonction de la proportion ou de la largeur d'un point. Afin de convenir à la production ou à la pharmaceutique ou à d'autres utilisations. L'objectif principal de la trancheuse biologique est de trancher des matériaux tels que des matériaux médicinaux, des tissus cellulaires et des cires, afin de faciliter leur prochain processus.

1. Fixation d'insertion d'épingle Généralement, des spécimens frais après la mort du poison sont collectés. Si les spécimens sont secs et durs, ils doivent être placés dans un adoucisseur pendant 1 à 2 jours avant l'insertion de l'aiguille pour réparer les vers; Sortez soigneusement les insectes de l'adoucisseur avec des pincettes et mettez-les sur toute la phase de posture, en évitant de toucher avec les mains autant que possible; Sélectionnez l'aiguille d'insecte correspondante en fonction de la taille du corps d'insecte, insérez l'aiguille d'insecte à droite de la ligne médiane de l'arrière du corps d'insecte et passez-la de l'abdomen, ce qui fait généralement l'aiguille au milieu du milieu du milieu du milieu deux pieds. 2. Étaler ses ailes et redresser sa posture Les papillons, les libellules et autres insectes doivent répandre leurs ailes. Lorsque vous propagez des ailes, insérez d'abord l'échantillon avec l'aiguille dans la plaque de propagation soigneusement, de sorte que le corps de l'insecte tombe dans la rainure, et les ailes et la plaque de propagation sont en position horizontale. Ensuite, dépliez les ailes avec des pinces pour rendre le bord traînant des ailes avant perpendiculaire au corps. Une fois que les ailes sont ajustées à la position idéale, appuyez sur les ailes avec le papier de bande dans une main et insérez la broche autour du papier à bande Peut être étroitement combiné pour réparer les ailes. Après avoir répandu vos ailes, ajustez la position de vos antennes, des pieds et de l'abdomen, et vous aurez terminé. 3. Séchage et stockage Une fois l'échantillon terminé les actions ci-dessus, elle est presque terminée. Le reste est de sécher l'échantillon. Généralement, il peut être séché dans une boîte à température constante à 50 ° C pendant environ une semaine. S'il n'y a pas de boîte de séchage, il peut également être placé dans un endroit ventilé intérieur pour le séchage. Après séchage, l'échantillon peut être stocké dans la zone d'échantillon. La boîte d'échantillons doit être stockée dans un endroit ventilé et sec. Chaque spécimen représente une vie, qui doit être chéri et utilisée. Par exemple, observez soigneusement sa forme et essayez de classer et de mener d'autres recherches scientifiques.

La section de paraffine est la méthode la plus utilisée dans les techniques histologiques conventionnelles. Il est non seulement utilisé pour observer la structure morphologique des cellules et des tissus normaux, mais aussi la principale méthode utilisée par la pathologie, la médecine légale et d'autres disciplines pour étudier, observer et juger les changements morphologiques des cellules et des tissus, et a été largement utilisé dans Beaucoup d'autres disciplines et champs. La méthode de sectionnement de la paraffine comprend les étapes de l'extraction des matériaux, de la fixation, du lavage et de la déshydratation, de la transparence, de l'immersion de la cire, de l'intégration, de la section et du collage, de la déwax, de la teinture, de la déshydratation, de la transparence et de la scellage. Les coupes de paraffine sont généralement utilisées pour la coloration ou l'IHC. L'épaisseur est plus mince, généralement 4UM, le processus est plus complexe et la qualité de l'échantillon dépend du type et de la composition de différents tissus, qui dépend plus de l'expérience du fabricant. Il doit être constamment optimisé dans le processus expérimental pour obtenir les meilleures conditions expérimentales.

Le grossissement du microscope biologique ordinaire peut atteindre 1000 à 1600 fois. Généralement, les micro-organismes tels que les champignons et les levures sont relativement importants, et de bons résultats peuvent être obtenus avec une lentille d'objectif à faible puissance et une lentille objective haute puissance. Cependant, pour voir la morphologie des bactéries colorées et la structure morphologique des cellules eucaryotes, il est préférable d'utiliser une lentille pétrolière. Le lentille pétrolière est une sorte de lentille objective du microscope. Le nom complet est l'objectif d'objectif taché d'huile. Le milieu de l'objectif du microscope comprend l'air, l'eau et l'huile. Les deux derniers sont utilisés pour l'objectif à haute résolution. Maîtriser l'utilisation correcte du miroir d'huile 1. Lorsque vous utilisez l'objectif d'huile, déposez d'abord l'asphalte sur la lame de verre pour augmenter la lumière entrant dans la lentille d'huile, améliorez la luminosité du champ visuel et rendez l'image de l'objet plus clair. 2. Mettez le microscope droit sur la table et ne pliez pas le bras du miroir pour incliner l'étape, afin d'éviter le déversement de l'asphalte, affectant l'observation et polluant le tableau. 3. Visage Lorsque la lumière naturelle est utilisée comme source de lumière, le réflecteur plan doit être utilisé; Si la lumière artificielle est utilisée, le miroir concave doit être utilisé. Tout d'abord, ouvrez l'ouverture et faites pivoter le réflecteur pour concentrer la lumière sur le collecteur de lumière. Vous pouvez déplacer le collecteur de lumière de haut en bas et à l'échelle de l'ouverture au besoin pour obtenir la meilleure luminosité. 4. Réglage de la mise au point: ① Placez l'échantillon sur la scène, réparez-le avec le poussoir de l'échantillon et déplacez la pièce à examiner sous la lentille objective. Découvrez d'abord la position de l'échantillon avec une lentille à faible puissance, puis soulevez le baril de la lentille, baissez une goutte d'huile de lentille sur l'échantillon à tester, puis modifiez l'objectif d'huile pour l'observation. ② Tournez l'expert grossier pour augmenter lentement la scène (ou abaisser progressivement le baril de lentille) jusqu'à ce que l'objectif pétrolier soit immergé dans l'huile. À l'heure actuelle, les yeux doivent être observés de côté pour éviter d'écraser l'échantillon et d'endommager l'objectif. ③ Déplacez ensuite les deux yeux vers l'occure, observez à partir de l'oculaire et faites tourner lentement le réglage grossier (abaissez la scène ou soulevez le baril de la lentille) dans la direction opposée. Lorsqu'il y a une image d'objet flou, passez au réglage fin et tournez jusqu'à ce que l'image de l'objet soit claire. ④ Après l'observation, le baril de la lentille doit être soulevé en premier et l'objectif pétrolier doit être tordu d'un côté avant de abattre l'échantillon. Une fois l'objectif d'huile utilisé, l'huile sur l'objectif doit être essuyée immédiatement avec le papier d'essuyage de la lentille. Si l'huile de lentille est sèche sur l'objectif, l'objectif peut être essuyé avec un peu de xylène trempé dans le papier d'essuyage de la lentille, puis le xylène résiduel peut être essuyé avec le papier sec pour empêcher le xylène de pénétrer et de dissoudre la gomme Utilisé pour réparer l'objectif, provoquant le décalage ou la chute de l'objectif.

Les échantillons de diapositive permanents peuvent être conservés et utilisés en permanence. Méthode de chargement intégrale: Il s'agit d'une méthode pour sceller le tout petit organisme ou une partie de l'organe pour fabriquer un échantillon de diapositive. Cette méthode est généralement applicable aux organismes ou aux organes avec un petit corps ou un corps mince, tels que des algues unicellulaires, des algues filamenteuses, des champignons, des bryophytes mous, des protoplastes et des sporanges des fougères, des épidermises des plantes supérieures, des fleurons et des grains de pollen, des protazoaires, des aires, Antennes, pieds d'insectes et embryons de poussins Une attention doit être accordée à: (1) Lorsque vous maintenez la diapositive, elle doit être maintenue à plat ou placée sur la plate-forme. Lors de l'eau dégoulinant, la quantité d'eau doit être appropriée, afin d'être simplement recouverte par le verre de couverture. (2) Les matériaux doivent être dépliés sur le même plan sans se chevaucher avec une aiguille ou une pince disséquante. (3) Lorsque vous placez le verre de couverture, couvrez-le lentement sur la goutte d'eau d'un côté pour éviter les bulles. (4) Lors de la teinture, mettez une goutte de liquide de coloration d'un côté du verre de couverture et aspirez-la de l'autre côté avec du papier absorbant pour faire de l'échantillon sous le verre de couverture uniformément coloré. Après la coloration, utilisez la même méthode, déposez une goutte d'eau, aspirez la solution de coloration et observez-la au microscope.

1. Différents composants Le microscope électronique a trois parties, à savoir le baril d'objectif, le dispositif à vide et l'armoire électrique. Le microscope optique est principalement composé de quatre parties, à savoir la lentille objective, l'oculaire, le réflecteur et le condenseur. 2. Le principe d'imagerie est différent. Un microscope électronique utilise un faisceau d'électrons pour pénétrer un échantillon, puis amplifie l'image par une lentille. Le microscope optique utilise principalement le principe d'imagerie d'agrandissement de la lentille convexe pour agrandir l'échantillon. 3. La source d'éclairage est différente. La source d'éclairage utilisée par le microscope électronique est le débit d'électrons émis par le pistolet électronique; La source d'éclairage du microscope optique est une lumière visible (lumière du soleil ou lumière). Étant donné que la longueur d'onde du débit d'électrons est beaucoup plus courte que la longueur d'onde de l'onde lumineuse, le grossissement et la résolution du microscope électronique sont significativement plus élevés que celui du microscope optique. 4. Les lentilles sont différentes. La lentille objective de l'agrandissement au microscope électronique est une lentille électromagnétique (une bobine électromagnétique en forme d'anneau qui peut générer un champ magnétique à la partie centrale); La lentille objective d'un microscope optique est une lentille optique en verre. Il existe trois groupes de lentilles électromagnétiques au microscope électronique, qui sont équivalentes à la lentille du condenseur, à l'objectif et à l'objectif de l'oculaire dans l'objectif optique. 5. Utilisations différentes En raison de sa haute résolution, le microscope électronique peut être utilisé pour observer la structure du matériau fin qui ne peut pas être distinguée par le microscope ordinaire, et peut également être utilisée pour aider à analyser la composition des matériaux. Le microscope optique est principalement utilisé pour l'observation des matériaux microscopiques en biologie et en médecine, et comme outil expérimental pour les étudiants en enseignement.