Les échantillons de diapositive permanents peuvent être conservés et utilisés en permanence.
Méthode de chargement intégrale:
Il s'agit d'une méthode pour sceller le tout petit organisme ou une partie de l'organe pour fabriquer un échantillon de diapositive. Cette méthode est généralement applicable aux organismes ou aux organes avec un petit corps ou un corps mince, tels que des algues unicellulaires, des algues filamenteuses, des champignons, des bryophytes mous, des protoplastes et des sporanges des fougères, des épidermises des plantes supérieures, des fleurons et des grains de pollen, des protazoaires, des aires, Antennes, pieds d'insectes et embryons de poussins
Une attention doit être accordée à:
(1) Lorsque vous maintenez la diapositive, elle doit être maintenue à plat ou placée sur la plate-forme. Lors de l'eau dégoulinant, la quantité d'eau doit être appropriée, afin d'être simplement recouverte par le verre de couverture.
(2) Les matériaux doivent être dépliés sur le même plan sans se chevaucher avec une aiguille ou une pince disséquante.
(3) Lorsque vous placez le verre de couverture, couvrez-le lentement sur la goutte d'eau d'un côté pour éviter les bulles.
(4) Lors de la teinture, mettez une goutte de liquide de coloration d'un côté du verre de couverture et aspirez-la de l'autre côté avec du papier absorbant pour faire de l'échantillon sous le verre de couverture uniformément coloré. Après la coloration, utilisez la même méthode, déposez une goutte d'eau, aspirez la solution de coloration et observez-la au microscope. 