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Il campionamento dei tessuti è una delle procedure importanti per fare fette. Secondo i requisiti specifici dell'insegnamento, della ricerca scientifica e dell'ispezione esterna, il tessuto viene preso dall'uomo o animale e sono determinate la posizione e il metodo di campionamento. Requisiti specifici sono i seguenti: 1. Materiali freschi per garantire la struttura morfologica originale 2. Dimensione del blocco tissutale Il volume ideale del blocco tissutale è 2.0x2,0x0,3 cm, in modo che il fissativo possa penetrare rapidamente e uniformemente nel tessuto 3. Non spremere il blocco tissutale. La lama del blocco tissutale dovrebbe essere affilata. Non serrare il tessuto troppo strettamente per evitare la deformazione del tessuto e delle cellule a causa dell'estrusione. 4. Standardizzare la posizione di campionamento. Il campionamento deve essere accurato in base alla posizione anatomica e standardizzato in base ai requisiti. 5. La selezione della sezione del blocco tissutale determina la direzione della sua sezione in base alla struttura di ciascun tessuto. Le sezioni longitudinali e trasversali sono spesso la chiave per mostrare la struttura morfologica del tessuto. 6. Mantieni il materiale pulito. Se c'è sporco, muco, ecc. Nel blocco tissutale, può essere pulito con acqua prima di essere inserito nella soluzione di fissaggio. 7. Mantenere la forma originale del tessuto. Dopo aver fissato il tessuto fresco, la maggior parte del tessuto si restringerà, a volte persino completamente deformato. Pertanto, appiattire il tessuto per mantenere il prototipo il più possibile.

Nella nostra vita quotidiana, siamo esposti a tutti i tipi di piante, in particolare piante di semi, tra cui pino, abete, cipresso, ginkgo e tutti i tipi di piante fiorite e fruttificanti. Per studiare sistematicamente la classificazione delle piante, possiamo usare campioni di piante. I campioni di piante possono essere divisi nelle seguenti categorie in base allo scopo dell'uso (1) Esemplare filogenetico: lo scopo della preparazione è osservare e studiare la storia della vita di una pianta, cioè la crescita di una pianta in ogni fase dalla germinazione dei semi alla crescita, allo sviluppo, alla fioritura e alla fruttificazione. È comunemente usato nell'insegnamento biologico, nell'introduzione, nella coltivazione e nella ricerca scientifica. (2) Intero esemplare: solitamente usato per identificare piante, nomi scientifici e medicine a base di erbe cinesi. Questo campione viene utilizzato anche per il sondaggio vegetale in un'area. Ad esempio, indagare sulle risorse dell'impianto di una scuola o di una montagna. Le radici, gli steli, le foglie e altri organi vegetativi di piante superiori sono una delle basi per identificare le piante, ma sono spesso diverse a causa di diversi ambienti di crescita. I fiori e i frutti hanno un'ereditarietà relativamente stabile, che può riflettere meglio le caratteristiche intrinseche delle piante e sono una base importante per identificare e identificare le piante. Quando si raccolgono esemplari, prova a raccogliere esemplari con radici, steli, foglie, fiori e frutta completi. Le erbe dovrebbero anche essere scavate sottoterra. La forma e la disposizione di sporangia, rizoma, scale e indumentum sono importanti caratteristiche tassonomiche delle felci, che dovrebbero essere prestate attenzione alla raccolta. L'intero campione viene spesso trasformato in campione di foglie di cera e campione di immersione di colore primario. (3) Esemplare anatomico: lo scopo della preparazione è osservare e studiare la struttura organizzativa interna di un organo vegetale. Ad esempio, sezionare il bulbo della cipolla per osservare la struttura di piastra di base, bocciolo, foglia di scala, radice fibrosa, ecc. La placentazione della membrana laterale e la posizione del cuscinetto dei semi sono state osservate mediante dissezione trasversale; Il fiore di pesca è stato sezionato longitudinalmente per osservare le sue varie parti e morfologia. Per raccogliere questo tipo di esemplare, devi solo selezionare un organo sano e rappresentativo, invece di raccogliere l'intero ramo. I campioni anatomici sono generalmente realizzati in campioni impregnati antisettici. (4) Esemplare di confronto: il campione di confronto viene utilizzato principalmente per confrontare le somiglianze e le differenze di un organo di piante diverse. Ad esempio, per confrontare la morfologia dei semi di dicotiledoni e monocotiledoni, è necessario raccogliere frutti maturi di stupro, soia, cetriolo, pomodoro, ecc. e mais per il confronto. Il campione di confronto può essere trasformato in campione di foglie di cera o campione essiccato all'aria e il frutto imbevuto di colore primario è migliore.

Una corretta manutenzione del microscopio può prolungare la durata del microscopio. Oggi spiegherò come pulire il vetro ottico. Esistono due tipi di pulizia della superficie di vetro: superficie di pulizia del livello atomico e superficie di pulizia della tecnologia di processo. La pulizia a livello atomico è necessaria per speciali applicazioni scientifiche perché deve essere effettuata in condizioni di vuoto ultra. In generale, è necessaria solo la superficie pulita nella tecnologia di processo per soddisfare i requisiti per l'elaborazione del prodotto. Il vetro ottico viene utilizzato per lenti, prismi, lenti, ecc. Di strumenti. Nella produzione e utilizzo, è facile ottenere sporcizia grassa, sporco bagnato d'acqua, impronte digitali, ecc., Che influisce sull'imaging e sulla trasmittanza della luce. Per pulire il vetro ottico, devono essere selezionati diversi agenti di pulizia, strumenti e metodi in base alle caratteristiche e alla struttura dello sporco. Pulisci l'obiettivo rivestito con pellicola antireflessione, come fotocamera, proiettore di diapositive e lenti per microscopi e usa circa il 20% di alcol e 80% etere come agente di pulizia. Durante la pulizia, utilizzare una spazzola morbida o un batuffolo di cotone immerso con una piccola quantità di agente di pulizia per effettuare un movimento circolare dal centro della lente verso l'esterno. Non immergere tali lenti nell'agente di pulizia per la pulizia e non pulirli duramente quando le pulizia, altrimenti il ​​film antireflesso verrà danneggiato e l'obiettivo verrà danneggiato. Esistono molti metodi per pulire la superficie del vetro e uno di essi può essere selezionato o combinato in base al grado di inquinamento originale della superficie del vetro, al successivo processo di trattamento della superficie del vetro e allo scopo del prodotto finale. La nebbia a olio, la nebbia bagnata dall'acqua e la nebbia miscelata in acqua olio sul vetro ottico possono anche essere pulite usando l'agente di pulizia e il metodo di pulizia è simile a quello dell'obiettivo. La muffa sulla superficie del vetro ottico è un fenomeno comune. Quando il vetro ottico è ammuffito, la luce si spargherà sulla sua superficie, facendo offuscare l'immagine e, in gravi casi, lo strumento verrà demolito. Il motivo della muffa del vetro ottico è che ci sono spore microbiche sulla sua superficie. Quando la temperatura e l'umidità sono appropriate e sono necessari "nutrienti", crescerà rapidamente e formeranno punti di muffa. È particolarmente importante rendere il vetro ottico anti -muffe e antivitoling. Una volta che si verifica la muffa, dovrebbe essere pulito immediatamente. Presta attenzione alla secchezza.

Il campione di ammollo delle piante è quello di conservare materiali vegetali freschi nella soluzione preparata da sostanze chimiche, in modo da poter osservare il colore e la forma originali delle piante. Il campione di ammollo delle piante ha un buon effetto di conservazione e un lungo tempo di conservazione, ripristinando il colore brillante originale delle piante. Ha molti vantaggi e fornisce una base scientifica essenziale per la ricerca vegetale. In che modo il campione di ammollo mantiene il colore originale delle piante? Il motivo per cui le piante sono verdi è che i cloroplasti delle piante contengono clorofilla. La clorofilla è un composto organico complesso. C'è un atomo di magnesio metallico al centro della sua struttura molecolare. Il motivo per cui la clorofilla è verde è che contiene la struttura centrale dell'atomo di magnesio. Se si desidera mantenere il verde originale nelle piante, è necessario sostituire gli ioni di magnesio nella clorofilla con ioni di rame. Il suo metodo è quello di utilizzare l'acido per separare il magnesio dalle molecole di clorofilla. In questo momento, poiché la clorofilla manca di magnesio, la pianta diventa marrone. Quindi sostituire il magnesio core della molecola di clorofilla con rame. La struttura della molecola di clorofilla con atomo di rame come nucleo è molto stabile, non è facile da decomporsi e distruggere e non è solubile in alcol o formalina. Pertanto, i campioni di piante trattati in questo modo possono essere conservati in verde per molto tempo nella soluzione di conservazione.

Il campione di foglie di cera, noto anche come campione pressato, è il tipo più comune di campione di piante. È fondamentale identificare correttamente le specie vegetali per creare campioni in grado di mantenere le caratteristiche morfologiche naturali e vere delle piante. Il vantaggio degli esemplari di foglie di cera è che possono essere conservati a lungo. La collezione di esemplari di foglie di cera con una lunga storia al mondo può persino essere fatta risalire a tutto il XVI secolo. Tuttavia, il campione di foglie di cera realizzato con questo metodo tradizionale è sbiadito a causa della distruzione della clorofilla e degli antociani nella pianta. Inoltre, poiché il campione di foglie di cera utilizza il processo di pressione, il prodotto finale presenta uno stato piatto che è stato sbiadito in giallo marrone e fisso sulla carta da tavolo, che non è dominante dal punto di vista estetico. Il processo di soppressione è la chiave per combinare le caratteristiche ecologiche originali delle piante con la bellezza artistica. L'effetto di pressione in loco è il migliore dopo aver raccolto il campione, ma l'operazione effettiva richiede tempo e ad alta intensità di lavoro, il che è difficile. Pertanto, la pianta può essere inserita nel sacchetto di plastica auto -sigillante. Al fine di prevenire la deformazione dell'estrusione, è necessario gonfiare la cintura, contrassegnare le informazioni di raccolta corrispondenti e riportarle per la pressione dopo la sigillatura. Per le piante sottili e vulnerabili alla perdita d'acqua, devono essere soppresse in loco per descrivere accuratamente le caratteristiche delle piante. Quando si posiziona le piante nella cartella del campione, provare a diffondere le radici, i rami, le foglie, i fiori e i frutti e girale in parte per comprendere meglio le caratteristiche del campione.

L'uso di esemplari biologici è diversificato e svolge un ruolo importante nella ricerca scientifica e nell'insegnamento biologico. Inoltre, hanno anche un grande valore nel disegno, nella mostra, nella visione, ecc. Per la ricerca scientifica, i campioni biologici possono fornire oggetti e dati diretti, affidabili, accurati e intuitivi per la ricerca scientifica, che è di grande significato per lo studio della vita, della crescita e dello sviluppo leggi di animali e piante. Ad esempio, quando i tassonomisti delle piante classificano sistematicamente varie piante, devono prendere campioni di piante come base principale, analizzare le differenze di oggetti di ricerca in radice, stelo, foglie, fiore, frutta, semi e altri aspetti attraverso gli standard delle piante, in modo da corretto giudicare le loro caratteristiche, in modo da identificare accuratamente ogni pianta. Nell'insegnamento, i campioni biologici possono rendere le conoscenze spiegate dagli insegnanti in modo più intuitivo, approfondendo così la comprensione e la cognizione degli studenti. Ad esempio, quando visitiamo l'animale e il museo delle piante, possiamo vedere molti preziosi campioni di animali e piante. La mostra di questi esemplari biologici fornisce alla maggior parte dei giovani le condizioni per apprendere la conoscenza biologica, migliora il loro interesse per l'apprendimento e migliora anche la comprensione del pubblico della natura e stabilisce un concetto corretto di protezione animale e delle piante. Gli esemplari biologici sono i record permanenti più preziosi nel patrimonio naturale umano e svolgono un ruolo insostituibile nella ricerca scientifica, nella divulgazione della conoscenza scientifica e nella vita quotidiana umana. Con lo sviluppo dei tempi, gli esseri umani hanno fatto una transizione nell'uso delle risorse naturali e l'ambiente si è gradualmente deteriorato oggi. Preservare le specie biologiche sotto forma di esemplari è anche di grande significato per la ricerca futura sul corso dello sviluppo biologico e dell'evoluzione.

Nella classe sperimentale, abbiamo usato tutti le diapositive biologiche e sappiamo che le diapositive biologiche possono aiutarci a studiare meglio e ricercare, ma ci sono inevitabilmente alcuni problemi nel processo di realizzazione di diapositive biologiche. Ora capiamo quali problemi si verificheranno nel processo di realizzazione di diapositive biologiche. 1. disidratazione, trasparenza, tempo di ammollo di cera troppo lungo e temperatura troppo alta può causare fragilità dei tessuti. Inoltre, la trama del tessuto stesso può anche causare fragilità dei tessuti. Puoi provare a tagliare mentre soffia aria sulla fetta di cera, che può essere sollevata. 2. Il coltello non è affilato, l'angolo del coltello è troppo grande e il vetrino è troppo spesso, il che può far rotolare il vetrino. 3. Se la lama è irregolare, il coltello da scivolo non è dritto e il coltello da scivolo non è parallelo al blocco di cera, la cera può essere piegata. 4. Se il coltello non viene bloccato con la base del coltello e il blocco di cera, lo spessore sarà irregolare se il tessuto è troppo duro e il mandrino della macchina a vetrina è troppo in avanti o la macchina a scorrimento è stata usurata. 5. Le crepe sul vetrino possono essere causate dallo spazio del coltello, impurità nella paraffina, calcificazione, frammenti ossei o nodi cablati nel tessuto o fibre di carta di cotone. 6. La scarsa disidratazione del tessuto può portare al fenomeno che i vetrini non sono collegati, non possono essere tagliati, i vetrini sono molto spessi o i blocchi di cera dietro i vetrini sono bianchi, invaginati, ecc. Ci sono ancora molti problemi nell'operazione effettiva. Se sei interessato a questo aspetto, puoi seguirci per ulteriori informazioni.

Per fare una buona sezione congelata, garantire la qualità della sezione e allo stesso tempo migliorare l'accuratezza della diagnosi patologica rapida durante l'operazione, ha una grande relazione con la comprensione e la selezione della macchina a sezione congelata. La sorgente di congelamento è composta da un dispositivo di taglio e da un sistema di refrigerazione. Generalmente, un sistema di taglio del congelamento completo è composto da una macchina host (scatola del congelatore, testa di campionamento, tavolo di congelamento rapido, ecc.), Porta di un utensile e una lama. Come standardizzare il funzionamento della sorgente congelata? Diamo un'occhiata 1. Innanzitutto, controlla se lo strumento è posizionato saldamente e stabilmente, se la connessione tra la spina di alimentazione e la presa è affidabile e se la messa a terra è buona. Un certo divario viene lasciato in giro per facilitare la ventilazione e la dissipazione del calore e se la tensione è normale. 2. Accendere l'interruttore principale dell'alimentazione, controllare/impostare la temperatura del congelatore, la temperatura della tabella fredda, la temperatura della testa del campione e lo spessore della fetta e immettere l'interfaccia normale (in generale, questa macchina è acceso per 24 ore ed è nello stato di avvio normale, quindi fintanto che la refrigerazione del tavolo freddo viene avviata al lavoro e spento al lavoro). 3. Procedura di taglio: mettere il campione "campionato" con agente di incorporamento sulla testa del campione, posizionarlo sul tavolo di congelamento rapido per "congelamento rapido", bloccare la "ruota della mano affettata". Dopo un po ', correggi il campione congelato con il morsetto di campionamento, ripara prima il campione, quindi taglia e patch. 4. Immergi la patch in "Soluzione di alcol acetico" per "correggere". 5. I campioni di taglio devono essere numerati e conservati per lo standby o utilizzati nel processo a valle. 6. Procedura di spegnimento: bloccare la ruota a mano, pulire il congelatore, aprire la porta del congelatore e tagliare l'interruttore di alimentazione. Questa macchina è una macchina da lavoro continua, che è alimentata continuamente. Generalmente, non si chiude. Quando non viene utilizzato per un breve periodo, spegnere la refrigerazione del tavolo freddo e impostare la temperatura del congelatore sopra 0 ℃ per fermarti.

(1) La qualità dei materiali influenzerà direttamente la qualità delle fette. Quando si assumono materiali, i medici dovrebbero avere un coltello materiale affilato prima, in modo da evitare di trascinare il coltello materiale avanti e indietro, ed è meglio tagliare in parallelo con la fibra il più possibile quando si assumono materiali; (2) La fissazione fa parte del lavoro della stanza tecnica e anche una parte irrilevante dell'intero processo di produzione. La fissazione è impedire alle cellule tissutali di autolisi e corruzione, prevenire la decomposizione delle proteine ​​da parte degli enzimi nelle cellule e mantenere la loro struttura originale simile alla vita (3) il lavaggio dell'acqua dopo la fissazione viene generalmente ignorato da molte persone e il lavaggio incompleto è facile causare un cattivo colore della piastra di supporto e della tintura; (4) La disidratazione consiste nell'utilizzare un disidratatore per sostituire l'acqua nel tessuto, che è favorevole alla penetrazione di solventi organici. Se la disidratazione è completa o meno è direttamente correlata al fatto che il tessuto possa essere completamente trasparente e l'eccessiva disidratazione è facile causare tessuti fragili; (5) Se vuoi tagliare bene una fetta, dovresti avere un coltello a taglio affilato prima. La macinazione del coltello è una tecnologia relativamente semplice per tagliare i tecnici. La qualità della rettifica del coltello è direttamente correlata alla qualità della fetta; (6) Il tempo di tintura deve essere determinato in base al vecchio e nuovo carburante, temperatura e tipo di chip. I trucioli possono essere nascosti con acqua calda o acqua di rubinetto e lavate completamente per evitare lo sbiadimento causato da residui di acido cloridrico; (7) La gomma sul foglio di copertina non deve essere troppo sottile. Quando si sigilla il foglio, la gomma deve essere piena uniformemente con il foglio di copertura e la gomma non deve traboccare. Il tessuto deve essere completamente coperto senza bolle ed etichettato. L'etichetta deve essere incollata sul lato sinistro o destro della diapositiva. Il numero può essere stampato solo dopo che è chiaramente scritto

Attraverso piccole fette biologiche, possiamo comprendere le caratteristiche biologiche. La fetta di insegnamento biologico ha un valore importante nell'insegnamento biologico e svolge un ruolo di strumento di insegnamento intuitivo. La sezione di paraffina è anche chiamata sezione permanente, che è principalmente adatta alla sezione di vari tessuti vegetali. Lo spessore della sezione è facile da controllare, la chiarezza è buona e può essere trasformata in sezioni continue, che sono facili da preservare per lungo tempo. Il produttore di fette di paraffina ti dice come preservare le fette di paraffina degli impianti. Metti il ​​materiale di osservazione in uno specifico fissativo il prima possibile, uccidi rapidamente le sue cellule e cerca di mantenerlo nel suo naturale stato di vita. Dopo aver fissato il materiale, deve essere preservato per l'uso. In questo processo, è richiesta la struttura del materiale per non cambiare. Il solvente di conservazione comunemente usato è una soluzione alcolica al 70%, che può impedire ai materiali ordinari di ottenere a lungo. È inoltre necessario conservare in frigorifero. Uso della concentrazione di alcol: correggere piante deboli e tenere con alcol a bassa concentrazione, come il 50%; Usa il 70% di alcol per fissare materiali più vecchi o più duri. Se i materiali dell'embrione vegetale sono fissati, la formula può essere modificata al 50% di alcol 89 ml+acido acetico glaciale 5 ml+formaldeide 40% per lo stoccaggio I quattro lati della fetta di tessuto biologico sono fissi senza restringimento e deformazione e la superficie liscia del plexiglasse su entrambi i lati protegge i due lati della fetta fissa, che è conveniente per osservare la struttura interna del tessuto biologico.

Il microscopio a fluorescenza è uno strumento di base della citochimica dell'immunofluorescenza. È composto da sorgente luminosa, sistema di piastre di filtro, sistema ottico e altri componenti principali. Osservare con il normale microscopio ottico. I campioni di diapositiva sono generalmente colorati con eosina di ematossilina, a volte con colorazione speciale. Prima di tutto, il microscopio ottico dovrebbe mantenere il più possibile lo stato naturale dei materiali biologici per evitare artefatti, deformazione e distorsione, quindi i materiali biologici devono essere fissati; Il film deve essere sottile e trasparente prima che possa essere ripreso al microscopio ottico. Oltre a tagliare il materiale a fette sottili o disperderlo in base alla pressione leggera o ad altri mezzi, devono essere usati altri metodi per renderlo trasparente e tinto, in modo da osservare meglio i dettagli della struttura. In effetti, tutti i materiali biologici possono ottenere campioni che soddisfano i requisiti di spessore e trasparenza attraverso l'incorporamento della paraffina, taglio (o sbavatura), adesione, dissoluzione delle cera, trasparenza e altri processi e quindi ottenere un certo grado di contrasto attraverso procedure di tintura. La fetta biologica è spesso incollata sul vetrino con una dimensione standard di 26x76 mm e uno spessore di 1,1 ^ - 1,3 mm. I due lati del vetrino dovrebbero essere aerei paralleli. Il requisito per lo spessore del vetrino non è molto severo, ma quando il suo spessore supera la distanza di lavoro libera di alcuni collezionisti con un grado di correzione più elevato, lo spessore del vetrino diventa importante per focalizzare la sorgente luminosa e formare l'immagine dell'immagine Stop sul piano dell'oggetto. In questo caso, è appropriato uno scivolo di vetro con uno spessore di 0,9 ^ - 1,0 mm.

Il microscopio a fluorescenza è una sorgente di luce puntuale con alta efficienza luminosa, che emette luce di una certa lunghezza d'onda (come luce ultravioletta 3650 o luce blu viola 4200) come luce di eccitazione attraverso il sistema di colori del filtro. Dopo l'eccitazione, le sostanze fluorescenti nel campione emettono fluorescenza di diversi colori e quindi osservano attraverso l'amplificazione dell'obiettivo lente e oculare. In questo modo, sotto il forte background di contrasto, anche la fluorescenza è molto debole, è facile da riconoscere e la sensibilità è alta. È usato principalmente per lo studio della struttura cellulare e della funzione e della composizione chimica La sorgente luminosa di un microscopio a fluorescenza non funge da illuminazione diretta, ma come fonte di energia per stimolare il materiale fluorescente all'interno del campione. Il motivo per cui possiamo osservare il campione non è l'illuminazione della sorgente luminosa, ma il fenomeno della fluorescenza presentata dalla sostanza fluorescente nel campione dopo l'assorbimento dell'energia della luce eccitata. Si può vedere che la principale caratteristica della microscopia a fluorescenza è che la sua sorgente luminosa può fornire una grande quantità di luce di eccitazione in un intervallo di lunghezza d'onda specifica, in modo che le sostanze fluorescenti nel campione possano ottenere l'intensità necessaria della luce di eccitazione. Allo stesso tempo, il microscopio a fluorescenza deve avere il sistema di filtro corrispondente. Il microscopio a fluorescenza è uno strumento speciale per il rilevamento del microscopio a fluorescenza, è un tipo di microscopio ottico. Oltre alla struttura di base e all'amplificazione ottica della microscopia ottica, ha anche i seguenti requisiti funzionali unici basati su caratteristiche di fluorescenza: (1) Una sorgente luminosa che fornisce energia sufficiente per eccitare la fluorescenza. (2) Con una serie di filtri a colori per adattarsi allo spettro di eccitazione richiesto da diverse sostanze, lo spettro di eccitazione appropriato viene selezionato dalla sorgente luminosa, in modo che lo spettro precipitato coincide con lo spettro di assorbimento della sostanza, per ottenere il numero di sostanze massima fluorescenza. ( 3) ) Al fine di ottenere un'immagine di fluorescenza debole, dovrebbe essere stabilita anche una serie di filtri a colori di taglio, il che rende la fluorescenza osservata richiesta nel sistema per l'imaging e il resto delle onde luminose, incluso l'emissione Luce, sono bloccati per migliorare il rivestimento dell'immagine. ( 4 ) Il sistema ottico amplificato dovrebbe adattarsi alle caratteristiche della fluorescenza e infine ottenere una buona immagine di fluorescenza con alta luminosità e alta risoluzione che può essere osservata e fotografata. (5) Sicurezza dello strumento. L'applicazione della lampada da mercurio è necessaria per prevenire la perdita di luce ultravioletta e esplosione della lampada al mercurio, per garantire la sicurezza degli apparecchi elettrici.

Per piccoli insetti come maglioni, pulci e planthopper, gli aghi non devono essere inseriti direttamente, ma dovrebbero essere utilizzati metodi speciali. 1 . Doppia interpolazione La dimensione dell'ago 00 è sottile e corta, con una punta affilata e senza tappo di ago. È appositamente usato per forare insetti piccoli e duri. Il corpo degli insetti è stato raccolto con piccole pinze e il campione è stato forato verticalmente con microneedle in base alla normale posizione dell'ago e inserito su un piccolo blocco triangolare di sughero o carta dura. Quindi gli aghi di insetti sopra n. 1 sono stati inseriti vicino al bordo inferiore della carta triangolare, quindi la posizione di insetto è stata fissata con uno stadio a tre stadi. Il campione e l'etichetta inseriti erano situati sul lato sinistro dell'ago di insetti. 2. Interpolazione del verme Taglia il cartone in una piccola scheda triangolare di isosceli con lunghezza del bordo inferiore di 0,4 cm e altezza di 1 cm. Immergi la punta di un ago per insetti in lattice e puntalo delicatamente sulla punta della carta triangolare. Quindi incollare il corpo degli insetti con la punta dell'ago e posizionarlo sul lattice e ritirare rapidamente l'ago per evitare di raccogliere il corpo degli insetti. Il punto chiave di questa operazione è che non ci dovrebbe essere troppo lattice sulla punta dell'ago. Se il campione incollato deve essere in posizione verticale, la punta degli insetti può essere utilizzata per mescolarlo. Infine, l'ago per insetti può essere inserito vicino al bordo inferiore del film del triangolo e la posizione degli insetti può essere fissata con uno stadio a tre stadi e l'etichetta può essere inserita nella scatola del campione per la memorizzazione a lungo termine.

Con la ricerca delle persone sulla biologia, al fine di osservare la struttura sperimentale, sempre più articoli sperimentali devono essere tagliati per l'osservazione sperimentale. Pertanto, sono emerse varie macchine da taglio sperimentale di farmaci biologici. L'emergere di meccanismi di taglio ha aiutato le persone a elaborare vari campioni sperimentali. Al fine di facilitare l'osservazione della struttura sperimentale, le persone non devono solo preelaborare i campioni di test, ma anche per tagliare accuratamente lo spessore. Il metodo di taglio consiste nell'utilizzare strumenti di taglio affilati per tagliare il tessuto a fette estremamente sottili. Il materiale deve sottoporsi a una serie di trattamenti speciali, come fissazione, disidratazione, incorporamento, taglio, tintura, ecc. Il processo è molto complicato. Nel processo di produzione, deve anche sottoporsi a una serie di trattamenti fisici e chimici, che possono essere ragionevolmente selezionati in base ai requisiti di proprietà di vari materiali. Sebbene il processo di sezionamento sia ingombrante e la tecnologia sia complessa, può mantenere meglio la normale relazione tra le cellule e preservare l'aspetto originale delle cellule per un tempo migliore e più lungo, quindi è ancora il metodo principale per produrre microscopia leggera. Le argomenti esistenti di solito usano la taglio manuale. La stabilità e l'accuratezza del taglio sono basse e lo spessore del taglio non può essere coerente. È un dispositivo di pinzatura biologica che è facile da usare, flessibile da utilizzare e conveniente per migliorare la stabilità e l'accuratezza del taglio. Al momento, ci sono argomenti di tessuto biologico comunemente usati, dialici di paraffina, argicine congelate e così via. La sorgente di tessuto biologico è famosa per la sua alta precisione e stabilità. È alimentato da un motore a gradino, ha le funzioni di retrazione del campione e conteggio della fetta ed è accuratamente posizionato sull'asse x / y della testa del campione. Il principio di lavoro della sorgente è relativamente semplice, cioè usando la superficie di taglio affilata della sorgente, gli oggetti e i materiali sono tagliati a pezzi in base alla proporzione o alla larghezza di un punto. In modo da essere adatto alla produzione o farmaceutica o di altro tipo. Lo scopo principale della sorgente biologica è di tagliare materiali come materiali medicinali, tessuti cellulari e cere, in modo da facilitare il loro prossimo processo.

1. fissazione di inserimento dei pin Generalmente, vengono raccolti esemplari freschi dopo l'uccisione del veleno. Se i campioni sono asciutti e difficili, dovrebbero essere collocati in un ammorbidente per 1-2 giorni prima che l'ago venga inserito per riparare i vermi; Elimina con cura gli insetti dall'ammorbidente con pinze e mettili su tutta la fase di postura, evitando di toccare le mani il più possibile; Seleziona l'ago di insetto corrispondente in base alle dimensioni del corpo degli insetti, inserire l'ago di insetti dalla leccruzione leggermente della linea media due piedi. 2. Distribuire le ali e raddrizzare la postura Butterflie, libellule e altri insetti devono allargare le ali. Quando si diffondono le ali, inserire prima il campione con l'ago nella piastra di diffusione, in modo che il corpo degli insetti cada nella scanalatura e le ali e la piastra di diffusione sono in posizione orizzontale. Quindi spiegare le ali con una pinza per rendere perpendicolarmente il bordo posteriore delle ali anteriori al corpo. Dopo che le ali sono state regolate nella posizione ideale, premere le ali con la carta a strisce in una mano e inserire il perno attorno alla carta della striscia d'altra parte, ma non nelle ali, in modo che la carta a strisce e la piastra di estensione dell'ala può essere strettamente combinato per riparare le ali. Dopo aver diffuso le ali, regola la posizione delle antenne, dei piedi e dell'addome e avrai finito. 3. Essiccazione e conservazione Dopo che il campione ha completato le azioni di cui sopra, è quasi finito. Il resto è asciugare il campione. In generale, può essere essiccato in una scatola di temperatura costante a 50 ° C per circa una settimana. Se non c'è scatola di asciugatura, può anche essere collocato in un luogo ventilato interno per l'essiccazione. Dopo l'asciugatura, il campione può essere memorizzato nella scatola del campione. La scatola del campione deve essere immagazzinata in un luogo ventilato e asciutto. Ogni esemplare rappresenta una vita, che dovrebbe essere amata e utilizzata. Ad esempio, osserva attentamente la sua forma e cerca di classificare e condurre altre ricerche scientifiche.

La sezione di paraffina è il metodo più utilizzato nelle tecniche istologiche convenzionali. Non è solo usato per osservare la struttura morfologica delle cellule e dei tessuti normali, ma anche il metodo principale utilizzato da patologia, medicina forense e altre discipline per studiare, osservare e giudicare i cambiamenti morfologici di cellule e tessuti, ed è stato ampiamente usato in Molte altre discipline e campi. Il metodo di sezionamento della paraffina include le fasi di estrazione del materiale, fissazione, lavaggio e disidratazione, trasparenza, immersione in cera, incorporamento, sezionamento e incollaggio, dewax, tintura, disidratazione, trasparenza e sigillatura. Le sezioni di paraffina sono generalmente utilizzate per la colorazione o IHC. Lo spessore è più sottile, generalmente 4um, il processo è più complesso e la qualità del campione dipende dal tipo e dalla composizione di diversi tessuti, il che dipende più dall'esperienza del produttore. Deve essere costantemente ottimizzato nel processo sperimentale per ottenere le migliori condizioni sperimentali.

L'ingrandimento del normale microscopio biologico può raggiungere 1000-1600 volte. Generalmente, i microrganismi come funghi e lieviti sono relativamente grandi e si possono ottenere buoni risultati con obiettivo a bassa potenza e obiettivo ad alta potenza. Tuttavia, per vedere la morfologia dei batteri colorati e la struttura morfologica delle cellule eucariotiche, è meglio usare una lente a olio. La lente olio è una sorta di lente oggettiva di microscopio. Il nome completo è la lente oggettiva macchiata di olio. Il mezzo di obiettivo al microscopio comprende aria, acqua e olio. Gli ultimi due sono usati per lenti oggettiva ad alta risoluzione. Padroneggiare l'uso corretto dello specchio dell'olio 1. Quando si utilizza la lente a olio, prima rilascia l'asfalto sul vetrino per aumentare la luce che entra nella lente dell'olio, migliorare la luminosità del campo visivo e rendere più chiara l'immagine dell'oggetto. 2. Mettere il microscopio in posizione verticale sul tavolo e non piegare il braccio specchio per inclinare lo stadio, in modo da evitare la fuoriuscita di asfalto, influenzando l'osservazione e inquinando il tavolo. 3. Miring Quando la luce naturale viene utilizzata come sorgente luminosa, è necessario utilizzare il riflettore del piano; Se viene utilizzata la luce artificiale, deve essere utilizzata lo specchio concavo. Innanzitutto, aprire l'apertura e ruotare il riflettore per concentrare la luce sul collettore della luce. Puoi spostare il collettore di luce su e giù e ridimensionare l'apertura secondo necessità per ottenere la migliore luminosità. 4. Regolazione del focus: ① Posizionare il campione sul palco, aggiustarlo con lo spintore del campione e spostare la parte da esaminare sotto l'obiettivo. Per prima cosa scopri la posizione del campione con una lente a bassa potenza, quindi aumenta la canna dell'obiettivo, rilascia una goccia di olio di lente sul campione da testare, quindi modifica la lente dell'olio per l'osservazione. ② Ruotare il regolatore grossolana per sollevare lentamente lo stadio (o abbassare gradualmente la canna dell'olio) fino a quando la lente dell'olio non viene immersa nell'olio. In questo momento, gli occhi dovrebbero essere osservati da un lato per evitare di schiacciare il campione e danneggiare l'obiettivo. ③ Quindi sposta entrambi gli occhi sull'oculare, osserva dall'oculare e ruota lentamente il regolatore grossolana (abbassa il palcoscenico o alza la canna lente) nella direzione opposta. Quando c'è un'immagine oggetto sfocata, passare al regolatore fine e ruotare fino a quando l'immagine dell'oggetto è chiara. ④ Dopo l'osservazione, la canna dell'obiettivo dovrebbe essere sollevata per prima e la lente dell'olio dovrebbe essere attorcigliata da un lato prima di abbattere il campione. Dopo aver utilizzato l'olio, l'olio sulla lente deve essere spazzato via immediatamente con la carta che puzza dell'obiettivo. Se l'olio dell'obiettivo è asciutto sulla lente, l'obiettivo può essere pulito con un po 'di xilene immerso nella carta pulizia dell'obiettivo, e quindi lo xilene residuo può essere spazzato via con la carta lente secca per impedire allo xilene di penetrare e dissolvere la gomma Utilizzato per correggere l'obiettivo, causando il passaggio o la caduta dell'obiettivo.

I campioni di diapositiva permanente possono essere conservati e utilizzati in modo permanente. Metodo di caricamento integrale: È un metodo per sigillare l'intero piccolo organismo o parte dell'organo per creare un campione di diapositiva. Questo metodo è generalmente applicabile a organismi o organi con corpo piccolo o un corpo sottile, come alghe unicellulari, alghe filamentose, funghi, briofite morbide, protoplasti e sporangi di felci, epidermide di piante più alte, cereali e cereali di polline, protozoi, ali, ali, antenne, piedi di insetti ed embrioni di pulcino L'attenzione deve essere prestata a: (1) Quando si tiene la diapositiva, dovrebbe essere mantenuta piatta o posizionata sulla piattaforma. Quando gocciola acqua, la quantità di acqua dovrebbe essere appropriata, in modo da essere coperta dal vetro di copertura. (2) I materiali devono essere spiegati sullo stesso piano senza sovrapposizioni con ago o pinza di dissezione. (3) Quando si posiziona il vetro di copertura, coprilo lentamente sulla caduta d'acqua da un lato per prevenire le bolle. (4) Durante la tintura, mettere una goccia di liquido colorante su un lato del vetro di copertura e succhiarlo dall'altro lato con carta assorbente per realizzare il campione sotto il vetro di copertura colorato uniformemente. Dopo la colorazione, usa lo stesso metodo, lascia cadere una goccia d'acqua, succhia la soluzione di colorazione e osservala al microscopio.

1. Componenti diversi Il microscopio elettronico ha tre parti, vale a dire la canna delle lenti, il dispositivo a vuoto e l'armadio di alimentazione. Il microscopio ottico è composto principalmente da quattro parti, vale a dire lenti oggettiva, oculare, riflettore e condensatore. 2. Il principio di imaging è diverso. Un microscopio elettronico utilizza un fascio di elettroni per penetrare nel campione, quindi ingrandisce l'immagine da parte di una lente. Il microscopio ottico utilizza principalmente il principio di imaging di ingrandimento della lente convessa per ingrandire il campione. 3. La fonte di illuminazione è diversa. La sorgente di illuminazione utilizzata dal microscopio elettronico è il flusso di elettroni emesso dalla pistola elettronica; La fonte di illuminazione del microscopio ottico è la luce visibile (luce solare o luce). Poiché la lunghezza d'onda del flusso di elettroni è molto più corta della lunghezza d'onda dell'onda luminosa, l'ingrandimento e la risoluzione del microscopio elettronico sono significativamente più alti di quelli del microscopio ottico. 4. Le lenti sono diverse. La lente oggettiva per l'ingrandimento nel microscopio elettronico è una lente elettromagnetica (una bobina elettromagnetica a forma di anello che può generare un campo magnetico nella parte centrale); La lente oggettiva di un microscopio ottico è una lente ottica in vetro. Esistono tre gruppi di lenti elettromagnetiche nel microscopio elettronico, che sono equivalenti all'obiettivo del condensatore, alla lente oggettiva e all'obiettivo nella lente ottica. 5. Usi diversi A causa della sua alta risoluzione, il microscopio elettronico può essere utilizzato per osservare la struttura del materiale fine che non può essere distinto dal microscopio ordinario e può anche essere utilizzato per aiutare ad analizzare la composizione del materiale. Il microscopio ottico è utilizzato principalmente per l'osservazione di materiali microscopici in biologia e medicina e come strumento sperimentale per gli studenti nell'insegnamento.