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El muestreo de tejido es uno de los procedimientos importantes para hacer rodajas. De acuerdo con los requisitos específicos de la enseñanza, la investigación científica y la inspección externa, el tejido se toma de humanos o animales, y se determina la ubicación y el método de muestreo. Los requisitos específicos son los siguientes: 1. Materiales frescos para garantizar la estructura morfológica original 2. Tamaño del bloque de tejido El volumen ideal de bloqueo de tejido es 2.0x2.0x0.3cm, de modo que el fijador puede penetrar de manera rápida y uniforme en el tejido 3. No apriete el bloque de tejido. La cuchilla del bloque de tejido debe ser aguda. No apriete el tejido con demasiada fuerza para evitar la deformación del tejido y las células debido a la extrusión. 4. Estandarizar la posición de muestreo. El muestreo será preciso de acuerdo con la posición anatómica y estandarizada de acuerdo con los requisitos. 5. Seleccionar la sección del bloque de tejido determina la dirección de su sección de acuerdo con la estructura de cada tejido. Las secciones longitudinales y transversales son a menudo la clave para mostrar la estructura morfológica del tejido. 6. Mantenga el material limpio. Si hay suciedad, moco, etc. En el bloque de tejido, se puede limpiar con agua antes de colocarlo en la solución de fijación. 7. Mantenga la forma original del tejido. Después de arreglar el tejido fresco, la mayor parte del tejido se encoge, a veces incluso se deformará por completo. Por lo tanto, aplane el tejido para mantener el prototipo tanto como sea posible.

En nuestra vida diaria, estamos expuestos a todo tipo de plantas, especialmente plantas de semillas, como pino, abeto, ciprés, ginkgo y todo tipo de plantas con floración y fructificación. Para estudiar sistemáticamente la clasificación de la planta, podemos usar muestras de plantas. Las muestras de la planta se pueden dividir en las siguientes categorías de acuerdo con el propósito de uso (1) Muestra filogenética: el propósito de la preparación es observar y estudiar el historial de vida de una planta, es decir, el crecimiento de una planta en cada etapa desde la germinación de semillas hasta el crecimiento, el desarrollo, la floración y la fructificación. Se usa comúnmente en enseñanza biológica, introducción, cultivo e investigación científica. (2) Muestra completa: generalmente se usa para identificar plantas, nombres científicos y medicamentos herbales chinos. Este espécimen también se utiliza para la encuesta de vegetación en un área. Por ejemplo, investigue los recursos vegetales de una escuela o montaña. Las raíces, los tallos, las hojas y otros órganos vegetativos de las plantas superiores son una de las bases para identificar las plantas, pero a menudo son diferentes debido a los diferentes entornos de crecimiento. Las flores y las frutas tienen una herencia relativamente estable, lo que puede reflejar mejor las características inherentes de las plantas, y son una base importante para identificar e identificar plantas. Al recolectar especímenes, intente recolectar muestras con raíces completas, tallos, hojas, flores y frutas. Las hierbas también deben excavarse bajo tierra. La forma y la disposición de los esporangios, el rizoma, las escalas e indumentum son características taxonómicas importantes de los helechos, a las que se les debe prestar atención al recolectar. Todo el espécimen a menudo se convierte en muestras de hojas de cera y muestra de inmersión de color primaria. (3) Muestra anatómica: el propósito de la preparación es observar y estudiar la estructura organizativa interna de un órgano vegetal. Por ejemplo, diseccione el bulbo de cebolla para observar la estructura de la placa base, la brote, la hoja de escala, la raíz fibrosa, etc. La placentación de la membrana lateral y la posición de cojinete de la semilla de los pepinos se observaron mediante disección transversal; La flor del durazno se disecó longitudinalmente para observar sus diversas partes y morfología. Para recolectar este tipo de espécimen, solo necesita seleccionar un órgano saludable y representativo, en lugar de recolectar toda la rama. Las muestras anatómicas generalmente se hacen en muestras antisépticas impregnadas. (4) Muestra de comparación: la muestra de comparación se utiliza principalmente para comparar las similitudes y diferencias de un órgano de diferentes plantas. Por ejemplo, para comparar la morfología de las semillas de los dicotiledones y los monocotiledones, es necesario recolectar los frutos maduros de violación, soja, pepino, tomate, etc., eliminar la cáscara, secar las semillas y también recolectar los frutos de trigo, arroz, arroz, arroz y maíz para comparación. La muestra de comparación se puede convertir en muestras de hojas de cera o muestra seca al aire, y la fruta empapada con el color primario es mejor.

El mantenimiento adecuado del microscopio puede prolongar la vida útil del microscopio. Hoy explicaré cómo limpiar el vidrio óptico. Hay dos tipos de limpieza de superficie de vidrio: superficie de limpieza de nivel atómico y superficie de limpieza de tecnología de proceso. Se requiere una limpieza de nivel atómico para aplicaciones científicas especiales porque debe llevarse a cabo en condiciones ultra al vacío. En general, solo se requiere la tecnología de la superficie limpia en el proceso para cumplir con los requisitos para el procesamiento de productos. El vidrio óptico se usa para lentes, prismas, lentes, etc. de instrumentos. En la fabricación y el uso, es fácil obtener suciedad grasosa, tierra húmeda de agua, huellas digitales, etc., lo que afecta la transmisión de imágenes y luz. Para limpiar el vidrio óptico, se deben seleccionar diferentes agentes de limpieza, herramientas y métodos de acuerdo con las características y la estructura de la suciedad. Limpie la lente recubierta con una película antirreflección, como cámara, proyector deslizante y lente de microscopio, y use aproximadamente 20% de alcohol y 80% de éter como agente de limpieza. Al limpiar, use un cepillo suave o una bola de algodón sumergida con una pequeña cantidad de agente de limpieza para hacer un movimiento circular desde el centro de la lente hacia afuera. No sumerja tales lentes en el agente de limpieza para la limpieza, y no las limpie con fuerza al limpiarlas, de lo contrario, la película antirreflección se dañará y la lente se dañará. Existen muchos métodos para limpiar la superficie del vidrio, y uno de ellos puede seleccionarse o combinarse de acuerdo con el grado de contaminación original de la superficie de vidrio, el posterior proceso de tratamiento de la superficie de vidrio y el propósito del producto final. La niebla de aceite, la niebla húmeda de agua y la niebla mezclada con agua de aceite en el vidrio óptico también se pueden limpiar usando el agente de limpieza, y el método de limpieza es similar al de la lente. El molde en la superficie del vidrio óptico es un fenómeno común. Cuando el vidrio óptico es mohoso, la luz se dispersará en su superficie, haciendo que la imagen se bordea y, en casos graves, el instrumento será desechado. La razón del moho del vidrio óptico es que hay esporas microbianas en su superficie. Cuando la temperatura y la humedad son apropiadas y se necesitan "nutrientes", crecerá rápidamente y formará manchas de moho. Es particularmente importante hacer el vidrio óptico anti -moho y antifouling. Una vez que se produce el moho, debe limpiarse de inmediato. Presta atención a la sequedad.

La muestra de remojo de la planta es almacenar materiales de plantas frescas en la solución preparadas por productos químicos, de modo que se pueda observar el color y la forma de las plantas originales. El espécimen de remojo de la planta tiene un buen efecto de preservación y un largo tiempo de preservación, restaurando el color brillante original de las plantas. Tiene muchas ventajas y proporciona una base científica esencial para la investigación de plantas. ¿Cómo mantiene el espécimen de remojo el color original de las plantas? La razón por la cual las plantas son verdes es que los cloroplastos de las plantas contienen clorofila. La clorofila es un compuesto orgánico complejo. Hay un átomo de magnesio de metal en el centro de su estructura molecular. La razón por la cual la clorofila es verde es que contiene la estructura central del átomo de magnesio. Si desea mantener el verde original en las plantas, debe reemplazar los iones de magnesio en clorofila con iones de cobre. Su método es usar ácido para separar el magnesio de las moléculas de clorofila. En este momento, debido a que la clorofila carece de magnesio, la planta se vuelve marrón. Luego reemplace el núcleo de magnesio de la molécula de clorofila con cobre. La estructura de la molécula de clorofila con átomo de cobre como núcleo es muy estable, no es fácil de descomponer y destruir, y no es soluble en alcohol o formalina. Por lo tanto, las muestras de plantas tratadas de esta manera se pueden conservar en verde durante mucho tiempo en la solución de preservación.

El espécimen de hoja de cera, también conocido como muestra prensada, es el tipo de muestra de plantas más común. Es crucial identificar correctamente las especies de plantas para hacer muestras que puedan mantener las características morfológicas naturales y verdaderas de las plantas. La ventaja de las muestras de hoja de cera es que se pueden conservar durante mucho tiempo. La colección de muestras de hojas de cera con una larga historia en el mundo incluso se remonta a alrededor del siglo XVI. Sin embargo, la muestra de hoja de cera realizada por este método tradicional se ha desvanecido debido a la destrucción de la clorofila y las antocianinas en la planta. Además, debido a que la muestra de hoja de cera utiliza el proceso de prensado, el producto final presenta un estado plano que se ha desvanecido en amarillo marrón y fijo en el papel de la mesa, que no es dominante desde el punto de vista estético. El proceso de supresión es la clave para combinar las características ecológicas originales de las plantas con belleza artística. El efecto apremiante en el sitio es el mejor después de recolectar la muestra, pero la operación real requiere mucho tiempo y es difícil, lo cual es difícil. Por lo tanto, la planta se puede colocar en la bolsa de plástico auto sellador. Para evitar la deformación de la extrusión, es necesario inflar la correa, marcar la información de recolección correspondiente y traerla de vuelta para presionar después del sellado. Para las plantas que son delgadas y vulnerables a la pérdida de agua, deben suprimirse en el sitio para describir con precisión las características de la planta. Al colocar las plantas en la carpeta de muestras, trate de extender las raíces, ramas, hojas, flores y frutas, y voltearlas parcialmente para comprender mejor las características de la muestra.

El uso de especímenes biológicos es diverso y juega un papel importante en la investigación científica y la enseñanza biológica. Además, también tienen un gran valor en el dibujo, la exposición, la visualización, etc. Para la investigación científica, las muestras biológicas pueden proporcionar objetos y datos directos, confiables, precisos e intuitivos para la investigación científica, lo cual es de gran importancia para estudiar las leyes de vida, crecimiento y desarrollo de animales y plantas. Por ejemplo, cuando los taxonomistas de las plantas clasifican sistemáticamente varias plantas, deben tomar muestras de plantas como la base principal, analizar las diferencias de los objetos de investigación en la raíz, el tallo, la hoja, la flor, la fruta, las semillas y otros aspectos a través de los estándares de las plantas, a fin de que juzgar sus características, para identificar con precisión cada planta. En la enseñanza, los especímenes biológicos pueden hacer que el conocimiento explicado por los maestros se muestre más intuitivamente, profundizando así la comprensión y la cognición de los estudiantes. Por ejemplo, cuando visitamos el Museo de Animales y Plantas, podemos ver muchos especímenes preciosos de animales y plantas. La exposición de estos especímenes biológicos proporciona a la mayoría de los jóvenes las condiciones para aprender conocimiento biológico, mejora su interés en el aprendizaje y también mejora la comprensión del público de la naturaleza y establece un concepto correcto de protección de animales y plantas. Los especímenes biológicos son los registros permanentes más valiosos en el patrimonio natural humano, y juegan un papel irremplazable en la investigación científica, la popularización del conocimiento científico y la vida diaria humana. Con el desarrollo de los tiempos, los seres humanos han hecho una transición en el uso de recursos naturales, y el medio ambiente se ha deteriorado gradualmente hoy. Preservar especies biológicas en forma de especímenes también es de gran importancia para futuras investigaciones sobre el curso del desarrollo y la evolución biológica.

En la clase experimental, todos hemos utilizado diapositivas biológicas, y sabemos que los toboganes biológicos pueden ayudarnos a estudiar mejor e investigar, pero inevitablemente hay algunos problemas en el proceso de hacer diapositivas biológicas. Ahora comprendamos qué problemas ocurrirán en el proceso de hacer diapositivas biológicas. 1. La deshidratación, la transparencia, el tiempo de remojo de cera demasiado largo y la temperatura demasiado alta pueden causar fragilidad de tejido. Además, la textura del tejido en sí también puede causar fragilidad de tejido. Puede intentar cortar mientras sopla aire a la porción de cera, lo que puede aliviarse. 2. El cuchillo no es afilado, el ángulo del cuchillo es demasiado grande y el deslizamiento de vidrio es demasiado grueso, lo que puede hacer que el deslizamiento de vidrio enrolle. 3. Si la cuchilla es desigual, el cuchillo deslizante no es recto y el cuchillo de portaobjetos no es paralelo al bloque de cera, la cera puede ser doblada. 4. Si el cuchillo no está sujetado con la base del cuchillo y el bloqueo de cera, el grosor será desigual si el tejido es demasiado duro, y el huso de la máquina de portaobjetos está demasiado hacia adelante, o se ha usado la máquina de portaobjetos. 5. Las grietas en el portaobjetos de vidrio pueden ser causadas por el espacio de cuchillo, impurezas en la parafina, calcificación, fragmentos de huesos o nudos con cable en el tejido o fibras de papel de algodón. 6. La mala deshidratación del tejido puede conducir al fenómeno de que los portaobjetos de vidrio no están conectados, no se pueden cortar, los portaobjetos de vidrio son muy gruesos o los bloques de cera detrás de los portaobjetos de vidrio son blancos, invaginados, etc. Todavía hay muchos problemas en la operación real. Si está interesado en este aspecto, puede seguirnos para obtener más información.

Para hacer una buena sección congelada, garantizar la calidad de la sección y, al mismo tiempo, mejorar la precisión del diagnóstico patológico rápido durante la operación, tiene una gran relación con la comprensión y selección de la máquina de sección congelada. La cortadora congelada está compuesta por un dispositivo de corte y un sistema de refrigeración. En general, un sistema de corte de congelación completo está compuesto por una máquina host (caja de congelador, cabezal de muestra, mesa de congelación rápida, etc.), un soporte de herramientas y una cuchilla. ¿Cómo estandarizar el funcionamiento de la cortadora congelada? Echemos un vistazo 1. Primero, verifique si el instrumento se coloca de manera firme y estable, si la conexión entre el enchufe de alimentación y el enchufe es confiable y si la conexión a tierra es buena. Se deja cierta brecha para facilitar la ventilación y la disipación de calor, y si el voltaje es normal. 2. Encienda el interruptor principal de la fuente de alimentación, verifique/ajuste la temperatura del congelador, la temperatura de la mesa fría, la temperatura del cabezal de muestra y el grosor de la rebanada, e ingrese la interfaz regular (generalmente, esta máquina se enciende durante 24 horas y está en el estado de inicio normal, por lo que mientras la refrigeración de la mesa fría se inicie en el trabajo y se apague en el trabajo). 3. Procedimiento de corte: Coloque el espécimen "muestreado" con el agente de incrustación en el cabezal de muestra, colóquelo en la tabla de congelación rápida para "congelación rápida", bloquee la "rueda de mano de corte". Después de un tiempo, fije la muestra congelada con la abrazadera de muestra, repare la muestra primero, luego corte y parche. 4. Sumerja el parche en "solución de alcohol acético" para "arreglar". 5. Las muestras de corte se deben numerar y almacenar para reserva o usarse en el proceso aguas abajo. 6. Procedimiento de apagado: bloquee la rueda manual, limpie el congelador, abra la puerta del congelador y corte el interruptor de encendido. Esta máquina es una máquina de trabajo continua, que se alimenta continuamente. En general, no se apaga. Cuando no se use por poco tiempo, apague la refrigeración de la mesa fría y establezca la temperatura del congelador por encima de 0 ℃ para detenerse.

(1) La calidad de los materiales afectará directamente la calidad de las rodajas. Al tomar materiales, los médicos deben tener un cuchillo de material afilado antes, para evitar arrastrar el cuchillo del material hacia adelante y hacia atrás, y es mejor cortar en paralelo con la fibra tanto como sea posible al tomar materiales; (2) La fijación es parte del trabajo de la sala técnica, y también una parte irremediable de todo el proceso de producción. La fijación es evitar que las células de los tejidos sean autólisis y corrupción, evitar la descomposición de proteínas por enzimas en las células y mantener su estructura original similar a la vida. (3) El lavado de agua después de la fijación generalmente es ignorado por muchas personas, y el lavado incompleto es fácil de causar un color deficiente de la placa y teñido de soporte; (4) La deshidratación es usar un deshidratador para reemplazar el agua en el tejido, que conduce a la penetración de solventes orgánicos. Si la deshidratación está completa o no está directamente relacionada con si el tejido puede ser completamente transparente, y la deshidratación excesiva es fácil de causar tejido quebradizo; (5) Si desea cortar bien una rebanada, debe tener un cuchillo de corte afilado antes. Grinding Knife es una tecnología relativamente básica para cortar técnicos. La calidad de la molienda de cuchillos está directamente relacionada con la calidad de la porción; (6) El tiempo de teñido se determinará de acuerdo con el viejo y nuevo combustible, temperatura y tipo de chips. Las papas fritas pueden ser azuladas de agua tibia o agua del grifo y lavarse completamente para evitar el decolorado causado por residuos de ácido clorhídrico; (7) La goma de la cubierta no debe ser demasiado delgada. Al sellar la hoja, la goma debe llenarse uniformemente con la cubierta y la goma no se desbordará. El tejido debe estar completamente cubierto sin burbujas y etiquetado. La etiqueta debe pegarse en el lado izquierdo o derecho del portaobjetos. El número solo se puede imprimir después de que se escriba claramente

A través de pequeñas rebanadas biológicas, podemos entender las características biológicas. El corte de enseñanza biológica tiene un valor importante en la enseñanza biológica y juega un papel como una herramienta de enseñanza intuitiva. La sección de parafina también se llama sección permanente, que es principalmente adecuada para la sección de varios tejidos vegetales. El grosor de la sección es fácil de controlar, la claridad es buena y se puede convertir en secciones continuas, que son fáciles de preservar durante mucho tiempo. El fabricante de rodajas de parafina le dice cómo preservar las rodajas de parafina de las plantas. Ponga el material de observación en un fijador específico lo antes posible, mate sus células rápidamente e intente mantenerlo en su estado natural de vida. Después de que el material se fija, debe conservarse para su uso. En este proceso, se requiere que la estructura del material no cambie. El disolvente de preservación comúnmente utilizado es el 70% de la solución de alcohol, lo que puede evitar que los materiales comunes se pongan mal durante mucho tiempo. También se requiere que se almacene en el refrigerador. Uso de la concentración de alcohol: arregle las plantas débiles y tiernas con alcohol de baja concentración, como el 50%; Use el 70% de alcohol para arreglar materiales más antiguos o más duros. Si los materiales de embrión de la planta son fijos, la fórmula se puede modificar a 50% de alcohol 89 ml+ácido acético glacial 5 ml+formaldehído 40% para el almacenamiento Los cuatro lados de la corte del tejido biológico se fijan sin contracción y deformación, y la superficie lisa del plexiglás en ambos lados protege los dos lados de la corte fija, lo cual es conveniente para observar la estructura interna del tejido biológico.

El microscopio de fluorescencia es una herramienta básica de citoquímica de inmunofluorescencia. Está compuesto de fuente de luz, sistema de placa de filtro, sistema óptico y otros componentes principales. Observe con el microscopio óptico ordinario. Las muestras de portaobjetos generalmente se tiñen con hematoxilina eosina, a veces con tinción especial. En primer lugar, el microscopio óptico debe mantener el estado natural de los materiales biológicos lo más posible para evitar artefactos, deformación y distorsión, por lo que los materiales biológicos deben ser fijados; La película debe ser delgada y transparente antes de que se pueda obtener una imagen bajo el microscopio óptico. Además de cortar el material en rodajas delgadas o dispersarlo mediante prensado de luz u otros medios, se deben usar otros métodos para hacerlo transparente y teñido, para observar mejor los detalles de la estructura. De hecho, todos los materiales biológicos pueden obtener muestras que cumplan con los requisitos de espesor y transparencia a través de la incrustación de parafina, el corte (o la mancha), la adhesión, la disolución de cera, la transparencia y otros procesos, y luego obtienen un cierto grado de contraste a través de procedimientos de tinte. La porción biológica a menudo se pegan en el portaobjetos de vidrio con un tamaño estándar de 26x76 mm y un grosor de 1.1 ^ - 1.3 mm. Los dos lados del portaobjetos de vidrio deben ser planos paralelos. El requisito del grosor del portaobjetos de vidrio no es muy estricto, pero cuando su grosor excede la distancia de trabajo libre de algunos coleccionistas con mayor grado de corrección, el grosor del portaobjetos de vidrio se vuelve importante para enfocar la fuente de luz y formar la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de la imagen de Parada de campo en el plano del objeto. En este caso, es apropiado un deslizamiento de vidrio con un grosor de 0.9 ^ - 1.0 mm.

El microscopio de fluorescencia es una fuente de luz puntual con alta eficiencia luminosa, que emite luz de una cierta longitud de onda (como la luz ultravioleta 3650 o la luz azul violeta 4200) como luz de excitación a través del sistema de color del filtro. Después de la excitación, las sustancias fluorescentes en la muestra emiten fluorescencia de diferentes colores, y luego observan a través de la amplificación de la lente y el ocular objetivo. De esta manera, bajo el fuerte fondo de contraste, incluso la fluorescencia es muy débil, es fácil de reconocer y la sensibilidad es alta. Se utiliza principalmente para el estudio de la estructura y la función celular y la composición química La fuente de luz de un microscopio de fluorescencia no actúa como una iluminación directa, sino como una fuente de energía para estimular el material fluorescente dentro de la muestra. La razón por la que podemos observar el espécimen no es la iluminación de la fuente de luz, sino el fenómeno de fluorescencia presentado por la sustancia fluorescente en la muestra después de la absorción de la energía de la luz excitada. Se puede ver que la característica principal de la microscopía de fluorescencia es que su fuente de luz puede suministrar una gran cantidad de luz de excitación en un rango de longitud de onda específico, de modo que las sustancias fluorescentes en la muestra pueden obtener la intensidad necesaria de la luz de excitación. Al mismo tiempo, el microscopio de fluorescencia debe tener el sistema de filtro correspondiente. El microscopio de fluorescencia es una herramienta especial para la detección de microscopía de fluorescencia, es una especie de microscopio de luz. Además de la estructura básica y la amplificación óptica de la microscopía óptica, también tiene los siguientes requisitos funcionales únicos basados ​​en las características de fluorescencia: (1) Una fuente de luz que proporciona suficiente energía para excitar la fluorescencia. (2) Con un conjunto de filtros de color para adaptarse al espectro de excitación requerido por diferentes sustancias, el espectro de excitación apropiado se selecciona de la fuente de luz, de modo que el espectro precipitado coincide con el espectro de absorción de la sustancia, para obtener el Máxima fluorescencia. ( 3) ) Para obtener una imagen de fluorescencia débil, también se debe establecer un conjunto de filtro de color de corte, lo que hace que la fluorescencia observada requerida vaya al sistema para obtener imágenes, y el resto de las ondas de luz, incluidas las emitidas. La luz, se bloquean para mejorar el revestimiento de la imagen. ( 4 ) El sistema óptico amplificado debe adaptarse a las características de la fluorescencia, y finalmente obtener una buena imagen de fluorescencia con alto brillo y alta resolución que se puede observar y fotografiar. (5) Seguridad del instrumento. La aplicación de la lámpara de mercurio es necesaria para evitar la fuga de la luz ultravioleta y la explosión de la lámpara de mercurio, para garantizar la seguridad de los electrodomésticos.

Para insectos pequeños como puentes, pulgas y planthoppers, no se deben insertar directamente las agujas, pero se deben usar métodos especiales. 1 . Doble interpolación El tamaño de la aguja 00 es delgado y corto, con una punta afilada y sin tapa de aguja. Se usa especialmente para perforar insectos pequeños y duros. El cuerpo de insectos fue recogido con pequeñas pinzas, y la muestra se perforó verticalmente con microaguinle de acuerdo con la posición de la aguja regular, e se insertó en un pequeño bloque de corcho triangular o papel duro. Luego, las agujas de insectos por encima del número 1 se insertaron cerca del borde inferior del papel triangular, y luego la posición del insecto se fijó con una etapa de tres etapas. El espécimen y la etiqueta insertada se ubicaron en el lado izquierdo de la aguja de insecto. 2. Interpolación de gusanos Corte el cartón en una pequeña tarjeta triangular isósceles con longitud del borde inferior de 0.4 cm y una altura de 1 cm. Sumerja la punta de una aguja de insecto en látex y apunte suavemente en la punta de la tarjeta triangular. Luego pegue el cuerpo de insectos con la punta de la aguja y colóquela sobre el látex, y retire rápidamente la aguja para evitar recoger el cuerpo de insectos. El punto clave de esta operación es que no debe haber demasiado látex en la punta de la aguja. Si el espécimen pegado debe estar en posición vertical, la punta del insecto se puede usar para revolverlo. Finalmente, la aguja de insecto se puede insertar cerca del borde inferior de la película del triángulo, y la posición del insecto se puede solucionar con una etapa de tres etapas, y la etiqueta se puede insertar en la caja de muestras para el almacenamiento a largo plazo.

Con la investigación de las personas sobre biología, para observar la estructura experimental, cada vez más artículos experimentales deben cortarse para la observación experimental. Por lo tanto, han surgido varias máquinas de corte experimentales de fármacos biológicos. La aparición de mecanismos de corte ha ayudado a las personas a procesar varias muestras experimentales. Para facilitar la observación de la estructura experimental, las personas no solo necesitan preprocesar las muestras de prueba, sino también cortar con precisión el grosor. El método de corte es usar herramientas de corte afiladas para cortar el tejido en rodajas extremadamente delgadas. El material debe someterse a una serie de tratamientos especiales, como fijación, deshidratación, incrustación, corte, teñido, etc. El proceso es muy complicado. En el proceso de producción, también necesita someterse a una serie de tratamientos físicos y químicos, que pueden seleccionarse razonablemente de acuerdo con los requisitos de propiedad de varios materiales. Aunque el proceso de seccionamiento es engorroso y la tecnología es compleja, puede mantener mejor la relación normal entre las células y preservar la apariencia original de las células durante cada vez más tiempo, por lo que sigue siendo el método principal para hacer microscopía de luz. Las cortadoras existentes generalmente usan corte manual. La estabilidad y la precisión del corte son bajos, y el grosor del corte no puede ser consistente. Es un dispositivo cortador biológico que es fácil de operar, flexible de usar y conveniente para mejorar la estabilidad y la precisión del corte. En la actualidad, hay cortes de tejido biológicos comúnmente utilizados, cortadoras de parafina, cortes congelados, etc. La cortadora de tejido biológico es famosa por su alta precisión y estabilidad. Se alimenta por un motor de paso, tiene las funciones de retracción de muestra y recuento de portais, y se coloca con precisión en el eje x / y del cabezal de muestra. El principio de funcionamiento de la cortadora es relativamente simple, es decir, al usar la superficie de corte afilada de la cortadora, los objetos y los materiales se cortan en pedazos de acuerdo con la proporción o el ancho de un punto. Para ser adecuado para la producción o los usos farmacéuticos u otros usos. El objetivo principal de la cortadora biológica es cortar materiales como materiales medicinales, tejidos celulares y ceras, para facilitar su próximo proceso.

1. fijación de inserción de pines En general, se recolectan especímenes frescos después del asesinato por veneno. Si las muestras son secas y duras, deben colocarse en un suavizante durante 1-2 días antes de que se inserta la aguja para arreglar los gusanos; Saca cuidadosamente los insectos del suavizante con pinzas y póngalas en toda la etapa de postura, evitando tocar con las manos lo más posible; Seleccione la aguja de insecto correspondiente de acuerdo con el tamaño del cuerpo del insecto, inserte la aguja de insecto desde la línea media de la línea media de la parte posterior del cuerpo del insecto y la entregue del abdomen, generalmente haciendo la aguja en el medio de la dos pies. 2. Extienda las alas y endereze la postura Las mariposas, las libélulas y otros insectos deben extender sus alas. Al extender las alas, primero inserte el espécimen con la aguja en la placa de propagación con cuidado, de modo que el cuerpo de insectos caiga en la ranura, y las alas y la placa de extensión están en posición horizontal. Luego despliegue las alas con fórceps para hacer el borde posterior de las alas delanteras perpendiculares al cuerpo. Después de que las alas se ajusten a la posición ideal, presione las alas con el papel de la tira en una mano e inserte el pasador alrededor del papel de la tira en la otra mano, pero no en las alas, de modo que el papel de la tira y la placa de extensión del ala puede combinarse de cerca para arreglar las alas. Después de extender las alas, ajuste la posición de sus antenas, pies y abdomen, y terminará. 3. Secado y almacenamiento Después de que el espécimen completa las acciones anteriores, está casi terminado. El resto es secar el espécimen. En general, se puede secar en una caja de temperatura constante a 50 ° C durante aproximadamente una semana. Si no hay caja de secado, también se puede colocar en un lugar ventilado interior para secar. Después de secar, la muestra se puede almacenar en la caja de muestras. La caja de muestras se almacenará en un lugar ventilado y seco. Cada espécimen representa una vida, que debe apreciarse y utilizar. Por ejemplo, observe cuidadosamente su forma e intente clasificar y realizar otra investigación científica.

La sección de parafina es el método más utilizado en las técnicas histológicas convencionales. No solo se usa para observar la estructura morfológica de las células y tejidos normales, sino también el método principal utilizado por la patología, la medicina forense y otras disciplinas para estudiar, observar y juzgar los cambios morfológicos de las células y los tejidos, y se ha utilizado ampliamente en muchas otras disciplinas y campos. El método de seccionamiento de parafina incluye los pasos de extracción de material, fijación, lavado y deshidratación, transparencia, inmersión en cera, incrustación, seccionamiento y pegado, despejado, teñido, deshidratación, transparencia y sellado. Las secciones de parafina generalmente se usan para tintar o IHC. El grosor es más delgado, generalmente 4um, el proceso es más complejo y la calidad de la muestra depende del tipo y la composición de diferentes tejidos, que depende más de la experiencia del fabricante. Debe optimizarse constantemente en el proceso experimental para obtener las mejores condiciones experimentales.

El aumento del microscopio biológico ordinario puede alcanzar 1000-1600 veces. En general, los microorganismos como los hongos y las levaduras son relativamente grandes, y se pueden obtener buenos resultados con lente objetivo de baja potencia y lente objetivo de alta potencia. Sin embargo, para ver la morfología de las bacterias teñidas y la estructura morfológica de las células eucariotas, es mejor usar una lente de aceite. La lente de aceite es un tipo de lente objetivo del microscopio. El nombre completo es la lente objetivo manchado de aceite. El medio de la lente objetivo del microscopio incluye aire, agua y aceite. Los dos últimos se usan para lente objetivo de alta resolución. Dominar el uso correcto del espejo de aceite 1. Cuando use la lente de aceite, primero deje caer el asfalto en el portaobjetos de vidrio para aumentar la luz que ingresa a la lente de aceite, mejore el brillo del campo visual y aclare la imagen del objeto. 2. Coloque el microscopio en posición vertical sobre la mesa y no doble el brazo del espejo para inclinar la etapa, para evitar el derrame de asfalto, afectando la observación y contaminando la mesa. 3. Apuntar Cuando la luz natural se usa como fuente de luz, se debe usar el reflector plano; Si se usa la luz artificial, se utilizará el espejo cóncavo. Primero, abra la apertura y gire el reflector para concentrar la luz en el colector de luz. Puede mover el colector de luz hacia arriba y hacia abajo y escalar la abertura según sea necesario para obtener el mejor brillo. 4. Ajuste de enfoque: ① Coloque el espécimen en el escenario, fijo con el empujador de muestras y mueva la pieza para ser examinada en la lente objetivo. Primero descubra la posición del espécimen con una lente de baja potencia, luego eleve el barril del lente, deje caer una gota de aceite de lente en la muestra para que se pruebe y luego cambie la lente de aceite para la observación. ② Gire el ajustador grueso para elevar lentamente la etapa (o disminuir gradualmente el barril de la lente) hasta que la lente de aceite esté sumergida en el aceite. En este momento, se deben observar los ojos desde el lado para evitar aplastar la muestra y dañar la lente. ③ Luego mueva ambos ojos hacia el ocular, observe desde el ocular y gire lentamente el ajustador grueso (baje el escenario o levante el barril de la lente) en la dirección opuesta. Cuando haya una imagen de objeto borrosa, cambie al ajustador fino y gire hasta que la imagen del objeto esté clara. ④ Después de la observación, el barril de la lente debe elevarse primero, y la lente de aceite debe retorcerse a un lado antes de derribar la muestra. Después de que se usa la lente de aceite, el aceite en la lente se eliminará inmediatamente con el papel de limpieza de la lente. Si el aceite de la lente está seco en la lente, la lente se puede limpiar con un poco de xileno sumergido en el papel de limpieza del lente, y luego el xileno residual se puede limpiar con el papel de lente seca para evitar que el xileno penetra y disuelva la encía Se utiliza para arreglar la lente, haciendo que la lente se cambie o se caiga.

Las muestras de diapositivas permanentes se pueden mantener y usar permanentemente. Método de carga integral: Es un método para sellar todo el pequeño organismo o parte del órgano para hacer una muestra de portaobjetos. Este método es generalmente aplicable a organismos u órganos con cuerpo pequeño o un cuerpo delgado, como algas unicelulares, algas filamentosas, hongos, briófitos blandos, protoplastos y esporangios de helechos, epidermis de plantas superiores, flores y granos de polen, protozoos, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, alas, al alas, al alas, al alas, al alas, al alas, a antenas, pies de insectos y embriones de pollo Se prestará atención a: (1) Al sostener el portaobjetos, debe mantenerse plano o colocarse en la plataforma. Al gotear agua, la cantidad de agua debe ser apropiada, para ser cubierta por el vidrio de la cubierta. (2) Los materiales se desarrollarán en el mismo plano sin superponerse con una aguja de disección o pinzas. (3) Al colocar el vidrio de la cubierta, cúbrelo lentamente en la caída de agua de un lado para evitar burbujas. (4) Al teñir, coloque una gota de líquido de manchas en un lado del vidrio de la cubierta y chupa del otro lado con papel absorbente para hacer que la muestra debajo del vidrio de la cubierta coloree uniformemente. Después de colorear, use el mismo método, deje caer una gota de agua, chupa la solución de tinción y observa debajo del microscopio.

1. Diferentes componentes El microscopio electrónico tiene tres partes, a saber, el barril de lente, el dispositivo de vacío y el gabinete de potencia. El microscopio óptico se compone principalmente de cuatro partes, a saber, lente objetivo, ocular, reflector y condensador. 2. El principio de imagen es diferente. Un microscopio electrónico utiliza un haz de electrones para penetrar en una muestra y luego magnifica la imagen por una lente. El microscopio óptico utiliza principalmente el principio de aumento de imagen de la lente convexa para magnificar la muestra. 3. La fuente de iluminación es diferente. La fuente de iluminación utilizada por el microscopio electrónico es el flujo de electrones emitido por la pistola de electrones; La fuente de iluminación del microscopio óptico es luz visible (luz solar o luz). Dado que la longitud de onda del flujo de electrones es mucho más corta que la longitud de onda de la onda de luz, el aumento y la resolución del microscopio electrónico son significativamente más altos que el del microscopio de la luz. 4. Las lentes son diferentes. La lente objetivo para la magnificación en el microscopio electrónico es una lente electromagnética (una bobina electromagnética en forma de anillo que puede generar un campo magnético en la parte central); La lente objetivo de un microscopio óptico es una lente óptica hecha de vidrio. Hay tres grupos de lentes electromagnéticos en el microscopio electrónico, que son equivalentes a la lente del condensador, lente objetivo y lente de ocular en la lente óptica. 5. Diferentes usos Debido a su alta resolución, el microscopio electrónico puede usarse para observar la estructura del material fino que no puede distinguirse por el microscopio ordinario, y también puede usarse para ayudar a analizar la composición del material. El microscopio óptico se utiliza principalmente para la observación de materiales microscópicos en biología y medicina, y como una herramienta experimental para los estudiantes en la enseñanza.