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Die Gewebeprobenahme ist eines der wichtigsten Verfahren für die Herstellung von Scheiben. Gemäß den spezifischen Anforderungen des Unterrichts, der wissenschaftlichen Forschung und der externen Inspektion wird das Gewebe aus Menschen oder Tier entnommen, und die Lage und die Probenahmeverfahren werden bestimmt. Spezifische Anforderungen sind wie folgt: 1. Frische Materialien, um die ursprüngliche morphologische Struktur zu gewährleisten 2. Größe des Gewebeblocks Das ideale Volumen des Gewebeblocks beträgt 2,0 x 2,0 x 0,3 cm, sodass das Fixiermittel schnell und gleichmäßig in das Gewebe eindringen kann 3. Drücken Sie den Gewebeblock nicht. Die Klinge des Gewebeblocks sollte scharf sein. Klemmen Sie das Gewebe nicht zu fest, um die Verformung des Gewebes und der Zellen aufgrund der Extrusion zu vermeiden. 4. Standardisieren Sie die Stichprobenposition. Die Probenahme ist gemäß der anatomischen Position genau und standardisiert entsprechend den Anforderungen. 5. Auswahl des Abschnitts des Gewebeblocks bestimmt die Richtung seines Abschnitts gemäß der Struktur jedes Gewebes. Längs- und Querschnitte sind häufig der Schlüssel, um die morphologische Struktur des Gewebes anzuzeigen. 6. Halten Sie das Material sauber. Wenn es Schmutz, Schleim usw. im Gewebeblock gibt, kann er mit Wasser gereinigt werden, bevor er in die Befestigungslösung eingebracht wird. 7. Halten Sie die ursprüngliche Form des Gewebes. Nach dem Fixieren des frischen Gewebes schrumpft der größte Teil des Gewebes, manchmal sogar vollständig. Daher das Gewebe, um den Prototyp so weit wie möglich aufrechtzuerhalten.

In unserem täglichen Leben sind wir allen Arten von Pflanzen ausgesetzt, insbesondere Samenpflanzen, einschließlich Kiefern, Tanne, Zypressen, Ginkgo und allen Arten von Blüten- und Fruchtpflanzen. Um die Klassifizierung der Anlagen systematisch zu untersuchen, können wir Pflanzenproben verwenden. Anlagenproben können in die folgenden Kategorien unterteilt werden . Es wird häufig in der biologischen Lehre, Einführung, Kultivierung und wissenschaftlicher Forschung verwendet. (2) Ganzes Exemplar: In der Regel zur Identifizierung von Pflanzen, wissenschaftlichen Namen und chinesischen Kräutermedikamenten. Dieses Exemplar wird auch für die Vegetationsumfrage in einem Gebiet verwendet. Untersuchen Sie beispielsweise die Pflanzenressourcen einer Schule oder eines Berges. Die Wurzeln, Stängel, Blätter und andere vegetative Organe höherer Pflanzen sind eine der Grundlagen für die Identifizierung von Pflanzen, sind jedoch aufgrund unterschiedlicher Wachstumsumgebungen häufig unterschiedlich. Die Blüten und Früchte haben eine relativ stabile Vererbung, die die inhärenten Eigenschaften von Pflanzen am besten widerspiegeln und eine wichtige Grundlage für die Identifizierung und Identifizierung von Pflanzen sind. Versuchen Sie beim Sammeln von Proben, Proben mit vollständigen Wurzeln, Stielen, Blättern, Blüten und Früchten zu sammeln. Kräuter sollten auch unterirdisch ausgegraben werden. Die Form und Anordnung von Sporangia, Rhizom, Skalen und Indumentum sind wichtige taxonomische Merkmale von Farnen, die beim Sammeln beachtet werden sollten. Das gesamte Exemplar wird häufig zu Wachsblattproben und im primären Farbeintauchproben verarbeitet. (3) Anatomisches Exemplar: Der Zweck der Vorbereitung besteht darin, die interne Organisationsstruktur eines Pflanzenorgans zu beobachten und zu untersuchen. Zum Beispiel die Zwiebelbirne analysiert, um die Struktur von Basisplatte, Knospen, maßstabsem Blatt, faserziger Wurzel usw. zu beobachten. Die laterale Membran -Plazentation und die Samenlagerposition von Gurken wurden durch Quersektion beobachtet; Die Pfirsichblume wurde in Längsrichtung seziert, um ihre verschiedenen Teile und Morphologie zu beobachten. Um diese Art von Exemplar zu sammeln, müssen Sie nur ein gesundes und repräsentatives Organ auswählen, anstatt den gesamten Zweig zu sammeln. Anatomische Proben werden normalerweise zu antiseptischen imprägnierten Proben verarbeitet. (4) Vergleichsprobe: Die Vergleichsprobe wird hauptsächlich verwendet, um die Ähnlichkeiten und Unterschiede eines Organs verschiedener Pflanzen zu vergleichen. Um beispielsweise die Samenmorphologie von Dikotyledonen und Monokotyledonen zu vergleichen und Mais zum Vergleich. Die Vergleichsprobe kann zu Wachsblattproben oder luftgetrocknetem Exemplar verarbeitet werden, und die mit Primärfarbe getränkte Frucht ist besser.

Eine ordnungsgemäße Aufrechterhaltung des Mikroskops kann die Lebensdauer des Mikroskops verlängern. Heute werde ich erklären, wie man das optische Glas reinigt. Es gibt zwei Arten von Glasoberflächenreinigung: Reinigungsoberfläche der Atomebene und die Reinigungsoberfläche der Prozesstechnologie. Für spezielle wissenschaftliche Anwendungen ist die Reinigung der Atomebene erforderlich, da sie unter Ultra -Vakuumbedingungen durchgeführt werden muss. Im Allgemeinen ist nur die saubere Oberfläche in der Prozesstechnologie erforderlich, um die Anforderungen für die Produktverarbeitung zu erfüllen. Optisches Glas wird für Linsen, Prismen, Linsen usw. von Instrumenten verwendet. Bei der Herstellung und Verwendung ist es einfach, fettiger Schmutz, feuchte Wasserdreck, Fingerabdrücke usw. zu erhalten, was die Bildgebung und die Lichtübertragung beeinflusst. Um das optische Glas zu reinigen, sollten unterschiedliche Reinigungsmittel, Werkzeuge und Methoden gemäß den Eigenschaften und Struktur des Schmutzs ausgewählt werden. Reinigen Sie die mit Antireflexionsfilm beschichtete Linse wie Kamera, Slide -Projektor und Mikroskopobjektiv und verwenden Sie etwa 20% Alkohol und 80% Ether als Reinigungsmittel. Verwenden Sie beim Reinigen eine weiche Bürste oder einen Baumwollkugel mit einer kleinen Menge Reinigungsmittel, um eine kreisförmige Bewegung aus der Mitte der Linse nach außen zu machen. Tauchen Sie solche Objektive nicht zur Reinigung in das Reinigungsmittel ein und wischen Sie sie bei der Reinigung nicht hart ab, da ansonsten der Antireflexionsfilm beschädigt und das Objektiv beschädigt wird. Es gibt viele Methoden, um die Glasoberfläche zu reinigen, und eine davon kann nach dem ursprünglichen Verschmutzungsgrad der Glasoberfläche, dem nachfolgenden Prozess der Glasoberfläche und dem Zweck des Endprodukts ausgewählt oder kombiniert werden. Der Ölnebel, das Wassernebel und das gemischte Öl-Wasser-Nebel am optischen Glas können auch mit dem Reinigungsmittel gereinigt werden, und die Reinigungsmethode ähnelt der des Objektivs. Die Form auf der Oberfläche des optischen Glass ist ein gemeinsames Phänomen. Wenn das optische Glas schimmelig ist, wird das Licht auf seiner Oberfläche verstreut und das Bild verwischt, und in schwerwiegenden Fällen wird das Instrument verschrottet. Der Grund für den Mehltau des optischen Glass ist, dass es auf seiner Oberfläche mikrobielle Sporen gibt. Wenn die Temperatur und Luftfeuchtigkeit angemessen sind und "Nährstoffe" benötigt werden, wächst sie schnell und bilden Mehltauflecken. Es ist besonders wichtig, das optische Glas -Anti -Mehltau und das Antifouling zu machen. Sobald Mehltau auftritt, sollte es sofort gereinigt werden. Achten Sie auf Trockenheit.

Das Anlagen -Einweichenproben besteht darin, frische Pflanzenmaterialien in der von Chemikalien hergestellten Lösung zu speichern, so dass die ursprüngliche Farbe und Form der Pflanzen beobachtet werden können. Das Pflanzenanlagen -Exemplar hat einen guten Erhaltungseffekt und eine lange Erhaltungszeit und restauriert die ursprüngliche helle Farbe von Pflanzen. Es hat viele Vorteile und bietet eine wesentliche wissenschaftliche Grundlage für die Pflanzenforschung. Wie behält das Einweichenproben die ursprüngliche Farbe von Pflanzen bei? Der Grund, warum Pflanzen grün sind, ist, dass Chloroplasten von Pflanzen Chlorophyll enthalten. Chlorophyll ist eine komplexe organische Verbindung. In der Mitte seiner molekularen Struktur befindet sich ein Metallmagnesiumatom. Der Grund, warum Chlorophyll grün ist, ist, dass es die Kernstruktur von Magnesiumatom enthält. Wenn Sie das ursprüngliche Grün in Pflanzen behalten möchten, müssen Sie Magnesiumionen in Chlorophyll durch Kupferionen ersetzen. Seine Methode besteht darin, Säure zu verwenden, um Magnesium von Chlorophyllmolekülen zu trennen. Zu diesem Zeitpunkt wird die Pflanze, da Chlorophyll fehlt, braun. Ersetzen Sie dann das Kernmagnesium des Chlorophyllmoleküls durch Kupfer. Die Struktur des Chlorophyllmoleküls mit Kupferatom als Kern ist sehr stabil, ist nicht leicht zu zersetzen und zu zerstören und ist nicht löslich in Alkohol oder Formalin. Daher können Pflanzenproben, die auf diese Weise behandelt werden, in der Konservierungslösung für lange Zeit grün erhalten werden.

Wachsblattprobe, auch als gepresstes Exemplar bekannt, ist die häufigste Art von Pflanzenproben. Es ist entscheidend, Pflanzenarten korrekt zu identifizieren, um Proben herzustellen, die die natürlichen und wahren morphologischen Eigenschaften von Pflanzen aufrechterhalten können. Der Vorteil von Wachsblattproben besteht darin, dass sie für lange Zeit erhalten werden können. Die Sammlung von Wachsblattproben mit einer langen Geschichte in der Welt kann sogar um das 16. Jahrhundert zurückgeführt werden. Das von dieser traditionelle Methode hergestellte Wachsblattprobe ist jedoch aufgrund der Zerstörung von Chlorophyll und Anthocyanen in der Pflanze verblasst. Da das Wachsblattprobe den Pressungsprozess verwendet, zeigt das Endprodukt einen flachen Zustand, der in braun gelb und auf dem Tabellenpapier fixiert wurde, das nicht aus ästhetischer Sicht dominiert. Der Unterdrückungsprozess ist der Schlüssel zum Kombinieren der ursprünglichen ökologischen Eigenschaften von Pflanzen mit künstlerischer Schönheit. Der dringende Effekt vor Ort ist nach dem Sammeln der Probe am besten, aber der tatsächliche Betrieb ist zeitaufwändig und arbeitsintensiv, was schwierig ist. Daher kann die Pflanze in die selbstversiegelende Plastiktüte gelegt werden. Um eine Extrusionsdeformation zu verhindern, muss der Gürtel aufgeblasen, die entsprechenden Sammelinformationen markiert und zum Drücken nach dem Versiegelung zurückgeführt werden. Für Pflanzen, die dünn und anfällig für Wasserverlust sind, müssen sie vor Ort unterdrückt werden, um die Pflanzeneigenschaften genau zu beschreiben. Versuchen Sie beim Platzieren der Pflanzen in den Probenordner, die Wurzeln, Zweige, Blätter, Blüten und Früchte zu verteilen und sie teilweise umzudrehen, um die Probeneigenschaften besser zu verstehen.

Die Verwendung biologischer Exemplare ist vielfältig und spielt eine wichtige Rolle in der wissenschaftlichen Forschung und in der biologischen Lehre. Darüber hinaus sind sie auch von großem Wert in Zeichnen, Ausstellung, Aussicht usw. von großem Wert. Für die wissenschaftliche Forschung können biologische Exemplare direkte, zuverlässige, genaue und intuitive Objekte und Daten für die wissenschaftliche Forschung liefern, was von großer Bedeutung für die Untersuchung der Lebens-, Wachstums- und Entwicklungsgesetze von Tieren und Pflanzen von großer Bedeutung ist. Wenn Pflanzentaxonomisten beispielsweise verschiedene Pflanzen systematisch klassifizieren, müssen sie Pflanzenproben als Hauptbasis betrachten, die Unterschiede von Forschungsobjekten in Wurzel, Stamm, Blatt, Blume, Obst, Saatgut und anderen Aspekten durch Pflanzenstandards analysieren, um korrekt richtig Beurteilen Sie ihre Merkmale, um jede Anlage genau zu identifizieren. Im Unterricht können biologische Exemplare das Wissen, das von Lehrern intuitiver erklärt wird, und so das Verständnis und die Wahrnehmung der Schüler vertieft. Zum Beispiel können wir beim Besuch des Tier- und Pflanzenmuseums viele kostbare Tier- und Pflanzenproben sehen. Die Ausstellung dieser biologischen Exemplare bietet die Mehrheit der jungen Menschen die Bedingungen, um biologisches Wissen zu erlernen, verbessert ihr Interesse am Lernen und verbessert das Verständnis der Öffentlichkeit für die Natur und legt ein korrektes Konzept des Tier- und Pflanzenschutzes fest. Biologische Exemplare sind die wertvollsten dauerhaften Aufzeichnungen im menschlichen Naturerbe und spielen eine unersetzliche Rolle in der wissenschaftlichen Forschung, der populären Wissenschaft und dem täglichen Leben des Menschen. Mit der Entwicklung der Zeit haben Menschen einen Übergang in der Verwendung natürlicher Ressourcen durchgeführt, und die Umwelt hat sich heute allmählich verschlechtert. Die Erhaltung biologischer Arten in Form von Exemplaren ist auch von großer Bedeutung für die zukünftige Forschung über den Verlauf der biologischen Entwicklung und Evolution.

In der experimentellen Klasse haben wir alle biologische Folien verwendet und wissen, dass biologische Folien uns helfen können, besser zu studieren und zu recherchieren, aber es gibt zwangsläufig einige Probleme im Prozess der Erstellung biologischer Folien. Lassen Sie uns nun verstehen, welche Probleme bei der Erstellung biologischer Folien auftreten werden. 1. Dehydration, Transparenz, zu langes Wachs -Durchweichzeit und zu hohe Temperatur können zu einer Gewebeverbrechterung führen. Darüber hinaus kann die Textur des Gewebes selbst auch Gewebeverletzungen verursachen. Sie können versuchen zu schneiden, während Sie Luft in das Wachsscheiben blasen, was möglicherweise erleichtert werden kann. 2. Das Messer ist nicht scharf, der Messerwinkel ist zu groß und der Glasrutschen zu dick, was dazu führen kann, dass der Glasrutschen nach oben rollt. 3. Wenn die Klinge ungleichmäßig ist, ist das Schleifmesser nicht gerade und das Schleifmesser ist nicht parallel zum Wachsblock, das Wachs kann gebeugt sein. 4. Wenn das Messer nicht mit der Messerbasis und dem Wachsblock geklemmt ist, ist die Dicke ungleichmäßig, wenn das Gewebe zu hart ist und die Schleifmaschine zu vorwärts ist oder die Schleifmaschine getragen wurde. 5. Die Risse am Glasrutschen können durch die Messerspaltung, die Verunreinigungen im Paraffin, die Verkalkung, Knochenfragmente oder Kabelknoten im Gewebe oder Baumwollpapierfasern verursacht werden. 6. Schlechte Gewebedehydration kann zu dem Phänomen führen, dass die Glasrutschen nicht angeschlossen sind, nicht abgeschnitten werden, die Glasrutschen sehr dick oder die Wachsblöcke hinter den Glasrutschen weiß, invaginiert usw. sind. Es gibt immer noch viele Probleme im tatsächlichen Betrieb. Wenn Sie an diesem Aspekt interessiert sind, können Sie uns für weitere Informationen folgen.

Um einen guten gefrorenen Abschnitt zu erstellen, die Qualität des Abschnitts sicherzustellen und gleichzeitig die Genauigkeit der schnellen pathologischen Diagnose während des Betriebs zu verbessern, hat sie eine große Beziehung zum Verständnis und der Auswahl der gefrorenen Abschnittsmaschine. Der Gefrierklimatur besteht aus einem Schnittgerät und einem Kühlsystem. Im Allgemeinen besteht ein komplettes Gefrier -Schnittsystem aus einer Hostmaschine (Gefrierkasten, Probenkopf, schneller Gefrierentisch usw.), einem Werkzeughalter und einer Klinge. Wie kann man den Betrieb des gefrorenen Slicer standardisieren? Werfen wir einen Blick 1. Überprüfen Sie zunächst, ob das Instrument fest und stabil platziert ist, ob die Verbindung zwischen dem Netzstecker und der Steckdose zuverlässig ist und ob die Erdung gut ist. Eine bestimmte Lücke bleibt gelassen, um die Belüftung und Wärmeableitung zu erleichtern und ob die Spannung normal ist. 2. Schalten Sie den Hauptschalter der Stromversorgung ein, prüfen/stellen Sie die Temperatur des Gefrierschranks, die Temperatur des Kalttabels, die Temperatur des Probenkopfes und die Scheibendicke ein und betreten Sie die reguläre Grenzfläche (im Allgemeinen diese Maschine wird 24 Stunden lang angetrieben und befindet sich im normalen Startzustand, sofern die Kühltischkühlung bei der Arbeit begonnen und bei der Arbeit ausgeschaltet wird). 3. Schnittvorgang: Legen Sie die "abgetastete" Probe mit dem Einbettungsmittel auf den Probenkopf und legen Sie es auf den schnellen Gefriertisch, um das "schnelle Einfrieren" zu erhalten, und sperren Sie das "Schnitthandrad". Fixieren Sie nach einer Weile die gefrorene Probe mit der Probenklemme, reparieren Sie zuerst die Probe und schneiden Sie dann und pflücken Sie es. 4. Tauchen Sie den Patch in "Essig -Alkohol -Lösung" ein, um "zu fixieren". 5. Die Schnittproben müssen nummeriert und für den Standby -Modus gespeichert oder im nachgeschalteten Prozess verwendet werden. 6. Verfahren zum Herunterfahren - Verrissen Sie das Handrad, reinigen Sie den Gefrierschrank, öffnen Sie die Tür des Gefrierschranks und schneiden Sie den Stromschalter ab. Diese Maschine ist eine kontinuierliche Arbeitsmaschine, die kontinuierlich angetrieben wird. Im Allgemeinen wird es nicht heruntergefahren. Wenn es für kurze Zeit nicht verwendet wird, schalten Sie die Kühlung des Kalttisches aus und stellen Sie die Temperatur des Gefrierschranks über 0 ℃ auf, um zu stoppen.

(1) Die Qualität der Materialien wirkt sich direkt auf die Qualität der Scheiben aus. Bei der Einnahme von Materialien sollten Ärzte früher ein scharfes Materialmesser haben, um das Materialmesser zu vermeiden, und es ist besser, mit der Faser so weit wie möglich parallel mit der Einnahme von Materialien parallel zu schneiden. (2) Die Fixierung ist Teil der Arbeit des technischen Raums und auch ein unabdingbarer Teil des gesamten Produktionsprozesses. Die Fixierung besteht darin, zu verhindern (3) Wasserwäsche nach der Fixierung wird normalerweise von vielen Menschen ignoriert, und unvollständiges Waschen kann leicht zu einer schlechten Farbe der Stützplatte und des Färbens führen. (4) Dehydration besteht darin, einen Dehydrator zu verwenden, um das Wasser im Gewebe zu ersetzen, was dem Eindringen von organischen Lösungsmitteln förderlich ist. Ob die Dehydration vollständig ist oder nicht, in direktem Zusammenhang mit der Frage, ob das Gewebe vollständig transparent sein kann, und eine übermäßige Dehydration leicht zu sprößen Gewebe zu verursachen ist. (5) Wenn Sie eine Scheibe gut schneiden möchten, sollten Sie früher ein scharfes Schnittmesser haben. Schleifmesser ist eine relativ grundlegende Technologie zum Schneiden von Technikern. Die Qualität des Messerschleifens hängt direkt mit der Qualität des Scheibens zusammen. (6) Die Färbezeit ist gemäß dem alten und neuen Kraftstoff, der Temperatur und der Art der Chips zu ermitteln. Die Chips können mit warmem Wasser oder Leitungswasser ausgeblendet werden und vollständig gewaschen werden, um Verblassen zu verhindern, die durch Salzsäurereste verursacht werden. (7) Der Kaugummi auf dem Deckblatt darf nicht zu dünn sein. Beim Versiegeln des Blattes muss das Kaugummi gleichmäßig mit dem Deckblatt gefüllt sein und der Kaugummi nicht überlaufen. Das Gewebe muss vollständig ohne Blasen bedeckt und beschriftet sein. Das Etikett muss auf der linken oder rechten Seite der Folie eingefügt werden. Die Nummer kann erst gedruckt werden, nachdem sie klar geschrieben wurde

Durch kleine biologische Scheiben können wir biologische Eigenschaften verstehen. Biologischer Unterrichtsschnitt hat einen wichtigen Wert in der biologischen Lehre und spielt eine Rolle als intuitives Lehrmittel. Der Paraffinabschnitt wird auch als permanenter Abschnitt bezeichnet, der hauptsächlich für den Abschnitt verschiedener Pflanzengewebe geeignet ist. Die Dicke des Abschnitts ist leicht zu kontrollieren, die Klarheit ist gut und kann in kontinuierliche Abschnitte verarbeitet werden, die für lange Zeit leicht zu bewahren sind. Der Hersteller von Paraffinscheiben erzählt Ihnen, wie Sie Anlagen -Paraffinscheiben erhalten. Setzen Sie das Beobachtungsmaterial so schnell wie möglich in ein bestimmtes Fixiermittel, töten Sie seine Zellen schnell und versuchen Sie, es in seinem natürlichen Lebenszustand zu halten. Nachdem das Material repariert wurde, muss es zur Verwendung erhalten bleiben. In diesem Prozess muss die Struktur des Materials nicht geändert werden. Das häufig verwendete Konservierungslösungsmittel besteht aus einer Alkohollösung von 70%, die verhindern kann, dass gewöhnliche Materialien lange Zeit schlecht werden. Es muss auch im Kühlschrank gespeichert werden. Anwendung der Alkoholkonzentration: Beheben Sie schwache und zarte Pflanzen mit Alkohol mit niedrigem Konzentration wie 50%; Verwenden Sie 70% Alkohol, um ältere oder härtere Materialien zu reparieren. Wenn Pflanzenembryo -Materialien fixiert sind, kann die Formel auf 50% Alkohol 89 ml+Gletscher Essigsäure 5 ml+Formaldehyd 40% zur Lagerung modifiziert werden Die vier Seiten des biologischen Gewebesschnitts sind ohne Schrumpfung und Verformung fixiert, und die glatte Oberfläche des Plexiglassers auf beiden Seiten schützt die beiden Seiten der festen Scheibe, was für die Beobachtung der inneren Struktur des biologischen Gewebes zweckmäßig ist.

Fluoreszenzmikroskop ist ein grundlegendes Werkzeug für die Immunfluoreszenz -Cytochemie. Es besteht aus Lichtquelle, Filterplattensystem, optischem System und anderen Hauptkomponenten. Beobachten Sie mit gewöhnlichem optischem Mikroskop. Folieproben werden normalerweise mit Hämatoxylin -Eosin gefärbt, manchmal mit spezieller Färbung. Zunächst sollte das optische Mikroskop den natürlichen Zustand der biologischen Materialien so weit wie möglich behalten, um Artefakte, Deformation und Verzerrung zu vermeiden, sodass die biologischen Materialien festgelegt werden müssen. Der Film muss dünn und transparent sein, bevor er unter dem optischen Mikroskop abgebildet werden kann. Zusätzlich zum Schneiden des Materials in dünne Scheiben oder das Dispergieren durch Lichtdruck oder andere Mittel müssen andere Methoden verwendet werden, um es transparent und gefärbt zu machen, um die Details der Struktur besser zu beobachten. Tatsächlich können alle biologischen Materialien Proben erhalten, die die Anforderungen an Dicke und Transparenz durch Paraffineinbettung, Schneiden (oder Schmieren), Adhäsion, Wachsauflösung, Transparenz und andere Prozesse erfüllen, und erhalten dann einen gewissen Kontrastgrad durch Färberverfahren. Die biologische Scheibe wird häufig auf dem Glasrutschen mit einer Standardgröße von 26 x 76 mm und einer Dicke von 1,1 ^ - 1,3 mm eingefügt. Die beiden Seiten des Glasrutschens sollten parallele Ebenen sein. Die Anforderung für die Dicke des Glasschlittens ist nicht sehr streng, aber wenn seine Dicke den freien Arbeitsabstand einiger Sammler mit höherer Korrekturgrad überschreitet, wird die Dicke des Glasschlittens wichtig, um die Lichtquelle zu fokussieren und das Bild des Bildes zu bilden Feldstopp auf der Objektebene. In diesem Fall ist ein Glasrutschen mit einer Dicke von 0,9 ^ - 1,0 mm angemessen.

Fluoreszenzmikroskop ist eine Punktlichtquelle mit hoher Leuchtmitteleffizienz, die das Licht einer bestimmten Wellenlänge (wie ultraviolettes Licht 3650 oder violett blaues Licht 4200) als Anregungslicht durch das Filterfarbensystem abgibt. Nach der Anregung emittieren fluoreszierende Substanzen in der Probe die Fluoreszenz verschiedener Farben und beobachten dann durch die Verstärkung der objektiven Linse und dem Okular. Auf diese Weise ist im starken Kontrasthintergrund sogar die Fluoreszenz sehr schwach, leicht zu erkennen und die Empfindlichkeit hoch. Es wird hauptsächlich für die Untersuchung der Zellstruktur und -funktion und chemische Zusammensetzung verwendet Die Lichtquelle eines Fluoreszenzmikroskops wirkt nicht als direkte Beleuchtung, sondern als Energiequelle zur Stimulierung des fluoreszierenden Materials innerhalb der Probe. Der Grund, warum wir das Exemplar beobachten können, ist nicht die Beleuchtung der Lichtquelle, sondern das Fluoreszenzphänomen, das durch die fluoreszierende Substanz in der Probe nach Absorption der angeregten Lichtergie dargestellt wird. Es ist ersichtlich, dass das Hauptmerkmal der Fluoreszenzmikroskopie darin besteht, dass seine Lichtquelle eine große Menge an Anregungslicht in einem bestimmten Wellenlängenbereich liefern kann, so dass die fluoreszierenden Substanzen in der Probe die notwendige Intensität des Anregungslichts erhalten können. Gleichzeitig muss das Fluoreszenzmikroskop das entsprechende Filtersystem aufweisen. Fluoreszenzmikroskop ist ein spezielles Werkzeug zum Nachweis von Fluoreszenzmikroskopie, es ist eine Art Lichtmikroskop. Zusätzlich zur Grundstruktur und der optischen Amplifikation der optischen Mikroskopie hat sie auch die folgenden eindeutigen funktionellen Anforderungen basierend auf den Fluoreszenzeigenschaften: (1) Eine Lichtquelle, die genügend Energie bietet, um die Fluoreszenz zu erregen. (2) Mit einer Reihe von Farbfiltern, die sich an das von unterschiedliche Substanzen erforderliche Anregungsspektrum anpassen können, wird das entsprechende Anregungsspektrum aus der Lichtquelle ausgewählt, so dass das ausfällige Spektrum mit dem Absorptionsspektrum der Substanz zusammenfällt, um das zu erhalten Maximale Fluoreszenz. ( 3) , um ein schwaches Fluoreszenzbild zu erhalten Licht werden blockiert, um die Bildfutter zu verbessern. ( 4 ) Das amplifizierte optische System sollte sich an die Eigenschaften der Fluoreszenz anpassen und schließlich ein gutes Fluoreszenzbild mit hoher Helligkeit und hoher Auflösung erhalten, die beobachtet und fotografiert werden kann. (5) Sicherheit des Instruments. Die Anwendung von Quecksilberlampen ist erforderlich, um das Austreten von Ultraviolett -Licht- und Quecksilberlampenexplosion zu verhindern, um die Sicherheit von Elektrogeräten zu gewährleisten.

Für kleine Insekten wie Springer, Flöhe und Planthopper sollten Nadeln nicht direkt eingefügt werden, aber spezielle Methoden sollten angewendet werden. 1 . Doppelte Interpolation Die Nadelgröße 00 ist dünn und kurz, mit einer scharfen Spitze und keine Nadelkappe. Es wird speziell verwendet, um kleine und harte Insekten zu durchsuchen. Der Insektenkörper wurde mit einer kleinen Pinzette aufgenommen, und die Probe wurde vertikal mit mikronemedle gemäß der regulären Nadelposition durchbohrt und in einen kleinen dreieckigen Korkblock oder Hartpapier eingeführt. Dann wurden die Insektennadeln über Nr. 1 in der Nähe der unteren Kante des dreieckigen Papiers eingeführt, und dann wurde die Insektenposition mit einer dreistufigen Stufe fixiert. Die eingesetzte Probe und Etikettierung befanden sich auf der linken Seite der Insektennadel. 2. Wurm -Interpolation Schneiden Sie den Karton in eine kleine iszelische dreieckige Karte mit einer unteren Randlänge von 0,4 cm und einer Höhe von 1 cm. Tauchen Sie die Spitze einer Insektennadel in Latex und zeigen Sie sie vorsichtig auf die Spitze der dreieckigen Karte. Kleben Sie dann den Insektenkörper mit der Spitze der Nadel und legen Sie sie auf den Latex und ziehen Sie die Nadel schnell zurück, um zu vermeiden, dass der Insektenkörper nicht aufgenommen wird. Der wichtigste Punkt dieser Operation ist, dass die Nadelspitze nicht zu viel Latex geben sollte. Wenn die Klebstoffprobe aufrecht sein muss, kann die Insektenspitze verwendet werden, um sie zu rühren. Schließlich kann die Insektennadel in der Nähe der unteren Kante des Dreieckfilms eingeführt werden, und die Insektenposition kann mit einer dreistufigen Stufe fixiert werden und das Etikett kann für die Langzeitspeicherung in die Probenbox eingeführt werden.

Mit der Forschung von Menschen zur Biologie müssen immer mehr experimentelle Artikel zur experimentellen Beobachtung in Scheiben geschnitten werden, um die experimentelle Struktur zu beobachten. Daher sind verschiedene experimentelle Schneidmaschinen für biologische Arzneimittel entstanden. Die Entstehung von Schnittmechanismen hat Menschen geholfen, verschiedene experimentelle Proben zu verarbeiten. Um die Beobachtung der experimentellen Struktur zu erleichtern, müssen die Menschen nicht nur die Testproben vorab, sondern auch die Dicke genau in Scheiben schneiden. Durch die Schnittmethode werden scharfe Schneidwerkzeuge verwendet, um das Gewebe in extrem dünne Scheiben zu schneiden. Das Material muss einer Reihe von speziellen Behandlungen wie Fixierung, Dehydration, Einbettung, Schneiden, Färben usw. unterzogen werden. Der Prozess ist sehr kompliziert. Im Produktionsprozess muss es auch einer Reihe physikalischer und chemischer Behandlungen unterzogen werden, die gemäß den Immobilienanforderungen verschiedener Materialien vernünftigerweise ausgewählt werden können. Obwohl der Schnittprozess umständlich ist und die Technologie komplex ist, kann er die normale Beziehung zwischen den Zellen am besten aufrechterhalten und das ursprüngliche Erscheinungsbild von Zellen für eine bessere und längere Zeit bewahren, sodass es immer noch die Hauptmethode zur Herstellung von Lichtmikroskopie ist. Die vorhandenen Slicer verwenden normalerweise manuelles Schneiden. Die Stabilität und Genauigkeit des Schneidens ist gering, und die Dicke des Schneidens kann nicht konsistent sein. Es ist ein biologisches Slicer -Gerät, das einfach zu bedienen ist, flexibel zu bedienen und bequem, um die Stabilität und Genauigkeit des Schneidens zu verbessern. Gegenwärtig gibt es häufig verwendete biologische Gewebe -Slicer, Paraffin -Slicer, gefrorene Slicer usw. Der biologische Gewebe -Slicer ist berühmt für seine hohe Genauigkeit und Stabilität. Es wird von einem Schrittmotor gespeist, hat die Funktionen des Probenentzugs und der Scheibenzählung und ist genau auf der X / Y -Achse des Probenkopfes positioniert. Das Arbeitsprinzip des Slicer ist relativ einfach, dh durch die Verwendung der scharfen Schneidfläche des Slicer werden Objekte und Materialien gemäß dem Anteil oder der Breite eines Punktes in Stücke geschnitten. Um für die Produktion, Pharmazeutika oder andere Verwendungen geeignet zu sein. Der Hauptzweck des biologischen Slicers besteht darin, Materialien wie medizinische Materialien, Zellgewebe und Wachse zu schneiden, um ihren nächsten Prozess zu erleichtern.

1. PIN -Einfügungsfixierung Im Allgemeinen werden frische Exemplare nach dem Töten von Giften gesammelt. Wenn die Exemplare trocken und hart sind, sollten sie 1-2 Tage lang in einen Weichspüler gelegt werden, bevor die Nadel eingesetzt wird, um die Würmer zu reparieren. Nehmen Sie die Insekten vorsichtig vom Enthärter mit Pinzetten heraus und legen Sie sie in die gesamte Haltungsphase, um zu vermeiden, dass sie so weit wie möglich mit den Händen berühren. Wählen Sie die entsprechende Insektennadel gemäß der Größe des Insektenkörpers aus, setzen Sie die Insektennadel von der Mittellinie der Rückseite des Insektenkörpers aus und geben Sie sie aus dem Bauch heraus, wobei die Nadel im Allgemeinen in der Mitte des zwei Füße. 2. Verbreiten Sie die Flügel und begradigen Sie die Haltung Schmetterlinge, Libellen und andere Insekten müssen ihre Flügel verteilen. Setzen Sie beim Ausbreiten von Flügeln zuerst die Probe sorgfältig mit der Nadel in die Ausbreitungsplatte ein, so dass der Insektenkörper in die Rille fällt und die Flügel und die Ausbreitungsplatte in einer horizontalen Position sind. Entfalten Sie dann die Flügel mit Pinzette, um die Hinterkante der vorderen Flügel senkrecht zum Körper zu machen. Nachdem die Flügel an die ideale Position eingestellt wurden, drücken Sie die Flügel mit dem Streifenpapier in einer Hand und setzen kann eng kombiniert werden, um die Flügel zu reparieren. Passen Sie nach der Ausbreitung Ihrer Flügel die Position Ihrer Antennen, Füße und Bauch ein, und Sie werden fertig sein. 3. Trocknen und Lagerung Nachdem das Probe die oben genannten Aktionen abgeschlossen hat, ist es fast fertig. Der Rest ist, das Exemplar zu trocknen. Im Allgemeinen kann es etwa eine Woche lang in einem konstanten Temperaturbox bei 50 ° C getrocknet werden. Wenn es keine Trockenbox gibt, kann sie auch zum Trocknen an einem belüfteten Ort platziert werden. Nach dem Trocknen kann die Probe in der Probenbox gespeichert werden. Die Probenbox muss an einem belüfteten und trockenen Ort gelagert werden. Jedes Exemplar repräsentiert ein Leben, das geschätzt und genutzt werden sollte. Beobachten Sie beispielsweise sorgfältig seine Form und versuchen Sie, andere wissenschaftliche Forschung zu klassifizieren und durchzuführen.

Der Paraffinabschnitt ist die am häufigsten verwendete Methode in herkömmlichen histologischen Techniken. Es wird nicht nur verwendet, um die morphologische Struktur normaler Zellen und Gewebe zu beobachten, sondern auch die Hauptmethode, die von Pathologie, forensischer Medizin und anderen Disziplinen verwendet wird viele andere Disziplinen und Felder. Die Paraffin -Schnittmethode umfasst die Schritte der Materialrückung, Fixierung, Wäsche und Dehydration, Transparenz, Wachseintauchen, Einbettung, Schnitt und Einfügen, Entwachung, Färben, Dehydration, Transparenz und Versiegelung. Paraffinabschnitte werden normalerweise für die Färbung oder IHC verwendet. Die Dicke ist dünner, im Allgemeinen 4um, der Prozess ist komplexer und die Qualität der Probe hängt von der Art und Zusammensetzung verschiedener Gewebe ab, was stärker von der Erfahrung des Herstellers abhängt. Es muss im experimentellen Prozess ständig optimiert werden, um die besten experimentellen Bedingungen zu erhalten.

Die Vergrößerung des gewöhnlichen biologischen Mikroskops kann das 1000-1600-fache erreichen. Im Allgemeinen sind Mikroorganismen wie Pilze und Hefen relativ groß, und es können gute Ergebnisse mit einer Objektivlinse mit geringer Leistung und einer leistungsstarken Objektivlinse erzielt werden. Um die Morphologie von gefärbten Bakterien und die morphologische Struktur eukaryotischer Zellen zu sehen, ist es am besten, eine Öllinse zu verwenden. Die Öllinse ist eine Art objektives Mikroskop. Der vollständige Name ist Ölfärbungsobjektivobjektiv. Das Medium der Mikroskopobjektivlinse umfasst Luft, Wasser und Öl. Die beiden letzteren werden für hochauflösende objektive Linse verwendet. Beherrschen Sie die korrekte Verwendung des Ölspiegels 1. Wenn Sie die Öllinse verwenden, fallen zunächst Asphalt auf den Glasrutschen, um das Licht in die Öllinse zu erhöhen, die Helligkeit des Gesichtsfeldes zu verbessern und das Objektbild klarer zu machen. 2. Stellen Sie das Mikroskop aufrecht auf den Tisch und biegen Sie den Spiegelarm nicht, um die Bühne zu neigen, um das Verschütten von Asphalt zu vermeiden, was die Beobachtung beeinflusst und den Tisch verschmutzt. 3. Ziel Wenn natürliches Licht als Lichtquelle verwendet wird, sollte der Ebenenreflektor verwendet werden. Wenn künstliches Licht verwendet wird, muss konkaver Spiegel verwendet werden. Öffnen Sie zuerst die Blende und drehen Sie den Reflektor, um das Licht auf den Lichtkollektor zu konzentrieren. Sie können den Lichtsammler nach oben und unten bewegen und die Blende nach Bedarf skalieren, um die beste Helligkeit zu erhalten. 4. Fokusanpassung: ① Legen Sie das Probe auf der Bühne, beheben Sie es mit dem Probenschub und bewegen Sie das zu untersuchende Teil unter der objektiven Linse. Ermitteln Sie zuerst die Position des Probens mit einer niedrigen Stromlinse und erhöhen Sie dann den Objektivfass, lassen Sie einen Tropfen Objektivöl auf die Probe fallen und ändern Sie dann die Öllinse zur Beobachtung. ② Drehen Sie den groben Einsteller, um die Stufe langsam zu erhöhen (oder allmählich das Objektivfass zu senken), bis die Öllinse in das Öl eintaucht. Zu diesem Zeitpunkt sollten die Augen von der Seite von der Seite beobachtet werden, um zu vermeiden, dass das Probe zerkleinert und die Linse beschädigt wird. ③ Bewegen Sie dann beide Augen in das Okular, beobachten Sie vom Okular und drehen Sie den groben Einschalung langsam (senken Sie die Bühne ab oder erhöhen Sie den Linsenlauf) in die entgegengesetzte Richtung. Wenn es ein verschwommenes Objektbild gibt, wechseln Sie zum feinen Einsteller und drehen Sie, bis das Objektbild klar ist. ④ Nach der Beobachtung sollte zuerst der Objektivfass erhöht werden, und die Öllinse sollte vor dem Abbau der Probe auf eine Seite verdreht werden. Nachdem die Öllinse verwendet wurde, muss das Öl auf der Linse sofort mit dem Objektivwischpapier abgewischt werden. Wenn das Objektivöl auf der Linse trocken ist, kann das Objektiv mit etwas in das Objektivwischungspapier getauchte Xylol abgewischt werden, und dann kann das restliche Xylol mit dem trockenen Objektivpapier abgewischt werden, um zu verhindern Wird verwendet, um das Objektiv zu reparieren, wodurch sich das Objektiv verschiebt oder abfällt.

Permanente Folienproben können dauerhaft aufbewahrt und verwendet werden. Integrale Lademethode: Es ist eine Methode, um den gesamten winzigen Organismus oder einen Teil des Organs zu versiegeln, um ein Schleifproben zu erstellen. This method is generally applicable to organisms or organs with small body or a thin body, such as unicellular algae, filamentous algae, fungi, soft bryophytes, protoplasts and sporangia of ferns, epidermis of higher plants, florets and pollen grains, protozoans, wings, Antennen, Füße von Insekten und Kükenembryonen Die Aufmerksamkeit ist auf: (1) Beim Halten des Rutschen sollte er flach oder auf der Plattform platziert werden. Beim Tropfen von Wasser sollte die Wassermenge angemessen sein, um nur vom Deckglas bedeckt zu sein. (2) Die Materialien müssen auf derselben Ebene entfaltet werden, ohne sich mit der Zerlegung von Nadel oder Pinzette zu überlappen. (3) Wenn Sie das Abdeckglas platzieren, lassen Sie es langsam auf dem Wasser fallen, um Blasen zu vermeiden. (4) Legen Sie beim Färben einen Tropfen Fleckenflüssigkeit auf eine Seite des Abdeckglas und saugen Sie es mit saugfähigem Papier von der anderen Seite, um die Probe unter dem Deckglas gleichmäßig gefärbt zu machen. Verwenden Sie nach dem Färben dieselbe Methode, lassen Sie einen Wassertropfen ab, saugen Sie die Färbungslösung aus und beobachten Sie sie unter dem Mikroskop.

1. Verschiedene Komponenten Das Elektronenmikroskop verfügt über drei Teile, nämlich den Objektivfass, das Vakuumgerät und das Leistungsschrank. Das optische Mikroskop besteht hauptsächlich aus vier Teilen, nämlich objektive Objektiv, Okular, Reflektor und Kondensator. 2. Das Bildgebungsprinzip ist anders. Ein Elektronenmikroskop verwendet einen Elektronenstrahl, um in eine Probe einzudringen, und vergrößert das Bild dann durch eine Linse. Das optische Mikroskop verwendet hauptsächlich das Vergrößerungsbildgebungsprinzip der konvexen Linse, um die Probe zu vergrößern. 3. Die Beleuchtungsquelle ist anders. Die vom Elektronenmikroskop verwendete Beleuchtungsquelle ist der von der Elektronenpistole emittierte Elektronenfluss; Die Beleuchtungsquelle des optischen Mikroskops ist sichtbares Licht (Sonnenlicht oder Licht). Da die Wellenlänge des Elektronenflusses viel kürzer ist als die Wellenlänge der Lichtwelle, ist die Vergrößerung und Auflösung des Elektronenmikroskops signifikant höher als das des Lichtmikroskops. 4. Die Objektive sind unterschiedlich. Die objektive Linse zur Vergrößerung im Elektronenmikroskop ist eine elektromagnetische Linse (eine ringförmige elektromagnetische Spule, die im zentralen Teil ein Magnetfeld erzeugen kann); Die objektive Linse eines optischen Mikroskops ist eine optische Linse aus Glas. Es gibt drei Gruppen elektromagnetischer Linsen im Elektronenmikroskop, die der Kondensatorlinse, der objektiven Linse und der Augenweiserlinse im optischen Objektiv entsprechen. 5. Verschiedene Verwendungen Aufgrund seiner hohen Auflösung kann das Elektronenmikroskop verwendet werden, um die feine Materialstruktur zu beobachten, die nicht durch das gewöhnliche Mikroskop unterschieden werden kann und auch zur Analyse der Materialzusammensetzung verwendet werden kann. Das optische Mikroskop wird hauptsächlich zur Beobachtung mikroskopischer Materialien in Biologie und Medizin sowie als experimentelles Instrument für Schüler im Unterricht verwendet.